methyl N-(3-oxobutanoyl)glycinate | 140707-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-(3-oxobutanoyl)glycinate
• 英文别名: (3-oxobutyryl)glycine methyl ester；methyl 2-(3-oxobutanoylamino)acetate
• CAS: 140707-03-5
• 化学式: C₇H₁₁NO₄
• 分子量: 173.169
• InChiKey: FSKVNONGPJLSJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-(3-oxobutanoyl)glycinate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到4-乙酰基-5-羟基-1,2-二氢吡咯-3-酮
  参考文献：
  名称：

  细交链格孢菌酮酸及其衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明提供细交链格孢菌酮酸及其衍生物的制备方法，合成路线为：丙二酸环亚异丙酯与酰氯反应，然后与氨基酸甲酯盐酸盐反应，再与甲醇钠反应，除去甲醇，用稀盐酸调节pH，乙醚萃取水相得到细交链格孢菌酮酸及其衍生物。本发明使用廉价易得的原料合成细交链格孢菌酮酸及其衍生物，反应条件温和，对环境友好，具有显著的社会效益和经济效益，适合工业化生产。

  公开号：

  CN112778188A
• 作为产物：
  描述：

  双乙烯酮 、 甘氨酸甲酯盐酸盐 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以81%的产率得到methyl N-(3-oxobutanoyl)glycinate
  参考文献：
  名称：

  Fe(III) Complex Compounds For The Treatment And Prophylaxis Of Iron Deficiency Symptoms And Iron Deficiency Anemias

  摘要：

  这项发明涉及铁（III）配合物和包括它们的药物组合物，用作药物，特别是用于治疗和/或预防缺铁症状和缺铁性贫血。

  公开号：

  US20130109662A1

文献信息

• Novel carboxylated pyrroline-2-one derivatives bearing a phenylhydrazine moiety: Design, synthesis, antifungal evaluation and 3D-QSAR analysis
  作者：Min Chen、Lizhi Zhang、Aimin Lu、Xiaobin Wang、Weijie Si、Jinghua Yan、Chunlong Yang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127519

  日期：2020.11

  Aiming to discover novel high-efficient antifungal leads that possess an innovative action mechanism, twenty-three carboxylated pyrroline-2-one derivatives, bearing a phenylhydrazine moiety, were rationally designed and firstly prepared in this letter. The in vitro bioassays showed that most of the compounds possessed excellent antifungal effects with the EC50 values of less than 1 μg/mL against the

  为了发现具有创新作用机理的新型高效抗真菌药物，合理设计并首先制备了二十三种带有苯肼部分的羧化吡咯啉-2-酮衍生物。的体外生物测定法表明，大多数化合物具有与EC优异的抗真菌作用50小于1μg/ mL的抗植物病原性真菌的值禾谷镰刀菌（纤维蛋白原），灰葡萄孢（BC），水稻纹枯病菌（卢比）和辣椒炭疽病菌（抄送）。进一步的生物测定表明该化合物6u显示了多菌灵对抗镰刀菌枯萎病和水稻鞘枯萎病具有相当的体内控制作用。3D-QSAR模型揭示了在吡咯环的1位上有一个庞大的供电子基团，在苯环的4位上有一个庞大的吸电子基团以及在碳酸酯基团的碳酸酯基团上有一个小的烷基的枢轴作用-目标化合物的Rs活性。化合物6u处理中观察到菌丝形态异常和孢子萌发延迟。鉴于目标化合物具有优异的广谱抗真菌作用，我们毫不留情地预期上述发现可激发发现高效的抗真菌药物，这些药物可能具有针对植物病原真菌的创新作用机制。
• Further reactions of t-butyl 3-oxobutanthioate and t-butyl 4-diethyl-phosphono-3-oxobutanthioate : Carbonyl coupling reactions, amination, use in the preparation of 3-acyltetramic acids and application to the total synthesis of fuligorubin A.
  作者：Steven V. Ley、Stephen C. Smith、Peter R. Woodward

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88210-7

  日期：1992.1

  for the preparation of homologated derivatives suitable for amination in the presence of silver (I) trifluoroacetate to afford the corresponding β-ketoamides is discussed. In particular Wadsworth-Emmons coupling reactions of (2) with various carbonyl compounds gave good yields of E-substituted products. Many of the β-ketoamides were shown to be suitable precursors for 3-acyltetramic acids using a Dieckmann

  3-氧代丁氧硫醇叔丁酯（1）和4-二乙基氧代-3-氧杂丁硫醇叔丁酯（2）的制备适合于在三氟乙酸银（I）存在下进行胺化的同系化衍生物，得到相应的β讨论了β-酮酰胺。特别地，（2）与各种羰基化合物的Wadsworth-Emmons偶联反应给出了良好的E-取代产物收率。使用Dieckmann环化反应，以四正丁基氟化铵为环化碱，发现许多β-酮酰胺是3-酰基四酸的合适前体。这些新的反应应用于多烯3-酰基四酸富叶红素A的全合成。
• Fe(III) complex compounds for the treatment and prophylaxis of iron deficiency symptoms and iron deficiency anemias
  申请人：Bark Thomas

  公开号：US09394324B2

  公开（公告）日：2016-07-19

  The invention relates to iron(III) complex compounds and pharmaceutical compositions comprising them for the use as medicaments, in particular for the treatment and/or prophylaxis of iron deficiency symptoms and iron deficiency anemias.

  本发明涉及铁（III）配合物化合物和包含它们的药物组合物，用于作为药物，特别是用于治疗和/或预防缺铁症状和缺铁性贫血。
• Novel Synthetic Approach to 6,7-Dihydro-5<i>H</i>-imidazo[1,5-a]-pyrazin-8-ones
  作者：Ariamala Gopalsamy、Mengxiao Shi

  DOI：10.1021/ol035455i

  日期：2003.10.1

  [GRAPHICS]A novel route to highly substituted chiral 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,5-a]pyrazine-8-ones starting from Meldrum's acid is disclosed. The key features of the methodology are the incorporation of amino esters as a chiral pool and facile mild intramolecular cyclization to form the pyrazine ring. Incorporation of various substituents at different stages of the synthesis from various building block sets makes this methodology readily amenable to parallel synthesis.
• FE(III)-KOMPLEXVERBINDUNGEN ZUR BEHANDLUNG UND PROPHYLAXE VON EISENMANGELERSCHEINUNGEN UND EISENMANGELANÄMIEN
  申请人：Vifor (International) AG

  公开号：EP2549991A1

  公开（公告）日：2013-01-30