1-bromo-2-i-propyl-3-fluorobenzene | 112611-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-2-i-propyl-3-fluorobenzene
• 英文别名: 1-Bromo-3-fluoro-2-(propan-2-yl)benzene；1-bromo-3-fluoro-2-propan-2-ylbenzene
• CAS: 112611-86-6
• 化学式: C₉H₁₀BrF
• 分子量: 217.081
• InChiKey: VVUNXACHKBSQLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-i-propyl-3-fluorobenzene 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-bromo-5-fluoro-4-isopropylphenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] KRAS G12D INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KRAS G12D

  摘要：

  本发明涉及抑制KRas G12D的化合物。具体地，本发明涉及抑制KRas G12D活性的化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2021041671A1
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-3-fluoro-2-isopropenyl-benzene 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 3.5h， 以92%的产率得到1-bromo-2-i-propyl-3-fluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] KRAS G12D INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KRAS G12D

  摘要：

  本发明涉及抑制KRas G12D的化合物。具体地，本发明涉及抑制KRas G12D活性的化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2021041671A1

文献信息

• JANUS KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：GOODACRE SIMON CHARLES

  公开号：US20100317643A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The invention provides compounds of Formula I, stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, D, R 1 , R 2 , R 4 and R 5 are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and methods of use thereof

  这项发明提供了公式I的化合物，其立体异构体或药学上可接受的盐，其中A、B、D、R1、R2、R4和R5在此处被定义，包括公式I化合物的药物组合物以及其使用方法
• Gas phase alkylation of dihalobenzenes by free isopropyl cations
  作者：Bianca Aliprandi、Fulvio Cacace、Simonetta Fornarini

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86888-5

  日期：1987.1

  isopropyl cations has been studied in the gas phase by a combination of chemical ionization (CI) mass spectrometry with a radiolytic approach. In particular, the reactivity of m- and p-bromofluorobenzene and of m- and p-chlorofluorobenzene has been investigated in propane gas at 50–720 Torr and 37.5°C, measuring the substrate and positional selectivity of the alkylation, and compared with condensed-phase

  在气相中已通过化学电离（CI）质谱与放射分解方法的组合研究了选定的二卤代苯对游离异丙基阳离子的反应性。特别是，已在丙烷气体中于50–720托和37.5°C下研究了间和对溴氟苯和间氯氟苯的反应性，测量了烷基化反应的底物和位置选择性，并将其与缩合反应进行了比较。在典型的Friedel-Crafts条件下进行两相异丙基化。通过比较，可以检测到气相反应的机械特性，该特性可追溯到卤素取代基的参与，从而增强了邻位取向。4-溴氟苯的气相异丙基化的一个值得注意的特征是，以高收率形成了2-溴-4-氟枯烯，
• NOVEL ORGANOMETALLIC CATALYSTS
  申请人：Bergen Teknologioverforing AS

  公开号：US20150025212A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present invention refers to novel ruthenium- and osmium-based catalysts for olefin metathesis reactions, particularly to catalysts having stereoselective properties. Z-selectivity is obtained by utilising two mono-anionic ligands of very different steric requirement. In olefin metathesis reactions these catalysts selectively provide the Z-isomer of disubstituted olefinic products even in presence of air or of acids.

  本发明涉及新型的铼和锇基催化剂，用于烯烃交换反应，特别是具有立体选择性的催化剂。通过利用两个单阴离子配体的非常不同的立体要求，可以获得Z-选择性。在烯烃交换反应中，即使存在空气或酸，这些催化剂也可以选择性地提供二取代烯烃产物的Z异构体。
• 2-SUBSTITUTED PYRAZOLE AMINO-4-SUBSTITUTED AMINO-5-PYRIMIDINE FORMAMIDE COMPOUND, COMPOSITION, AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Beijing Scitech-MQ Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP3686197A1

  公开（公告）日：2020-07-29

  The present disclosure relates to a novel compound as a JAK inhibitor, a composition, and an application thereof. Specifically, the present disclosure provides a compound having high AK inhibitory activity (as represented by formula (I)) or its isomer, solvate, hydrate, pharmaceutically-acceptable salt, and prodrug, and a pharmaceutical composition containing the compound. Also disclosed is an application of the present compound or pharmaceutical composition in preparation of a drug, and the drug is used for treating autoimmune diseases or cancers.

  本公开涉及一种作为 JAK 抑制剂的新型化合物、一种组合物及其应用。具体而言，本公开提供了一种具有高 AK 抑制活性的化合物（如式 (I) 所示）或其同分异构体、溶解物、水合物、药学上可接受的盐和原药，以及含有该化合物的药物组合物。还公开了本化合物或药物组合物在制备药物中的应用，该药物用于治疗自身免疫性疾病或癌症。
• 2-substituted pyrazole amino-4-substituted amino-5-pyrimidine formamide compound, composition, and application thereof
  申请人：BEIJING SCITECH-MQ PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：US11344549B2

  公开（公告）日：2022-05-31

  The present disclosure relates to a novel compound as a JAK inhibitor, a composition, and an application thereof. Specifically, the present disclosure provides a compound having high JAK inhibitory activity (as represented by formula (I)) or its isomer, solvate, hydrate, pharmaceutically-acceptable salt, and prodrug, and a pharmaceutical composition containing the compound. Also disclosed is a use of the present compound or pharmaceutical composition in preparation of a medicament for treating autoimmune diseases or cancers.

  本公开涉及一种作为 JAK 抑制剂的新型化合物、一种组合物及其应用。具体而言，本公开提供了一种具有高 JAK 抑制活性的化合物（如式 (I) 所示）或其异构体、溶解物、水合物、药学上可接受的盐和原药，以及含有该化合物的药物组合物。还公开了本化合物或药物组合物在制备治疗自身免疫性疾病或癌症的药物中的用途。