1,1-difluoroethyl 2-oxopentafluoropropanesulfonate | 67641-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1-difluoroethyl 2-oxopentafluoropropanesulfonate
• 英文别名: 1,1-difluoroethyl 1,1,3,3,3-pentafluoro-2-oxopropane-1-sulfonate
• CAS: 67641-29-6
• 化学式: C₅H₃F₇O₄S
• 分子量: 292.131
• InChiKey: SBGSGDOEAAWCJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  62-63 °C(Press: 50 Torr)
• 密度：
  1.680±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium fluoride 、 1,1-difluoroethyl 2-oxopentafluoropropanesulfonate 、 五氟烯丙基氟硫酸盐 以 further solvent(s) 为溶剂， 以34%的产率得到perfluoro(2-methyl-3-oxa-5-hexene)sulfonyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.3.4, page 152 - 186

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  偏氟乙烯 、 2-ketopentafluoropropanesulfonic acid -40.0~25.0 ℃ 、888.74 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以gave 20.4 g (0.07 mol, 70% of 1,1-difluoroethyl 2-oxopentafluoropropanesulfonate, bp 62°-63° C. (50 mm Hg)的产率得到1,1-difluoroethyl 2-oxopentafluoropropanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Polyfluoroallyloxy compounds, their preparation and copolymers therefrom

  摘要：

  一种多氟卡宾化合物（例如多氟酮或多氟羧酸氟化物）与氟离子和多氟丙烯基氯化物、溴化物或氟硫酸酯的反应会产生多氟丙烯氧化物化合物，例如CF.sub.2.dbd.CFCF.sub.2 OCF.sub.2 CF.sub.2 CN。多氟丙烯氧化物化合物与乙烯基不饱和单体（例如四氟乙烯、氯三氟乙烯或偏氟乙烯）共聚形成可塑性聚合物，在某些情况下具有电导性或可水润湿和染色性。

  公开号：

  US04273728A1

文献信息

• 2-Ketopentafluoropropanesulfonic acid and related acids
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04160780A1

  公开（公告）日：1979-07-10

  2-Ketopentafluoropropanesulfonic acid is obtained as a product of the reaction of sulfur trioxide and ethyl pentafluoroisopropenyl ether or by transesterification from corresponding esters. Similar sulfonic acids may be obtained by the latter process. The new compounds are useful as monomers for producing polymers, particularly moldable, dyeable, fluoropolymers, and as cationic initiators, e.g., for tetrahydrofuran polymerization.

  2-酮基五氟丙烷磺酸是由三氧化硫和乙基五氟异丙烯醚反应产生的产物，或通过相应酯的酯交换反应得到。类似的磺酸也可以通过后一种方法获得。这些新化合物可用作生产聚合物的单体，特别是可塑性、可染色、氟聚合物，以及作为阳离子引发剂，例如用于四氢呋喃聚合。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.3.1, page 48 - 120
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Some new reactions of perfluorinated sulfonic acids
  作者：Carl G. Krespan

  DOI：10.1021/jo00394a037

  日期：1979.12
• DE2753886
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• KRESPAN C. G., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 26, 4924-4929
  作者：KRESPAN C. G.

  DOI：——

  日期：——