3-(β-Chloroethoxy)-1,2-epoxypropane | 5412-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: 3-(β-Chloroethoxy)-1,2-epoxypropane
• 英文别名: 3-(2-chloroethoxy)-1,2-epoxypropane；2-((2-chloroethoxy)methyl)oxirane；2-chloroethyl glycidyl ether；1-(2-chloro-ethoxy)-2,3-epoxy-propane；1-(2-Chlor-aethoxy)-2,3-epoxy-propan；2-(2-Chloroethoxymethyl)oxirane
• CAS: 5412-14-6
• 化学式: C₅H₉ClO₂
• mdl: MFCD02171159
• 分子量: 136.578
• InChiKey: SLHJJBZBHQIKBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(β-Chloroethoxy)-1,2-epoxypropane 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-羟基甲基-1,4-二氧杂烷
  参考文献：
  名称：

  Meso-tetra(dioxanyl)porphyrins: Neutral, low molecular weight, and chiral porphyrins with solubility in aqueous solutions

  摘要：

  本文介绍了在水溶液中具有相当溶解度的低分子量中-四（二氧杂环戊烷-2-基）卟啉的合成方法。关键中间体二恶烷-2-甲醛可以外消旋形式或立体纯形式从市售的起始材料中通过三个步骤获得。使用 4 × 1 或 2 + 2 型合成法可以获得产量适中的卟啉。外消旋醛生成了难以处理的非对映异构体混合物，而对映纯醛则生成了目标卟啉的单一对映异构体。这种卟啉具有光谱学特征。作为其游离碱或锌络合物，它在有机溶剂和水性溶剂中表现出优异的溶解特性，但没有达到游离水溶性。这项工作拓展了手性卟啉和中性卟啉在水溶液中的可溶性。

  DOI：

  10.1142/s108842462150070x
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3-(2-氯乙氧基)-2-丙醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以51%的产率得到3-(β-Chloroethoxy)-1,2-epoxypropane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Oligo(ethylene glycol) Derivatives

  摘要：

  通过使用H₂SO₄催化剂和随后在醚溶液中使用NaOH处理，将寡聚（乙二醇）氯水合物与环氧氯丙烷反应，得到了寡聚（乙二醇）衍生物。所得产物的结构通过¹³C NMR和IR光谱进行了表征。

  DOI：

  10.1135/cccc19940239

文献信息

• [EN] OXIM DERIVATIVES AS HSP90 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXIME EN TANT QU'INHIBITEURS DE HSP90
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009097578A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The invention relates to HSP90 inhibiting compounds consisting of the formula: (I) wherein the variables are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  本发明涉及具有式(I)结构的HSP90抑制化合物，其中变量如本文所定义。本发明还涉及包含此类化合物的药物组合物、套件和制造品；制备这些化合物的方法和中间体；以及使用这些化合物的方法。
• [EN] 1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE DERIVATIVES AS BCL-2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF NEOPLASTIC AND AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE COMME INHIBITEURS BCL-2 POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES NÉOPLASIQUES ET AUTO-IMMUNES
  申请人：GUANGZHOU LUPENG PHARMACEUTICAL COMPANY LTD

  公开号：WO2021133817A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present invention relates to lH-pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives and related compounds as BCL-2 inhibitors for treating neoplastic, autoimmune or neurodegenerative diseases. The present description discloses the synthesis and characterisation of exemplary compounds as well as pharmacological data thereof (e.g. pages 162 to 233; examples 1 to 8; table; compound examples cpd-1 to cpd-135; biological examples 1 to 4).

  本发明涉及LH-吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物及相关化合物作为BCL-2抑制剂，用于治疗肿瘤、自身免疫或神经退行性疾病。本说明书披露了示例化合物的合成和表征，以及其药理学数据（例如第162至233页；示例1至8；表格；化合物示例cpd-1至cpd-135；生物学示例1至4）。
• Self-neutralizing oligonucleotides with enhanced cellular uptake
  作者：Ivan Yanachkov、Boris Zavizion、Valeri Metelev、Laura J. Stevens、Yekaterina Tabatadze、Milka Yanachkova、George Wright、Anna M. Krichevsky、David R. Tabatadze

  DOI：10.1039/c6ob02576e

  日期：——

  properties, are not involved in non-standard intramolecular aggregation, have low cytotoxicity, adequate chemical stability, improved serum stability, and above all, display significantly enhanced cellular uptake. Thus, the new ON derivatives exhibit properties that make them promising candidates for the development of novel therapeutics or research tools for modulation of the expression of target

  寡核苷酸（ON）治疗剂具有巨大潜力，但是由于其聚阴离子性质而导致的低细胞渗透率是主要障碍。我们通过开发一种用于ON电荷中和的新方法解决了这个问题，在该方法中，多个分支的电荷中和套筒（BCNS）通过磷酸三酯键连接到ON的核苷间磷酸酯上。BCNS用带正电荷的氨基封端，并经过优化可与相邻的磷酸基团形成离子对。可以通过标准的自动化亚磷酰胺化学方法以良好的收率和纯度制备新的修饰的ON。它们具有良好的溶解性和杂交特性，不参与非标准分子内聚集，具有低细胞毒性，足够的化学稳定性，改善的血清稳定性，最重要的是，显示出显着增强的细胞摄取。因此，新的ON衍生物具有使其成为有望开发新型疗法或调节靶标基因表达的研究工具的有希望的特性。
• HSP90 INHIBITORS
  申请人：Chen Young K.

  公开号：US20090305998A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention relates to HSP90 inhibiting compounds consisting of the formula: wherein the variables are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  本发明涉及抑制HSP90的化合物，其由下式表示：其中变量如定义所述。本发明还涉及包括此类化合物的制药组合物、工具箱和制造物品；用于制备该化合物的方法和中间体；以及使用该化合物的方法。
• Pyrimidine Compounds and Methods of Making and Using Same
  申请人：Chiang Phoebe

  公开号：US20110281873A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Disclosed herein are pyrimidinyl compounds that are contemplated to be modulators of cystic fibrosis transmembrane regulators (CFTR), and methods of making and using same. Also provided are pharmaceutical compositions and methods of treating disorders associated with cystic fibrosis transmembrane regulators, such as airway inflammation, cystic fibrosis, and the like.

  本文披露了嘧啶基化合物，被认为是囊性纤维化跨膜调节器（CFTR）的调节剂，并提供了制备和使用它们的方法。还提供了药物组合物和治疗与囊性纤维化跨膜调节器相关的疾病的方法，例如气道炎症，囊性纤维化等。