2,2'-(phenylphosphiniden)bisfuran | 40927-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-(phenylphosphiniden)bisfuran
• 英文别名: bis(2-furyl)phenylphosphane；di(2-furyl)phenylphosphane；di(2-furyl)phenylphosphine；Di(2-furyl)phenylphosphan；difurylphenylphosphine；Di-(2-furyl)-phenylphosphin；Phenyldi(2-furyl)phosphine；bis(furan-2-yl)-phenylphosphane
• CAS: 40927-83-1
• 化学式: C₁₄H₁₁O₂P
• 分子量: 242.214
• InChiKey: RVYNMHOCCBZORR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.2±17.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(phenylphosphiniden)bisfuran 在 1,1,2,2-四氟-1,2-二溴乙烷 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以69%的产率得到bis[2-(5-bromofuryl)]phenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  Eymery, Frederic; Burattin, Paolo; Mathey, Francois, European Journal of Organic Chemistry, 2000, # 13, p. 2425 - 2431

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  呋喃 、 苯基二氯化磷 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,2'-(phenylphosphiniden)bisfuran
  参考文献：
  名称：

  与磷原子上的 2-呋喃基取代基的 Wittig 反应：提高 (Z) 选择性和稳定氧代膦烷中间体的分离

  摘要：

  已经研究了与带有一个、两个或三个直接与磷原子结合的 2-呋喃基的叶立德的 Wittig 反应。如果存在 2-呋喃基，则可以观察到高达 98:2 的 (Z)-烯烃选择性大大提高。通过 NMR 光谱对反应的监测显示只有氧代膦烷中间体，随着与磷原子结合的 2-呋喃基取代基数量的增加，中间体变得更加稳定。Oxaphosphetane 10d 与三个呋喃基团被成功分离，并提供了晶体结构分析的结果。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200204)2002:7<1143::aid-ejoc1143>3.0.co;2-g
• 作为试剂：
  描述：

  3-戊烯腈 在 bis(cyclooctadiene-1,5)nikel 、 2,2'-(phenylphosphiniden)bisfuran 、 三苯基硼烷 丙酮氰醇 作用下， 反应 3.0h， 生成 己二腈
  参考文献：
  名称：

  Method for making nitrile compounds from ethylenically unsaturated compounds

  摘要：

  该发明涉及一种用于氢氰化乙烯不饱和有机化合物的方法，该化合物至少包含一个腈基团。该发明提供了一种用于在液相介质中在存在选择自过渡金属中的一种金属元素和一个有机磷配体的催化剂的情况下反应氢氰化物的方法，其特征在于有机磷配体是一种呋喃膦。该发明特别适用于从丁二烯合成己二腈。

  公开号：

  US20040063991A1

文献信息

• PREPARATION OF NITRILES FROM ETHYLENICALLY UNSATURATED COMPOUNDS
  申请人：Mastroianni Sergio

  公开号：US20110166376A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  A process for the hydrocyanation of a hydrocarbon-based compound having at least one site of ethylenic unsaturation into a nitrile compound includes reaction thereof, in a liquid medium, with hydrogen cyanide in the presence of a catalyst containing a metal element selected from among the transition metals and an organophosphorus ligand, wherein the organophosphorus ligand is a mixture of at least one monodentate organophosphite compound and at least one monodentate organophosphine compound; the subject process is especially useful for the synthesis of adiponitrile from butadiene.

  将至少具有一个乙烯不饱和位点的碳氢化合物进行氢氰化的方法包括在液体介质中，在存在选择自过渡金属中的金属元素和有机膦配体的催化剂的情况下，将其与氰化氢反应；其中，有机膦配体是至少一个一齿有机膦酸酯化合物和至少一个一齿有机膦化合物的混合物；该方法特别适用于从丁二烯合成己二腈。
• Efficient Pd-Catalyzed Allene Synthesis from Alkynes and Aryl Bromides through an Intramolecular Base-Assisted Deprotonation (iBAD) Mechanism
  作者：Natalie Nella、Evelyne Parker、Julien Hitce、Paolo Larini、Rodolphe Jazzar、Olivier Baudoin

  DOI：10.1002/chem.201403213

  日期：2014.10.6

  An optimized ligand‐controlled palladium‐catalyzed allene synthesis starting from alkynes and aryl bromides giving rise to allene products in a simple and direct manner is described. The methodology is performed in an inter‐ and intramolecular fashion with unprecedented scope and excellent yields. Based on mechanistic investigations and on DFT calculations, the role played by the carboxylic additive

  描述了一种优化的配体控制的钯催化的丙二烯合成方法，该方法从炔烃和芳基溴开始，以简单直接的方式产生丙二烯产物。该方法以分子间和分子内的方式进行，具有空前的范围和优异的产率。基于机理研究和DFT计算，讨论了羧基添加剂（即PivOH）在控制反应选择性中所起的作用，从而使我们能够为该过程提出分子内碱辅助去质子化（iBAD）机制。
• The chemistry of heteroarylphosphorus compounds. Part 15. Phosphorus-31 nuclear magnetic resonance studies of the donor properties of heteroarylphosphines towards selenium and platinum(II)
  作者：David W. Allen、Brian F. Taylor

  DOI：10.1039/dt9820000051

  日期：——

  The donor properties of a series of heteroarylphosphines (bearing 2- and 3-furyl, 2- and 3-thienyl, and 1-methylpyrrol-2-yl groups directly bound to phosphorus) towards selenium and platinum(II) acceptors have been investigated by 31P n.m.r. studies of the one-bond coupling constants 1J(77Se–31P) and 1J(195Pt–31P). It is shown that the respective coupling constants increase as the heteroaryl groups

  研究了一系列杂芳基膦（带有2-和3-呋喃基，2-和3-噻吩基和1-甲基吡咯-2-基直接键合到磷上）对硒和铂（II）受体的给体性质。单键耦合常数1 J（77 Se– 31 P）和1 J（195 Pt– 31 P）的31 P nmr研究。结果表明，随着杂芳基的吸电子性增加，各自的偶合常数增加，表明s增大。磷孤对的特征。考虑了这对于杂芳基膦和PPh 3的相对供体性质的含义。
• 5,16-Dialkyl(diaryl)-5,16-dihydro-5,16-diphospha-tetraepoxy[22]annulene(2.1.2.1)
  作者：Gottfried Märkl、Jürgen Amrhein、Thomas Stoiber、Ulrich Striebl、Peter Kreitmeier

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00143-6

  日期：2002.3

  Several 5,16-dialkyl(diaryl)-5,16-dihydro-5,16-diphospha-tetraepoxy[22]annulenes(2.1.2.1) 9 as possible precursors of aromatic 5,16-diphospha-tetraepoxy[22]annulenes(2.1.2.1) 8 are synthesized by cyclizing Wittig-reactions of the phosphane dialdehydes 15 with the bis-ylids of the phosphane-bisphosphoniumsalts 19.

  几种5,16-二烷基（二芳基）-5,16-二氢-5,16-二磷-四环氧[22]环戊烯（2.1.2.1）9作为芳族5,16-二磷-四环氧[22]环戊烯的可能前体（ 2.1.2.1）8是通过使膦二醛15的Wittig反应与膦-双盐19的双-羟基环化而合成的。
• Lindner, Ekkehard; Rauleder, Hartwig; Scheytt, Christoph, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1984, vol. 39, # 5, p. 632 - 642
  作者：Lindner, Ekkehard、Rauleder, Hartwig、Scheytt, Christoph、Mayer, Hermann August、Hiller, Wolfgang、et al.

  DOI：——

  日期：——