pyridine-4-carboximidamide acetate | 888501-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: pyridine-4-carboximidamide acetate
• 英文别名: Isonicotinimidamide acetate；acetic acid;pyridine-4-carboximidamide
• CAS: 888501-51-7
• 化学式: C₂H₄O₂*C₆H₇N₃
• 分子量: 181.194
• InChiKey: RADBEFKAJUQJHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.46
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyridine-4-carboximidamide acetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.67h， 生成 2-(cyclohexylmethyl)-4-(4-fluorophenyl)-5-pyridin-4-yl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/117657

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基吡啶 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 19.25h， 生成 pyridine-4-carboximidamide acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/117657

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 4,4-二取代-4,5-二氢-1H–咪唑-5-酮、衍生物 及其合成方法
  申请人：湘潭大学

  公开号：CN104177298B

  公开（公告）日：2018-10-02

  一种4,4‑二取代‑4,5‑二氢‑1H–咪唑‑5‑酮、衍生物及其合成方法，它首次采用不需要使用催化剂，只在碱的作用下，用空气或氧气作为氧化剂，用吡啶、喹啉、三乙胺、NMP、DMA、DMSO、1,4‑二氧六环、甲苯等作有机溶剂，将脒类化合物和酮转化为咪唑酮及衍生物的技术方案。它克服了现有咪唑酮类化合物的合成方法存在合成步骤复杂，需要采取多步合成工艺才能完成，还需要使用金属催化剂、化学当量的金属氧化剂或者过氧化物的困难。它适合作多种功能材料；特别适合用于制造治疗高血压药物Avapro的重要原料。
• A new mild method for the synthesis of amidines
  作者：Udo E.W. Lange、Bernd Schäfer、Dorit Baucke、Ernst Buschmann、Helmut Mack

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01460-4

  日期：1999.9

  A new method for the synthesis of amidines is presented using N-acetylcysteine as a catalyst. The key advantage of this new method is that it is compatible with a large number of functional groups. It allows the synthesis of amidines in complex molecules containing acid-labile groups, base-labile centers of asymmetry or functional groups sensitive to hydrogenation.

  提出了一种使用N-乙酰半胱氨酸作为催化剂合成am的新方法。这种新方法的主要优点是它与大量功能组兼容。它可以在复杂的分子中合成am，这些分子包含对酸敏感的基团，对碱不稳定的不对称中心或对氢化敏感的官能团。
• [EN] TRIAZOLONE DERIVATIVES AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE TRIAZOLONE UTILISES COMME AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2006117657A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  [EN] The present invention relates to novel triazolone derivatives as anti-inflammatory agents. The compounds described herein can be useful for inhibition and prevention of inflammation and associated pathologies including inflammatory and autoimmune diseases such as sepsis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, type-1 diabetes, asthma, chronic obstructive pulmonary disorder, organ transplant rejection and psoriasis. This invention also relates to pharmacological compositions containing compounds described herein and the methods of treating sepsis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, type-1 diabetes, asthma, chronic obstructive pulmonary disorder, organ transplant rejection and psoriasis, and other inflammatory and/or autoimmune disorders, using the compounds.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux dérivés de triazolone utilisés comme agents anti-inflammatoires. Les composés de cette invention peuvent être utilisés pour inhiber et prévenir l'inflammation et des pathologies associées, y compris des maladies inflammatoires et auto-immunes telles que la sepsie, l'arthrite rhumatoïde, la maladie intestinale inflammatoire, le diabète de type 1, l'asthme, la maladie pulmonaire obstructive chronique, le rejet de greffe d'organe et le psoriasis. Cette invention concerne également des compositions pharmacologiques contenant les composés de cette invention, ainsi que des méthodes permettant de traiter la sepsie, l'arthrite rhumatoïde, la maladie intestinale inflammatoire, le diabète de type 1, l'asthme, la maladie pulmonaire obstructive chronique, le rejet de greffe d'organe et le psoriasis, ainsi que d'autres troubles inflammatoires et/ou auto-immuns à l'aide de ces composés.
• WO2006/117657
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——