4-(4-fluorophenyl)-3-methylpyridine | 1240139-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-fluorophenyl)-3-methylpyridine
• CAS: 1240139-25-6
• 化学式: C₁₂H₁₀FN
• 分子量: 187.217
• InChiKey: DSDGXBYXXWCEJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tri(4-fluorophenyl)indium 、 3-甲基吡啶 在 氯甲酸乙酯 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以48%的产率得到4-(4-fluorophenyl)-3-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  铜催化有机铟试剂与含氮芳香杂环的多组分偶联

  摘要：

  描述了有机铟试剂与含氮芳香杂环和氯甲酸酯的温和铜催化偶联。该反应使用一系列有机铟试剂进行，主要或仅产生与吡啶的 1,4-加成产物。此外，在该反应中可以使用一系列其他含氮杂环（例如苯并恶唑、苯并噻唑、酞嗪）。作为该反应效用的说明，该杂环官能化与随后的氧化相结合以实现官能化吡啶和苯并噻唑衍生物的一锅法合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000231

文献信息

• Selective Synthesis of Substituted Pyridines and Pyrimidines through Cascade Annulation of Isopropene Derivatives
  作者：Jian Li、Jiaming Li、Runfa He、Jiasheng Liu、Yang Liu、Lu Chen、Yubing Huang、Yibiao Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00124

  日期：2022.3.4

  Diverse substituted pyridines and pyrimidines with high selectivity were obtained using a concise and efficient protocol developed herein. The reaction proceeds via metal-free cascade annulation of isopropene derivatives. Using isopropene derivatives as C3 synthons, NH4I as the “N” source, and formaldehyde or dimethyl sulfoxide as the carbon source, this reaction realizes the efficient formation of

  使用本文开发的简洁有效的方案获得了具有高选择性的多种取代的吡啶和嘧啶。该反应通过异丙烯衍生物的无金属级联环化进行。该反应以异丙烯衍生物为C3合成子，NH 4 I为“N”源，甲醛或二甲亚砜为碳源，实现了分子间C-N和C-C键的高效形成。
• ORGANOMETALLIC COMPOUND, ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME AND ELECTRONIC APPARATUS INCLUDING THE ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE
  申请人：Samsung Electronics Co., Ltd.

  公开号：US20210193938A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  An organometallic compound, wherein the organometallic compound has a C 2 symmetric structure, and is represented by Formula 1, wherein the sum of Δ(Ir—N) and Δ(Ir—C) is about 0.002 angstroms or less: Ir(L 1 ) 2 (L 2 )  Formula 1 wherein, in Formula 1, L 1 is a ligand represented by Formula 2 as provided herein, wherein one of two L 1 s is a first L 1 ligand and the other L 1 s is a second L 1 ligand and the first L 1 ligand and the second L 1 ligand are identical to each other, L 2 is a ligand represented by Formula 3 as provided herein, and Δ(Ir—N) and Δ(Ir—C) are as defined herein.