3-[(4-methylphenyl)hydrazono]pentane-2,4-dione | 24756-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(4-methylphenyl)hydrazono]pentane-2,4-dione
• 英文别名: p-methylphenyldiazopentane-2,4-dione；3-[2-(4-methylphenyl)hydrazinylidene]pentane-2,4-dione；acetylacetone-3-p-tolylhydrazone；pentane-2,3,4-trione-3-p-tolylhydrazone；Pentan-2,3,4-trion-3-p-tolylhydrazon；2,3,4-pentanetrione, 3-[(4-methylphenyl)hydrazone]；2.4-Dioxo-3-p-tolylhydrazono-pentan；3-[(4-methylphenyl)hydrazinylidene]pentane-2,4-dione
• CAS: 24756-04-5
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD00729494
• 分子量: 218.255
• InChiKey: AAHNXXOUPORVRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-98 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  339.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  58.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(4-methylphenyl)hydrazono]pentane-2,4-dione 在 乙酸铵 、 sodium 作用下， 反应 8.58h， 生成 6-acetyl-2,3-dihydro-3-oxo-2-(p-tolyl)-5-(2-phenylethenyl)-3-pyridazinecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Elnagdi, Mohamed Hilmy; Ibrahim, Nadia Sobhy; Sadek, Kamal Usef, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 1005 - 1006

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 、 乙酰丙酮 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-[(4-methylphenyl)hydrazono]pentane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  (氰基)硫代乙酰胺与β-二酮芳基腙的反应：2(1H)-吡啶硫酮、噻吩并[2,3-b]吡啶和吡唑并[3,4-b]吡啶的新合成

  摘要：

  描述了使用 (氰基) 硫代乙酰胺和 1,3-二酮的芳基腙作为起始组分的 2 (1 H)-吡啶硫酮、噻吩并 [2,3-b] 吡啶和吡唑并 [3,4-b] 吡啶的新型合成方法。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.555

文献信息

• Arylazo‐3,5‐dimethylisoxazoles: Azoheteroarene Photoswitches Exhibiting High <i>Z</i> ‐Isomer Stability, Solid‐State Photochromism, and Reversible Light‐Induced Phase Transition
  作者：Pravesh Kumar、Anjali Srivastava、Chitranjan Sah、Sudha Devi、Sugumar Venkataramani

  DOI：10.1002/chem.201902150

  日期：2019.9.12

  contrasting color changes in solution and the solid state. Besides, many of the derivatives exhibit partial phase transition upon UV irradiation. The highlight of this class of photoswitches is the reversible light-induced phase transition between solid and liquid phases in the parent compound, which can be used in patterned crystallization. These results show that this new class of azoheteroarene based photoswitches

  合成了可逆光转换的苯基偶氮-3,5-二甲基异恶唑和37个芳基取代的衍生物。这些化合物在溶液和固态中具有出色的光开关能力。通过借助于NMR光谱的动力学研究，证明了高的Z-异构体稳定性。有趣的是，大多数衍生物在溶液和固态中显示出光诱导的对比色变化。此外，许多衍生物在紫外线照射下表现出部分相变。这类光开关的亮点是母体化合物中固相和液相之间可逆的光诱导相变，可用于图案化结晶。这些结果表明，这种基于偶氮杂芳烃的新型光开关具有在各种领域中有用的机会。
• Pyridazinone compounds
  申请人：Taniguchi Takahiko

  公开号：US20100197651A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention provides a compound which has the effect of PDE inhibition, and which is useful as a medicament for preventing or treating schizophrenia or so on. A compound of formula (I 0 ): wherein R 1 represents a substituent, R 2 represents a hydrogen atom, or a substituent, R 3 represents a hydrogen atom, or a substituent, Ring A represents an aromatic ring which can be substituted, and Ring B represents a 5-membered heteroaromatic ring which can be substituted, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有PDE抑制作用并且用作预防或治疗精神分裂症等病症的药物的化合物。该化合物的公式为(I0)：其中，R1代表一个取代基，R2代表一个氢原子或一个取代基，R3代表一个氢原子或一个取代基，环A代表一个可被取代的芳香环，而环B代表一个可被取代的5元杂芳环，或其盐。
• Synthesis of Some New Thieno[2,3-<i>b</i>]pyridines, Pyrimidino[4′,5′:4,5]thieno[2,3-<i>b</i>]-pyridines, and 2,3-Dihydro-1,3,4-thiadiazoles
  作者：Abdou O. Abdelhamid、Zeineb H. Ismail、Soad M. Abdel-Gawad、Moustafa M. Ghorab、Anhar Abdel-Aziem

