4-(tert-pentyl)pyridine | 35109-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(tert-pentyl)pyridine
• 英文别名: 4-(α,α-Dimethyl-propyl)-pyridin；4-(1,1-Dimethyl-propyl)-pyridin；4-(1,1-dimethyl-propyl)-pyridine；4-(2-Methylbutan-2-yl)pyridine
• CAS: 35109-22-9
• 化学式: C₁₀H₁₅N
• 分子量: 149.236
• InChiKey: ITQGKQXJJCMQBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  217.6±9.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.899±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-pentyl)pyridine 在 sodium 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 paraffin oil 为溶剂， 以48%的产率得到4,4'-di-tert-pentyl-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  钠分散吡啶脱氢二聚合成 2,2'-联吡啶

  摘要：

  2,2'-联吡啶衍生物是通过使用钠分散体对未活化的吡啶进行脱氢二聚反应合成的。该反应具有操作简单、条件温和以及使用地球上储量丰富且无毒的钠作为唯一金属源的特点。重要的是，不需要过渡金属，这在材料科学和药物合成领域是有益的，因为过渡金属的污染可能会导致重大问题。

  DOI：

  10.1055/a-2047-8355
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基吡啶 、 1,3-dioxoisoindolin-2-yl 2,2-dimethylbutanoate 在 联硼酸频那醇酯 、 zinc(II) chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以38%的产率得到4-(tert-pentyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Lewis酸催化的N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯的选择性还原脱羧吡啶基化：吡啶基取代的四元碳原子的合成

  摘要：

  开发了一种实用而有效的路易斯酸催化N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯和4-氰基吡啶与廉价的双（频哪醇）二硼烷作为还原剂的自由基-自由基偶联反应。用ZnCl 2作为催化剂，可以选择性地以中等到良好的收率和宽泛的官能团耐受性，选择性地获得包括高度拥挤的二芳基甲基和三芳基甲基取代基在内的各种季4-取代的吡啶。结合理论计算和实验研究表明，路易斯酸可以与吡啶-硼基自由基的氰基配位，从而降低C-C偶联途径的活化势垒，从而导致4取代的吡啶的形成。此外，它还可以促进自由基-自由基偶联中间体的脱氰/芳构化。

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b03798

文献信息

• SUBSTITUTED HETEROCYCLES AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20190224188A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  The present invention discloses compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof: which inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV life cycle of the hepatitis B virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HBV infection. The invention also relates to methods of treating an HBV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐： 这些化合物抑制由乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰乙型肝炎病毒的生命周期功能，并且还可用作抗病毒剂。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HBV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HBV感染的方法。
• PYRAZOLYL-CONTAINING TRICYCLIC DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：US20200247815A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  The present invention relates to pyrazolyl-containing tricyclic derivative, a preparation method therefor and the use thereof. In particular, the present invention relates to a compound as shown in the general formula (I), a preparation method therefor and a pharmaceutical composition containing the compound, and the use thereof as a protease such as ERK (MAPK) inhibitor in the treatment of cancers, bone diseases, inflammatory diseases, immunological diseases, nervous system diseases, metabolic diseases, respiratory diseases and heart diseases, wherein the definition of each substituent in the general formula (1) is the same as defined in the description.

  本发明涉及吡唑基含有的三环衍生物，其制备方法及其用途。具体而言，本发明涉及一种如通式(I)所示的化合物，其制备方法及含有该化合物的药物组合物，以及将其用作蛋白酶，如ERK（MAPK）抑制剂，用于治疗癌症、骨疾病、炎症性疾病、免疫疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、呼吸系统疾病和心脏疾病，其中通式（1）中每个取代基的定义与描述中定义的相同。
• ISOINDOLIN-1-ONE DERIVATIVES USEFUL AS GRK2 INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20220009906A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  The present invention is directed to isoindolin-1-one derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by GRK2, including, but not limited to, cardiac failure, cardiac hypertrophy, hypertension, Type II diabetes Mellitus, NASH, NAFLD, end stage chronic kidney disease, kidney failure, etc.

  本发明涉及异吲哚啉-1-酮衍生物，包含它们的药物组合物以及它们在治疗由GRK2调节的疾病和状况中的用途，包括但不限于心力衰竭、心肌肥大、高血压、Ⅱ型糖尿病、NASH、NAFLD、晚期慢性肾脏疾病、肾功能衰竭等。
• PATTERN FORMING METHOD, ACTINIC RAY-SENSITIVE OR RADIATION-SENSITIVE RESIN COMPOSITION AND RESIST FILM
  申请人：Enomoto Yuichiro

  公开号：US20120282548A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  Provided is a pattern forming method comprising (i) a step of forming a film from an actinic ray-sensitive or radiation-sensitive resin composition, (ii) a step of exposing the film, and (iii) a step of developing the exposed film by using an organic solvent-containing developer, wherein the actinic ray-sensitive or radiation-sensitive resin composition comprises (A) a resin capable of decreasing the solubility for an organic solvent-containing developer by the action of an acid, (B) a compound capable of generating an acid upon irradiation with an actinic ray or radiation, (D) a solvent, and (G) a compound having at least either one of a fluorine atom and a silicon atom and having basicity or being capable of increasing the basicity by the action of an acid.

  提供的是一种形成图案的方法，包括(i)使用光致或辐射敏感树脂组成物形成薄膜的步骤，(ii)曝光薄膜的步骤，以及(iii)使用有机溶剂含有的显影剂显影曝光后的薄膜的步骤，其中光致或辐射敏感树脂组成物包括(A)一种能够通过酸的作用降低有机溶剂含有的显影剂的溶解度的树脂，(B)一种能够在光致或辐射照射下生成酸的化合物，(D)一种溶剂，以及(G)一种具有氟原子和硅原子中的至少一种，并具有碱性或能够通过酸的作用增加碱性的化合物。
• POSITIVE RESIST COMPOSITION AND PATTERN FORMING PROCESS
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：US20210247694A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  A positive resist composition comprising a base polymer comprising recurring units having a carboxyl group whose hydrogen is substituted by a pyridine ring-containing tertiary hydrocarbyl group.

  一种正性光刻胶组合物，包括基础聚合物，该聚合物包含具有羧基的重复单元，其氢被含有吡啶环的三级烃基取代。