(η6-mesitylene)2Mo(0) | 12131-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (η6-mesitylene)2Mo(0)
• 英文别名: Mo(1,3,5-trimethylbenzene)₂；Mo(mesitylene)₂；MoMes₂；Mo(η6-1,3,5-Me3C6H3)2；Mo(Mes)2；Molybdenum;1,3,5-trimethylbenzene；molybdenum;1,3,5-trimethylbenzene
• CAS: 12131-50-9
• 化学式: C₁₈H₂₄Mo
• 分子量: 336.329
• InChiKey: FYODWKKIMXEXKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η6-mesitylene)2Mo(0) 、 四氯化钒 以 正庚烷 为溶剂， 以39%的产率得到Mo(η6-1,3,5-Me3C6H3)2VCl4(THF)2
  参考文献：
  名称：

  涉及铬（0）和钼（0）双-1,3,5-三甲基苯衍生物的单电子氧化还原反应

  摘要：

  M的反应（η 6 -1,3,5--ME 3 Ç 6 ħ 3）2，M =铬，钼，与4族的四卤化物和5个元素与金属的氧化monoelectronic前进二芳烃至的[M（η 6 -Me 3 ç 6 ħ 3）2 ] +阳离子。在MX 4的情况下，M = Ti，X = Cl，Br，M = V，X = Cl和Nb 2 Cl 10的还原产物是钛（III），卤化钒（III）和铌（ IV）氯化物，作为溶剂化物阴离子[MCl 4（THF）2 ]分离-和[NbCl 4（CH 3 CN）] -。四氯的反应复合物的MC1 4（THF）2，M =锆，铪，含Cr（η 6 -1,3,5--ME 3 Ç 6 ħ 3）2在THF中产生的离子[CR（η 6 - 1,3,5-Me 3 C 6 H 3）2 ] [MCl 5（THF）]，在ha的情况下已通过单晶X射线衍射表征。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.01.044
• 作为产物：
  描述：

  五氯化钼 、 均三甲苯 在 Al 、 AlCl₃ 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以29%的产率得到(η6-mesitylene)2Mo(0)
  参考文献：
  名称：

  铬（0）和钼（0）双（eta（6）-芳烃）衍生物的合成及其单电子氧化为[M（eta（6）-芳烃）（2）]（+）阳离子。

  摘要：

  M（eta（6）-arene）（2）种（M = Cr，芳烃= 1,3,5-Me（3）C（6）H（3）; M = Mo，芳烃= 1,3,5 -Me（3）C（6）H（3），1,3,5-（i）Pr（3）C（6）H（3））已通过改良的Fischer-Hafner合成法或金属制得蒸气技术。Cr（eta（6）-1,3,5-Me（3）C（6）H（3））（2）与富烯衍生物五碳甲氧基环戊二烯（pcmcpH），1-苯甲酰基-6-羟基-6的反应-苯基富烯（dbcpH）或1-苯甲酰基-3-硝基-6-羟基-6-苯基富烯（dbncpH）随着二氢的释放和离子衍生物[Cr（eta（6）-1,3,5- Me（3）C（6）H（3））（2）] [E]，其中E = pcmcp，dbcp或dbncp。Mo（eta（6）-arene）（2）衍生物（arene =甲苯，1,3,5-Me（3）C（6）H（3），1,3,5-（i）Pr（3）

  DOI：

  10.1039/b602783k

文献信息

• Electronic absorption spectra of molybdenum(0) bisarene complexes, (η6-Arene)2Mo0
  作者：S.Yu. Ketkov、G.A. Domrachev

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85410-z

  日期：1990.6

  The UV and visible absorption spectra of (η6-Arene)2Mo0 (Arene = benzene (I), toluene (II), m-xylene (III), mesitylene (IV)) in the vapor phase and in the pentane solution have been investigated. Rydberg series converging to the ionization limit have been found in the spectra of vaporous complexes. The sharpest Rydberg bands correspond to the transitions 4d(a1g) → Rnp(e1u) and 4d(a1g) → Rnp(a2u). The

  的（ηUV和可见吸收光谱6 -Arene）2沫0（芳烃=苯（I），甲苯（II），米在气相中和在戊烷溶液二甲苯（III），三甲苯（IV））已被调查。在蒸气络合物的光谱中发现了收敛到电离极限的里德伯格级数。最锐利的Rydberg谱带对应于跃迁4 d（a 1 g）→ Rnp（e 1 u）和4 d（a 1 g）→ Rnp（a 2 u）。乐队从4d（a 1 g）→ R 5 s（a 1 g）Rydberg跃迁已在II和III配合物的气相光谱中发现。气相光谱中的一些弱谱带已被暂时指定为4 d（a 1 g）→ Rnd跃迁。从气相到戊烷溶液时，Rydberg能带从光谱中消失了。I–IV的电离极限分别为5.525±0.010、5.375±0.010、5.250±0.010、5.137±0.010 eV。这些限制对应于最高占据分子轨道4 d（a 1g），并且与通过光电子能谱法测定的配合物I，II和IV的第一电离电位一致。
• Synthesis and Properties of the Heterospin (<i>S</i>₁=<i>S</i>₂=¹/₂) Radical-Ion Salt Bis(mesitylene)molybdenum(I) [1,2,5]Thiadiazolo[3,4-<i>c</i>][1,2,5]thiadiazolidyl
  作者：Nikolay A. Pushkarevsky、Nikolay A. Semenov、Alexey A. Dmitriev、Natalia V. Kuratieva、Artem S. Bogomyakov、Irina G. Irtegova、Nadezhda V. Vasilieva、Bela E. Bode、Nina P. Gritsan、Lidia S. Konstantinova、J. Derek Woollins、Oleg A. Rakitin、Sergey N. Konchenko、Victor I. Ovcharenko、Andrey V. Zibarev

