2,2',3,3,3,3',3',3'-octafluoro-2,2'-[(perfluoro ethylene)dioxy]bis(propanoyl fluoride) | 1644-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 2,2',3,3,3,3',3',3'-octafluoro-2,2'-[(perfluoro ethylene)dioxy]bis(propanoyl fluoride)
• 英文别名: 2,2',3,3,3,3',3',3'-octafluoro-2,2'-[(perfluoroethylene)dioxy]bis(propanoyl) fluoride；Perfluoro-2,7-dimethyl-3,6-dioxa-1,8-octanedioyl difluoride；perfluoro-2,7-dimethyl-3,6-dioxasuberic acid difluoride；perfluoro(2,7-dimethyl-3,6-dioxasuberoyl)fluoride；Perfluoro-2,7-dimethyl-3,6-dioxa-octan-dioyl-fluorid；Perfluor-2,7-dimethyl-3,6-dioxa-octandioylfluorid；Perfluoro(2,7-dimethyl-3,6-dioxasuberoyl) fluoride；2,3,3,3-tetrafluoro-2-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,1,2,3-pentafluoro-3-oxopropan-2-yl)oxyethoxy]propanoyl fluoride
• CAS: 1644-10-6
• 化学式: C₈F₁₄O₄
• 分子量: 426.063
• InChiKey: BICFBNRRGCNLMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98-100 °C
• 密度：
  1.745±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2',3,3,3,3',3',3'-octafluoro-2,2'-[(perfluoro ethylene)dioxy]bis(propanoyl fluoride) 在 sodium carbonate 作用下， 生成 1,1,2,2-四氟-1,2-双[(三氟乙烯基)氧基]乙烷
  参考文献：
  名称：

  全氟-2,7-二甲基-3,6-二氧杂-1,8-辛二酸二甲酯的热解合成乙烯基醚化合物

  摘要：

  在Na 2 CO 3，K 2 CO 3，CaCO 3，BaCO 3和ZnO上热解二甲基全氟2,7-二甲基-3,6-二氧杂-1,8-辛二酸酯（1），得到含全氟-3的混合物1，6-二氧杂-1，7-辛二烯（2）和全氟-2-甲基-3，6-二氧杂辛酸酯-7-烯（3）。为了获得这些乙烯基醚所必需的热解条件，对于二价金属化合物而言，其温度要比对一价金属化合物更高。热解温度和分解时间的增加导致转化率增加1。在较低温度下，热解产物主要为3。但是，2的形成随着分解温度的升高而增加。在Na 2 CO 3，K 2 CO 3上1的热解分解产物中发现碳酸二甲酯。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(95)03316-1
• 作为产物：
  描述：

  草酰氟 生成 2,2',3,3,3,3',3',3'-octafluoro-2,2'-[(perfluoro ethylene)dioxy]bis(propanoyl fluoride)
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Perfluorodiglycidyl ethers and precursors therefor
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04377705A1

  公开（公告）日：1983-03-22

  Perfluoroglycidyl ethers of the formula ##STR1## are prepared by epoxidation of a perfluorodiallyl ether of the formula CF.sub.2 =CFCF.sub.2 OR.sub.F. The glycidyl ethers are useful as monomers for preparing polymers which provide crosslinking or cure sites and are stable elastomeric materials useful as sealants, caulks, and fabricated objects.

  公式为##STR1##的全氟环氧丙醚是通过将公式为CF.sub.2 =CFCF.sub.2 OR.sub.F的全氟双烯醚进行环氧化制备而成。这些环氧丙醚可用作单体，用于制备提供交联或固化位点的聚合物，并且是稳定的弹性材料，可用作密封剂、填缝剂和制造的物体。
• JP5824963
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• JP5862252
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ——
  作者：KAVAXARA TAKEHO、 NAKAXARA AKIXIKO

  DOI：——

  日期：——
• US4363898A
  申请人：——

  公开号：US4363898A

  公开（公告）日：1982-12-14