  DOI：10.1080/10426500802077630

  日期：2008.12.23

  chloroacetonitrile. These compounds were conveniently converted into novel pyrido[4′,5′:4,5]thieno[3,2-d]pyrimidines. Also, 2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazole was synthesized from hydrazonoyl halides and 2-benzofuran-2-yl-3-(phenylamino)-3-thioxopropanenitrile. The structures of the products have been elucidated by elemental analyses, spectral data studies, and alternative syntheses whenever possible. The

  噻吩并[2,3-b]吡啶由6-苯并呋喃-2-基-4-苯基-2-硫烷基吡啶-3-甲腈和氯丙酮、氯乙酸乙酯、ω-溴苯乙酮和氯乙腈中的每一种合成。这些化合物可以方便地转化为新型吡啶并[4',5':4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶。此外，2,3-二氢-1,3,4-噻二唑由腙酰卤化物和2-苯并呋喃-2-基-3-(苯基氨基)-3-硫代丙腈合成。产品的结构已通过元素分析、光谱数据研究和可能的替代合成来阐明。新合成的化合物针对微生物进行了测试。
• A facile synthesis of some novel thiazoles, arylazothiazoles, and pyrazole linked to thiazolyl coumarin as antibacterial agents
  作者：Anhar Abdel-Aziem、Basma Saad Baaiu、Awad Wanis Elbazzar、Fakhri Elabbar

  DOI：10.1080/00397911.2020.1782431

  日期：2020.8.17

  with ethyl 2-(2-phenylhydrazono)-2-chloroacetate. The structures of the newly prepared compounds were elucidated by spectral data. Eleven of the newly synthesized compounds were screened for their antibacterial activity. The results indicated that, compounds 5a, 5b, 9a, 9c, 11b and 12 were strong active toward Gram-positive bacteria Enterococcus faecalis. Compound 5a was strong active toward Gram-positive

  摘要 5-溴水杨醛 (1) 与氨基硫脲反应生成氨基硫脲衍生物 2。后者与 α-卤代酯、α-卤代酮以及腙酰卤反应发生环缩合反应，分别生成 1,3-噻唑和芳基偶氮噻唑 3-6。另一方面，吡唑基噻唑基香豆素衍生物 9a-c 和 11a-c 分别通过肼基噻唑 8 与乙酰丙酮、三氟乙酰丙酮、乙酰乙酸乙酯和/或芳基偶氮乙酰丙酮 10a-c 反应获得。此外，噻唑并三嗪衍生物12通过8与2-(2-苯基腙)-2-氯乙酸乙酯的反应而完成。通过光谱数据阐明了新制备的化合物的结构。筛选了 11 种新合成的化合物的抗菌活性。结果表明，化合物5a、5b、9a、9c、11b和12对革兰氏阳性菌粪肠球菌有很强的活性。化合物5a对革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌有很强的活性。此外，化合物 9b、11b 和 12 对革兰氏阴性菌铜绿假单胞菌具有很强的活性。图形概要
• Synthesis of substituted dihydro-1H-pyrazoles and 1H-pyrazoles via formal [4+1] annulation of α-arylhydrazonoketones and dimethyl sulfonium methylides
  作者：Bicheng Deng、Chaoran Li、Jingwen Yuan、Chitturi Bhujanga Rao、Yanning Zhao、Rui Zhang、Dewen Dong

  DOI：10.1016/j.tet.2019.01.061

  日期：2019.4

  formal [4+1] annulation of readily available α-arylhydrazonoketones and dimethyl sulfonium methylides is described, which involving tandem ylide-mediated addition and nucleophilic cyclization reactions. This transformation features mild reaction conditions, simple execution, good to high yields, and provides straightforward synthesis of substituted dihydro-1H-pyrazoles and 1H-pyrazoles via C-C and

  描述了易于获得的α-芳基肼酮和二甲基sulf亚甲基化的正式[4 + 1]环化反应，涉及串联叶立德介导的加成反应和亲核环化反应。这种转变提供反应条件温和，简单执行，良好的产量高，并且提供被取代的二氢1的简单的合成ħ -pyrazoles和1所ħ -pyrazoles经由Ç - Ç和CN键形成。