11-(4-nitrophenyl)-6-phenyl-6,11-dihydrobenzimidazo[1,2-b]isoquinoline | 246145-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 11-(4-nitrophenyl)-6-phenyl-6,11-dihydrobenzimidazo[1,2-b]isoquinoline
• 英文别名: 11-(4-Nitrophenyl)-6-phenyl-6,11-dihydrobenzimidazolo[1,2-b]isoquinoline
• CAS: 246145-25-5
• 化学式: C₂₇H₁₉N₃O₂
• 分子量: 417.467
• InChiKey: VDJIZDGUCJABQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-(4-nitrophenyl)-6-phenyl-6,11-dihydrobenzimidazo[1,2-b]isoquinoline 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 11-(4-Nitrophenyl)-6-phenylbenzimidazolo[1,2-b]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  正式的[4 + 2]分子内环加成酮亚胺-亚胺。苯并咪唑并[1,2- b ]异喹啉的合成

  摘要：

  通过将酮亚胺与亚胺进行正式的[4 + 2]分子内环加成反应来制备苯并咪唑并[1,2- b ]异喹啉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01222-8
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯基叠氮化物 在 溶剂黄146 、 三甲基膦 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 11-(4-nitrophenyl)-6-phenyl-6,11-dihydrobenzimidazo[1,2-b]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  正式的[4 + 2]分子内环加成酮亚胺-亚胺。苯并咪唑并[1,2- b ]异喹啉的合成

  摘要：

  通过将酮亚胺与亚胺进行正式的[4 + 2]分子内环加成反应来制备苯并咪唑并[1,2- b ]异喹啉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01222-8

文献信息

• Formal [4+2] intramolecular cycloaddition ketenimine-imine. Synthesis of benzimidazo[1,2-b]isoquinolines
  作者：Mateo Alajarín、Ángel Vidal、Fulgencio Tovar、Carlota Conesa

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01222-8

  日期：1999.8

  Benzimidazo[1,2-b]isoquinolines have been prepared by a formal [4+2] intramolecular cycloaddition of ketenimines with imines.

  通过将酮亚胺与亚胺进行正式的[4 + 2]分子内环加成反应来制备苯并咪唑并[1,2- b ]异喹啉。