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b01033

  日期：2015.7.20

  Low-temperature interaction of [1,2,5]thiadiazolo[3,4-c][1,2,5]thiadiazole (1) with MoMes2 (Mes = mesitylene/1,3,5-trimethylbenzene) in tetrahydrofuran gave the heterospin (S1 = S2 = 1/2) radical-ion salt [MoMes2]+[1]− (2) whose structure was confirmed by single-crystal X-ray diffraction (XRD). The structure revealed alternating layers of the cations and anions with the Mes ligands perpendicular, and

  [1,2,5]噻二唑[3,4- c ] [1,2,5]噻二唑（1）与MoMes 2（Mes =均三甲苯/ 1,3,5-三甲基苯）在四氢呋喃中的低温相互作用得到所述heterospin（š 1 = s ^ 2 = 1 / 2）自由基-离子盐[MoMes 2 ] + [ 1 ] - （2）其结构通过单晶X-射线衍射（XRD）确认。该结构揭示了阳离子和阴离子的交替层，其中Mes配体垂直，并且阴离子相对于层平面倾斜了45°。在300 K时有效磁矩为2等于2.40μ乙（理论上预期2.45μ乙）和单调随着温度的降低而减小。在2–300 K的温度范围内，居里－魏斯定律很好地描述了2的摩尔磁化率，其参数C和θ分别等于0.78 cm 3 K mol –1和-31.2K。总体而言，2的磁行为类似于[CrTol 2 ] + [ 1 ] -和[CrCp * 2 ] + [ 1 ] -，即改变阳离子[MAr 2 ]。+
• Synthesis of chromium(<scp>0</scp>) and molybdenum(<scp>0</scp>) bis (η⁶-arene) derivatives and their monoelectronic oxidation to [M(η⁶-arene)₂]⁺cations
  作者：Lucia Calucci、F. Geoffrey N. Cloke、Ulli Englert、Peter B. Hitchcock、Guido Pampaloni、Calogero Pinzino、Filippo Puccini、Manuel Volpe

  DOI：10.1039/b602783k

  日期：——

  [Cr(eta(6)-1,3,5-Me(3)C(6)H(3))(2)][E], where E = pcmcp, dbcp, or dbncp. Mo(eta(6)-arene)(2) derivatives (arene = toluene, 1,3,5-Me(3)C(6)H(3), 1,3,5-(i)Pr(3)C(6)H(3)) are oxidized to [Mo(eta(6)-arene)(2)](+) by pcmcpH. The crystal and molecular structures of [M(eta(6)-1,3,5-R(3)C(6)H(3))(2)][pcmcp] (M = Cr, R = Me; M = Mo, R = Me, (i)Pr) have been solved by X-ray single crystal diffraction.

  M（eta（6）-arene）（2）种（M = Cr，芳烃= 1,3,5-Me（3）C（6）H（3）; M = Mo，芳烃= 1,3,5 -Me（3）C（6）H（3），1,3,5-（i）Pr（3）C（6）H（3））已通过改良的Fischer-Hafner合成法或金属制得蒸气技术。Cr（eta（6）-1,3,5-Me（3）C（6）H（3））（2）与富烯衍生物五碳甲氧基环戊二烯（pcmcpH），1-苯甲酰基-6-羟基-6的反应-苯基富烯（dbcpH）或1-苯甲酰基-3-硝基-6-羟基-6-苯基富烯（dbncpH）随着二氢的释放和离子衍生物[Cr（eta（6）-1,3,5- Me（3）C（6）H（3））（2）] [E]，其中E = pcmcp，dbcp或dbncp。Mo（eta（6）-arene）（2）衍生物（arene =甲苯，1,3,5-Me（3）C（6）H（3），1,3,5-（i）Pr（3）
• One-electron redox reactions involving chromium(0) and molybdenum(0) bis-1,3,5-trimethylbenzene derivatives
  作者：Ulli Englert、Guido Pampaloni、Filippo Puccini、Manuel Volpe

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.01.044

  日期：2007.7

  The reaction of M(η6-1,3,5-Me3C6H3)2, M = Cr, Mo, with the tetrahalides of Groups 4 and 5 elements proceeds with the monoelectronic oxidation of the metal bis-arene to the [M(η6-Me3C6H3)2]+ cation. In the case of MX4, M = Ti, X = Cl, Br, M = V, X = Cl, and of Nb2Cl10 the reduction products are the titanium(III), vanadium(III) halides and the niobium(IV) chloride, isolated as the solvate anions [MCl4(THF)2]−

  M的反应（η 6 -1,3,5--ME 3 Ç 6 ħ 3）2，M =铬，钼，与4族的四卤化物和5个元素与金属的氧化monoelectronic前进二芳烃至的[M（η 6 -Me 3 ç 6 ħ 3）2 ] +阳离子。在MX 4的情况下，M = Ti，X = Cl，Br，M = V，X = Cl和Nb 2 Cl 10的还原产物是钛（III），卤化钒（III）和铌（ IV）氯化物，作为溶剂化物阴离子[MCl 4（THF）2 ]分离-和[NbCl 4（CH 3 CN）] -。四氯的反应复合物的MC1 4（THF）2，M =锆，铪，含Cr（η 6 -1,3,5--ME 3 Ç 6 ħ 3）2在THF中产生的离子[CR（η 6 - 1,3,5-Me 3 C 6 H 3）2 ] [MCl 5（THF）]，在ha的情况下已通过单晶X射线衍射表征。