2-Hydroxy-1-(2-methoxypiperidino)-2-phenylethanon | 112799-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Hydroxy-1-(2-methoxypiperidino)-2-phenylethanon
• 英文别名: 2-Hydroxy-1-(2-methoxypiperidin-1-yl)-2-phenylethanone
• CAS: 112799-82-3
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: XYEATWGDEPYMKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxy-1-(2-methoxypiperidino)-2-phenylethanon 、 对甲苯磺酸 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WANNER, KLAUS TH.;SCHUNEMANN, J., ARCH. PHARM., 320,(1987) N 11, 1161-1167

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-5-苯基-1,3-二氧杂烷-4-酮 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 2-Hydroxy-1-(2-methoxypiperidino)-2-phenylethanon
  参考文献：
  名称：

  从烯酰胺合成旋光性恶唑并 [3,2-a] 哌啶

  摘要：

  立体异构的恶唑并 [3,2-a] 哌啶是通过手性 α-羟基羧酸的烯酰胺的分子内环化获得的，并进行了药理学研究。

  DOI：

  10.1002/ardp.198700026

文献信息

• Synthesen optisch aktiver Oxazolo[3,2-a]piperidine aus Enamiden
  作者：Klaus TH. Wanner、J. Schünemann

  DOI：10.1002/ardp.198700026

  日期：1987.11

  Stereoisomere Oxazolo[3,2‐a]piperidine wurden durch intramolekulare Cyclisierung von Enamiden chiraler α‐Hydroxycarbonsäuren gewonnen und pharmakologisch untersucht.

  立体异构的恶唑并 [3,2-a] 哌啶是通过手性 α-羟基羧酸的烯酰胺的分子内环化获得的，并进行了药理学研究。
• WANNER, KLAUS TH.;SCHUNEMANN, J., ARCH. PHARM., 320,(1987) N 11, 1161-1167
  作者：WANNER, KLAUS TH.、SCHUNEMANN, J.

  DOI：——

  日期：——