5-chloro-1-hydroxy-3H-2,1-benzoxaborol-6-amine | 947165-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 5-chloro-1-hydroxy-3H-2,1-benzoxaborol-6-amine
• 英文别名: 6-Amino-5-chlorobenzo[c][1,2]oxaborol-1(3H)-ol
• CAS: 947165-43-7
• 化学式: C₇H₇BClNO₂
• 分子量: 183.402
• InChiKey: DUYVMIOKWZXICN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.14
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-1-hydroxy-3H-2,1-benzoxaborol-6-amine 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.33h， 生成 O-propyl (5-chloro-1-hydroxy-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-6-yl)carbamothioate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BORON CONTAINING COMPOUNDS AND THEIR USES
  [FR] COMPOSÉS CONTENANT DU BORE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及新颖的含硼化合物及其作为表现出杀虫活性的活性剂的用途，如抗微生物、杀虫、杀螨和/或抗寄生虫活性。还考虑了含有这种化合物的农药组合物及其在动物健康、农业或园艺中的用途。还考虑了一种促进植物表现和/或控制、减少、预防、改善或抑制动物、植物、植物部分、植物繁殖材料和/或收获的水果或蔬菜中的微生物、昆虫、蜘蛛和/或寄生虫的方法。

  公开号：

  WO2020051575A1
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-1-hydroxy-3H-2,1-benzoxaborole 在 氢气 、 硝酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， -45.0~60.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 5-chloro-1-hydroxy-3H-2,1-benzoxaborol-6-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL MICROBIOCIDES
  [FR] NOUVEAUX MICROBIOCIDES

  摘要：

  公式（I）的化合物如权利要求所定义，其用于植物中微生物感染，特别是真菌感染的控制和/或预防的组合物和方法以及这些化合物的制备过程。

  公开号：

  WO2014173880A1

文献信息

• [EN] BENZOXABOROLE COMPOUNDS AND FORMULATIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZOXABOROLE ET LEURS FORMULATIONS
  申请人：BORAGEN INC

  公开号：WO2019108982A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  A benzoxaborole formulation composition including a benzoxaborole, a non-ionic surfactant, or a non-ionic and ionic surfactant mixture, and a carrier is described herein. At least one of the non-ionic surfactant, the non-ionic and ionic surfactant mixture, and the carrier comprise a Lewis base or a N-H or O-H bond. The carrier is a solid or a liquid. Benzoxaborole compounds and methods of using the compounds and formulations of the compounds are described. For example, a method for reducing, preventing, ameliorating, or inhibiting an infestation by a pathogen by applying a compound or a formulation of a compound, wherein the pathogen is selected from insects, nematodes, bacteria, microbes, fungi, protozoa, viruses, and parasites, or any combinations thereof is described.

  本文描述了一种苯硼酮制剂组合物，包括苯硼酮、非离子表面活性剂，或非离子和离子表面活性剂混合物，以及载体。至少其中的一个非离子表面活性剂、非离子和离子表面活性剂混合物和载体包含Lewis碱或N-H或O-H键。载体可以是固体或液体。描述了苯硼酮化合物及使用这些化合物和其配方的方法。例如，描述了一种通过应用化合物或化合物的配方来减少、预防、缓解或抑制病原体侵害的方法，其中病原体选自昆虫、线虫、细菌、微生物、真菌、原生动物、病毒和寄生虫，或其任何组合。
• [EN] MICROBIOCIDAL BENZOXABOROLES<br/>[FR] BENZOXABOROLES MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2016113303A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  Compounds of formula (I) are as defined in the claims, and their use in compositions and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  式（I）的化合物如索赔中定义的那样，并且它们在植物中用于控制和/或预防微生物感染，特别是真菌感染的组合物和方法以及这些化合物的制备过程。
• [EN] MICROBIOCIDAL BENZOXABOROLES DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOXABOROLES MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2018060140A1

  公开（公告）日：2018-04-05

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as a pesticides especially fungicide.

  式(I)中的化合物，其中取代基如权利要求1中定义的那样，可作为杀虫剂，特别是杀菌剂。
• BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES
  申请人：Hernandez Vincent S.

  公开号：US20110212918A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  This invention relates to, among other items, 6-substituted benzoxaborole compounds and their use for treating bacterial infections.

  本发明涉及6-取代苯并氧硼烷化合物等物品，以及它们用于治疗细菌感染的用途。
• Synthesis and SAR of acyclic HCV NS3 protease inhibitors with novel P4-benzoxaborole moieties
  作者：Xianfeng Li、Suoming Zhang、Yong-Kang Zhang、Yang Liu、Charles Z. Ding、Yasheen Zhou、Jacob J. Plattner、Stephen J. Baker、Wei Bu、Liang Liu、Wieslaw M. Kazmierski、Maosheng Duan、Richard M. Grimes、Lois L. Wright、Gary K. Smith、Richard L. Jarvest、Jing-Jing Ji、Joel P. Cooper、Matthew D. Tallant、Renae M. Crosby、Katrina Creech、Zhi-Jie Ni、Wuxin Zou、Jon Wright

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.02.006

  日期：2011.4

  We have synthesized and evaluated a new series of acyclic P4-benzoxaborole-based HCV NS3 protease inhibitors. Structure-activity relationships were investigated, leading to the identification of compounds 5g and 17 with low nanomolar potency in the enzymatic and cell-based replicon assay. The linker-truncated compound 5j was found to exhibit improved absorption and oral bioavailability in rats, suggesting that further reduction of molecular weight and polar surface area could result in improved drug-like properties of this novel series. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.