N-butyl-4-hydroxybutanamide | 42042-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-butyl-4-hydroxybutanamide
• 英文别名: 4-hydroxy-N-butylbutyramide；N-Butyl-4-hydroxy-butyramid；N-butyl-4-hydroxybutyramide；4-hydroxy-butyric acid butylamide；4-Hydroxy-buttersaeure-butylamid
• CAS: 42042-67-1
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• 分子量: 159.228
• InChiKey: PLIUEORKUINCMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  156 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.970±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butyl-4-hydroxybutanamide 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以120 mg的产率得到4-正丁胺基-1-丁醇
  参考文献：
  名称：

  胺与内酯/酯的还原性羟烷基化/烷基化†

  摘要：

  我们已经开发出一种一锅法，使用内酯或酯作为羟烷基化/烷基化试剂，直接进行胺的分子间还原性羟烷基化或烷基化。该方法基于内酯/酯与DIBAL-H-胺络合物（对于伯胺）或DIBAL-H-胺盐酸盐复合物（对于仲胺）原位酰胺化，然后将酰胺还原成过量的DIBAL-H。与用DIBAL-H还原生成醛的Weinreb酰胺不同，原位形成的Weinreb酰胺的还原产生了胺。而且，该方法不仅限于Weinreb酰胺，它也适用于其他酰胺一般。建议采用合理的机制解释反应的结果。

  DOI：

  10.1039/c2ob25901j
• 作为产物：
  描述：

  正丁胺 生成 N-butyl-4-hydroxybutanamide
  参考文献：
  名称：

  Carboxylic amides as fungicides to eumycotina in phanerogamia plant life

  摘要：

  本发明涉及使用具有以下结构的一个或多个取代羧酸酰胺来控制和/或根除被子植物中的真菌：其中A是由2至14个碳原子组成的有机基，选择自羟基烷基、羟基烷氧基、卤代烷基基团和具有结构--R.sub.1--O--R.sub.2--的取代烷醚基团，其中R.sub.1是由1至6个碳原子组成的烷基，R.sub.2是由1至6个碳原子组成的烷基，取代有羟基、羧酸酯或卤代羧酸酯基团；R是一个非环烷基基团，一个含有一个或多个双键碳原子的烯基基团，一个单-或双-氟代苄基基团或一个单-或双-氯代苄基基团，所述的R基团含有从4至20个碳原子。该发明还涉及在被子植物上使用具有真菌毒性量的羧酸酰胺或羧酸酰胺混合物的方法，以控制或根除真菌感染。

  公开号：

  US04195096A1

文献信息

• [EN] METHODS OF TREATING ALZHEIMER'S DISEASE USING ARYL ALKANOIC ACID AMIDES<br/>[FR] METHODES DE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER PAR DES AMIDES D'ACIDE ARYL ALCANOIQUE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2003103653A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Disclosed are methods for treating Alzheimer’s disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting deposition of A beta peptide in a mammal, by use of compounds of formula 1 (1) wherein the variables R1-R8 and X are defined herein.

  揭示了一种治疗阿尔茨海默病和其他疾病，和/或抑制β-分泌酶，和/或通过使用式1（1）中定义的化合物在哺乳动物体内抑制Aβ肽的沉积的方法。其中变量R1-R8和X在此处定义。
• [EN] THE RING OPENING OF LACTONES AND LACTAMS<br/>[FR] OUVERTURE DE CYCLE DE LACTONES ET DE LACTAMES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011019789A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The present invention provides a novel process for opening a lactone and/or a lactam ring. More particularly, the present invention provides a process that employs a novel catalyst in the opening of a lactone ring and/or a lactam ring. Additionally, the present invention also provides a novel deprotection process of any protecting group present in either the lactone ring-containing and/or lactam ring-containing compound and/or in the ring-opened product thereof.

  本发明提供了一种新颖的打开内酯和/或内酰胺环的方法。更具体地说，本发明提供了一种在打开内酯环和/或内酰胺环中使用新型催化剂的方法。此外，本发明还提供了一种新颖的去保护过程，用于去除内含内酯环和/或内酰胺环的化合物中任何保护基，以及去除其环打开产物中的保护基。
• 一种合成酰胺的方法
  申请人：南京理工大学

  公开号：CN107235852B

  公开（公告）日：2019-05-31

  本发明公开了一种合成酰胺的方法，其步骤为：在反应容器中，加入二元醇、铱络合物催化剂和溶剂叔戊醇，反应混合物在油浴中回流反应，数小时后，加入化合物胺，继续反应数小时，冷却到室温，旋转蒸发除去溶剂，然后通过柱分离，得到目标化合物。本发明使用含有联吡啶的配体的双功能催化剂，以二元醇为原料，在空气中直接反应18个小时，就能得到目标产物，不需要碱性环境，展现了明显的优势，符合绿色化学的要求，具有广阔的发展前景。
• Heterocyclic-substituted alkanamides as therapeutic compounds
  申请人：Speedel Experimenta AG

  公开号：EP1958666A1

  公开（公告）日：2008-08-20

  Use of compounds of the general formula (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof, in which R1 and R2 have the definitions illustrated in detail in the description, as beta-secretase, cathepsin D, plasmepsin II and/or HIV protease inhibitors.

  使用一般式（I）及其药用盐的化合物，其中R1和R2的定义在描述中详细说明，作为β-分泌酶、半胱氨酸蛋白酶D、血浆蛋白酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂。
• COSMETIC BASE INCLUDING AMIDE ALCOHOL, AND COSMETIC
  申请人：Kokyu Alcohol Kogyo Co., Ltd.

  公开号：US20190343745A1

  公开（公告）日：2019-11-14

  The purpose of the present invention is to provide a novel amide alcohol that can be used as a cosmetic base ingredient. An amide alcohol represented by formula (I).

  本发明的目的是提供一种可用作化妆品基础成分的新型酰胺醇。一种由式（I）所表示的酰胺醇。