2-(3,4-dichlorophenyl)furan | 38527-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-dichlorophenyl)furan
• 英文别名: 2-(3,4-dichloro-phenyl)-furan；2-(3,4-Dichlorphenyl)furan
• CAS: 38527-64-9
• 化学式: C₁₀H₆Cl₂O
• 分子量: 213.063
• InChiKey: RJLZRSZMZRQSPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51-52 °C
• 沸点：
  290.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  呋喃 、 3,4-二氯苯胺 在 亚硝酸特丁酯 、 5,15-bis(pentafluorophenyl)-10-(4-cyanophenyl)corrole 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以68 %的产率得到2-(3,4-dichlorophenyl)furan
  参考文献：
  名称：

  阳光诱导芳香杂环的 CH 芳基化：A3 和 A2B 型咔咯作为光氧化还原催化剂的第一个例子

  摘要：

  可见光介导的无金属方法已被开发用于使用苯胺作为起始材料的 C-H 芳基化和硼基化。合成了一系列芳基咔咯（A型和AB型），并在蓝光和阳光下测试了它们的催化潜力。该方法包括取代苯胺作为昂贵的芳基重氮盐的来源，并且在室温下仅使用0.5至1mol%的咔咯催化剂。 Corrole 催化剂在蓝光/阳光下有效地产生杂联芳基化合物和芳基硼​​酸酯，产率相当高（15-80%）。从 TD-DFT 研究中获得了机理见解，表明单电子转移 (SET) 从咔咯催化剂的单线态到芳基重氮盐。该论文展示了基于咔咯的光氧化还原催化作为 C-H 芳基化反应的温和、绿色和生态可持续的替代方案。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2024.115705

文献信息

• Facile C H arylation using catalytically active terminal sulfurs of 2 dimensional molybdenum disulfide
  作者：Eunhee Hwang、Sae Mi Lee、Sora Bak、Hee Min Hwang、Hyunjung Kim、Hyoyoung Lee

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.09.054

  日期：2018.10

  metal dichalcogenides that have catalytically active edge functional groups was described. The terminal sulfur groups could effectively catalyze a formation of an azo-linked intermediate with aryl diazonium salts, leading to produce heteroarenes with good yields. This novel methodology using bulk 2D transition metal dichalcogenides that have catalytically active edge functional groups can apply for various

  描述了通过具有催化活性边缘官能团的2D过渡金属二卤化物进行杂芳烃C H芳基化的第一种方法。末端硫基团可以有效地催化与芳基重氮盐形成偶氮连接的中间体，从而以高收率生产杂芳烃。这种使用具有催化活性边缘官能团的本体2D过渡金属二氢二硫化碳的新颖方法可以应用于多种反应，以在易于分离，高度可重复使用且廉价的非均相催化领域中实现C C键的形成。
• Manganese(III) acetate-mediated oxidative coupling of phenylhydrazines with furan and thiophene: a novel method for hetero biaryl coupling
  作者：Ayhan S. Demir、Ömer Reis、Mustafa Emrullahoğlu

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)01001-3

  日期：2002.9

  A convenient new method for the arylation of furan and thiophene with arylhydrazine and manganese(III) acetate is described. Oxidation of arylhydrazines with Mn(III) acetate in furan or thiophene affords the corresponding 2-aryl-substituted furans and thiophenes in good yield using commercially available materials; access to 2-substituted heterobiaryls works selectively, and coupling occurs with loss of the hydrazine moiety. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• FISERA L.; KOVAC J.; KOMANOVA E.; LESKO J., TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1974, 30, NO 23-24, 4123-4127
  作者：FISERA L.、 KOVAC J.、 KOMANOVA E.、 LESKO J.

  DOI：——

  日期：——