(+)-(2S,3)-dimethyl-butyric acid tert-butyl ester | 1059043-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (+)-(2S,3)-dimethyl-butyric acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2,3-dimethylbutanoate
• CAS: 1059043-99-0
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂
• 分子量: 172.268
• InChiKey: LIBGJAFDTCSDFD-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  163.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.870±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丙基氯化镁 、 tert-butyl (S)-2-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)propanoate 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到(+)-(2S,3)-dimethyl-butyric acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR THE PRODUCTION OF OPTICALLY ACTIVE ALPHA ALKYL CARBONYL COMPOUNDS

  摘要：

  一种生产具有保留起始化合物立体信息的光学活性α-烷基羰基化合物的方法。这里使用的起始化合物是一种具有α-位置上的离去基团的羰基化合物，该离去基团被一个烷基团取代，并且立体构型发生倒转。通过使用烷基镁格氏试剂和锌（II）盐或锌有机基进行离去基团的取代。该方法允许在非常温和的温度条件下（例如0°C）生产光学活性的α-烷基羰基化合物，使用易于制备和经济实惠的起始化合物以及无毒的催化剂，同时也可以获得很高的产率。

  公开号：

  US20100305352A1

文献信息

• Zinc‐Catalyzed Enantiospecific sp³–sp³ Cross‐Coupling of α‐Hydroxy Ester Triflates with Grignard Reagents
  作者：Christopher Studte、Bernhard Breit

  DOI：10.1002/anie.200800733

  日期：2008.7.7
• 3-(2-PHENYL-OXAZOL-4- YLMETHOXY)-CYCLOHEXYLMETHOXY -ESSIGSÄURE DERIVATE UND VERWANDTE VERBINDUNGEN ALS PPAR MODULATOREN ZUR BEHANDLUNG VON TYP 2 DIABETES UND ATHEROSKLEROSE
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1599452B1

  公开（公告）日：2007-06-20
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG OPTISCH AKTIVER ALPHA-ALKYLCARBONYLVERBINDUNGEN
  申请人：Albert-Ludwigs-Universität Freiburg

  公开号：EP2190809A1

  公开（公告）日：2010-06-02
• METHOD OF SYNTHESIZING PEPTIDES, PROTEINS AND BIOCONJUGATES
  申请人：Nanyang Technological University

  公开号：EP2812345B1

  公开（公告）日：2017-11-22
• US7323490B2
  申请人：——

  公开号：US7323490B2

  公开（公告）日：2008-01-29