(tetrahydrofuran-2-yl)methyltrifluoromethanesulfonate | 123136-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (tetrahydrofuran-2-yl)methyltrifluoromethanesulfonate
• 英文别名: tetrahydrofuran-2-ylmethyl trifluoromethanesulphonate；tetrahydrofurfuryl trifluoromethanesulfonate；Tetrahydrofuranylmethyl triflate；oxolan-2-ylmethyl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 123136-04-9
• 化学式: C₆H₉F₃O₄S
• 分子量: 234.196
• InChiKey: YRFJPPGKZDOMSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  232.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.453±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正戊基溴化镁 、 (tetrahydrofuran-2-yl)methyltrifluoromethanesulfonate 在 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到2-hexyltetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  苯丙胺与格氏试剂的铜（I）催化偶联反应的新方法

  摘要：

  在CuBr存在下，各种含有β-氧官能团的三氟甲磺酸与Grignard试剂有效反应，得到相应的偶联产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)72737-7
• 作为产物：
  描述：

  四氢糠醇 、 三氟甲磺酸酐 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (tetrahydrofuran-2-yl)methyltrifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  苯丙胺与格氏试剂的铜（I）催化偶联反应的新方法

  摘要：

  在CuBr存在下，各种含有β-氧官能团的三氟甲磺酸与Grignard试剂有效反应，得到相应的偶联产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)72737-7

文献信息

• Substituted Oxopyridine Derivatives and Use Thereof in the Treatment of Cardiovascular Disorders
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160052884A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The invention relates to substituted oxopyridine derivatives and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and oedemas, and also ophthalmic disorders.

  这项发明涉及替代的氧代吡啶衍生物及其制备方法，以及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，优选是血栓性或血栓栓塞性疾病、水肿以及眼科疾病。
• Topical endoparasiticide and ectoparasiticide formulations
  申请人：Cottrell W. Ian

  公开号：US20060062817A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  A topical formulation having significant parasiticidal activity effective against endoparasites and/or ectoparasites such as heartworms, mites, fleas, ticks, flies is provided, which can be safe to use and avoids the many common deleterious side effects of conventional topical formulations. The topical formulations comprise a combination of a macrocyclic lactone, a neo-nicotinoid and optionally, an insect growth regulator. The topical formulation can be packaged together or packaged so that the macrocyclic lactone and the neo-nicotinoid are stored separately prior to administering the topical insecticide formulation to the animal.

  提供了一种局部制剂，具有显著的对内寄生虫和/或外寄生虫（如心丝虫、螨、跳蚤、蜱、苍蝇）的杀虫活性，可以安全使用，并避免了常规局部制剂的许多常见有害副作用。该局部制剂包括大环内酯类、新烟碱类和可选的昆虫生长调节剂的组合。该局部制剂可以一起包装，也可以将大环内酯类和新烟碱类分别存储，然后再将局部杀虫剂制剂施用于动物。
• Substituted aromatic sulfonamides as antiglaucoma agents
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0452151A1

  公开（公告）日：1991-10-16

  Thieno[2,3-b]thiopyran-2-sulfonamides and ring homologs with a hydrophilic substituted-alkyl group adjacent to the thiopyran sulfur are carbonic anhydrase inhibitors topically effective in lowering intramocular pressure.

  噻吩并[2,3-b]噻喃-2-磺酰胺类药物和噻喃硫基附近带有亲水性取代烷基的环状同族体是局部有效的碳酸酐酶抑制剂，可降低眼内压。
• Substituted oxopyridine derivatives and use thereof cardiovascular disorders
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US10183932B2

  公开（公告）日：2019-01-22

  The invention relates to substituted oxopyridine derivatives and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and oedemas, and also ophthalmic disorders.

  本发明涉及取代的氧吡啶衍生物及其制备工艺，还涉及其用于制备治疗和/或预防疾病的药物，尤其是心血管疾病，最好是血栓性或血栓栓塞性疾病和水肿，以及眼科疾病。
• Oxopicolinamide derivative, preparation method therefor and pharmaceutical use thereof
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：US10633375B2

  公开（公告）日：2020-04-28

  The present invention relates to an oxopicolinamide derivative, a preparation method therefor and the pharmaceutical use thereof. In particular, the present invention relates to an oxopicolinamide derivative as shown in the general formula (AI), a preparation method therefor and a pharmaceutical composition comprising the derivative, and to the use thereof as a therapeutic agent, in particular as an inhibitor of blood coagulation factor XIa (Factor XIa, FXIa for short) and the use thereof in the preparation of a drug for treating diseases such as thromboembolism, wherein the definition of each substituent in the general formula (AI) is the same as defined in the description.

  本发明涉及一种氧化吡啶酰胺衍生物、其制备方法及其药物用途。特别是，本发明涉及通式（AI）所示的一种氧化吡啶酰胺衍生物、其制备方法和包含该衍生物的药物组合物，并涉及其作为治疗剂的用途，特别是作为血液凝固因子 XIa（Factor XIa，简称 FXIa）的抑制剂，以及其在制备治疗血栓栓塞等疾病的药物中的用途，其中通式（AI）中各取代基的定义与说明中的定义相同。