ethyl 4-{2-(cyclopropylmethyl)-6-[(cyclopropylmethyl)amino]-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl}-N-(3-oxospiro[3.5]non-1-en-1-yl)-L-phenylalaninate | 1031339-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-{2-(cyclopropylmethyl)-6-[(cyclopropylmethyl)amino]-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl}-N-(3-oxospiro[3.5]non-1-en-1-yl)-L-phenylalaninate
• 英文别名: ethyl (2S)-3-[4-[2-(cyclopropylmethyl)-6-(cyclopropylmethylamino)imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl]phenyl]-2-[(3-oxospiro[3.5]non-1-en-1-yl)amino]propanoate
• CAS: 1031339-22-6
• 化学式: C₃₄H₄₁N₅O₃
• 分子量: 567.731
• InChiKey: CCCHXLZNLPSWHX-NDEPHWFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-[6-amino-2-(cyclopropylmethyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl]-N-(3-oxospiro[3.5]non-1-en-1-yl)-L-phenylalaninate 、 环丙甲醛 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 甲醇 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以89%的产率得到ethyl 4-{2-(cyclopropylmethyl)-6-[(cyclopropylmethyl)amino]-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl}-N-(3-oxospiro[3.5]non-1-en-1-yl)-L-phenylalaninate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/64830

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] BICYCLIC AND HETEROBICYCLIC DERIVATIVES, PROCESSES FOR PREPARING THEM AND THEIR PHARMACEUTICAL USES<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES ET HÉTÉROBICYCLIQUES, LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET LEURS UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2008064830A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  [EN] The present invention concerns bicyclic and heterobicyclic derivatives of formula I, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés bicycliques et hétérobicycliques de formule I, leurs procédés de fabrication, des compositions pharmaceutiques les contenant et leur utilisation comme produits pharmaceutiques.