2-Amino-5-methyl-1-(2,4,6-trimethylphenyl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile | 268547-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-Amino-5-methyl-1-(2,4,6-trimethylphenyl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-amino-5-methyl-1-(2,4,6-trimethylphenyl)pyrrole-3-carbonitrile
• CAS: 268547-56-4
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃
• 分子量: 239.32
• InChiKey: WNAXQETYZQPDCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-5-methyl-1-(2,4,6-trimethylphenyl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile 、 乙酸酐 在 ice 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.75h， 以to give 33.6 g (100%) of compound (4) as a yellow foam的产率得到N-[3-Cyano-5-methyl-1-(2,4,6-trimethylphenyl)-1H-pyrrol-2-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  CRF receptor antagonists and methods relating thereto

  摘要：

  本发明公开了CRF受体拮抗剂，其在治疗各种疾病方面具有用途，包括治疗温血动物中CRF过度分泌所表现的疾病，如中风。本发明的CRF受体拮抗剂具有以下结构：包括立体异构体和其药学上可接受的盐，其中n，m，A，B，C，R，R1，R2和Ar如本文所定义。本发明还公开了含有CRF受体拮抗剂和药学上可接受的载体组合的组合物，以及使用它们的方法。

  公开号：

  US06514982B1
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸一水合物 、 羟基丙酮 、 2,4,6-三甲基苯胺 、 2-羟基丁二腈 以 苯 为溶剂， 以27.0 g (43%)的产率得到2-Amino-5-methyl-1-(2,4,6-trimethylphenyl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  CRF receptor antagonists and methods relating thereto

  摘要：

  本发明披露了CRF受体拮抗剂，其在治疗各种疾病中具有用途，包括治疗表现为暖血动物中CRF过分分泌的疾病，如中风。本发明的CRF受体拮抗剂具有以下结构：包括其立体异构体和药学上可接受的盐，其中n、m、A、B、C、R、R1、R2和Ar的定义如本文所述。还披露了含有CRF受体拮抗剂的组合物，以及使用这些组合物的方法。

  公开号：

  US06514982B1

文献信息

• CRF RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS RELATING THERETO
  申请人：Neurocrine Biosciences, Inc.

  公开号：EP1129091A2

  公开（公告）日：2001-09-05
• US6514982B1
  申请人：——

  公开号：US6514982B1

  公开（公告）日：2003-02-04
• US6531475B1
  申请人：——

  公开号：US6531475B1

  公开（公告）日：2003-03-11
• [EN] CRF RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS RELATING THERETO<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RECEPTEURS DU CRF ET METHODES ASSOCIEES
  申请人：NEUROCRINE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2000027846A2

  公开（公告）日：2000-05-18

  CRF receptor antagonists are disclosed which have utility in the treatment of a variety of disorders, including the treatment of disorders manifesting hypersecretion of CRF in a warm-blooded animals, such as stroke. The CRF receptor antagonists of this invention have structure (I) including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n, m, A, B, C, R, R1, R2 and Ar are as defined herein. Compositions containing a CRF receptor antagonist in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also disclosed, as well as methods for use of the same.