Ethyl 4-hydroxy-4-(2-methoxyphenyl)but-2-ynoate | 86911-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Ethyl 4-hydroxy-4-(2-methoxyphenyl)but-2-ynoate
• CAS: 86911-84-4
• 化学式: C₁₃H₁₄O₄
• 分子量: 234.252
• InChiKey: RHROAZODHWSXKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-hydroxy-4-(2-methoxyphenyl)but-2-ynoate 在 Wilkinson's catalyst sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 反应 27.0h， 生成 2-(2'-Methoxybenzoyl)-6-methoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Arylphthalides via Diels-Alder Reactions of Cyclohexa-1,3-dienes with Ethyl 4-Aryl-4-hydroxybut-2-ynoates

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30364
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-lithiopropiolate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三甲基氯硅烷 作用下， 生成 Ethyl 4-hydroxy-4-(2-methoxyphenyl)but-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  手性苯甲醛三羰基铬铬配合物的立体选择性炔基化。光学活性炔醇的合成

  摘要：

  在手性邻位取代的苯甲醛三羰基铬配合物1-3中添加乙炔化锂和乙炔基溴化镁，可以得到高收率且完全立体选择的炔醇4-7。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61518-6

文献信息

• HARLAND, P. A.;HODGE, P., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 5, 419-421
  作者：HARLAND, P. A.、HODGE, P.

  DOI：——

  日期：——
• US4929741A
  申请人：——

  公开号：US4929741A

  公开（公告）日：1990-05-29
• Stereoselective alkynylation of chiral benzaldehyde chromium tricarbonyl complexes. Synthesis of optically active alkynyl alcohols
  作者：Clara Baldoli、Paola Del Buttero、Emanuela Licandro、Stefano Maiorana、Antonio Papagni、Maurizio Torchio

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61518-6

  日期：1993.12

  Addition of lithium acetylides and ethynyl magnesium bromide to chiral ortho substituted benzaldehyde tricarbonylchromium complexes 1 – 3 gives alkynyl alcohols 4 – 7 in good yields and with complete stereoselection.

  在手性邻位取代的苯甲醛三羰基铬配合物1-3中添加乙炔化锂和乙炔基溴化镁，可以得到高收率且完全立体选择的炔醇4-7。
• Synthesis of 3-Arylphthalides via Diels-Alder Reactions of Cyclohexa-1,3-dienes with Ethyl 4-Aryl-4-hydroxybut-2-ynoates
  作者：Philip A. Harland、Philip Hodge

  DOI：10.1055/s-1983-30364

  日期：——