N-(2-methoxyethyl)-3-oxobutanamide | 56543-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-(2-methoxyethyl)-3-oxobutanamide
• CAS: 56543-89-6
• 化学式: C₇H₁₃NO₃
• 分子量: 159.185
• InChiKey: LVVPRHPICZJZJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methoxyethyl)-3-oxobutanamide 、 2-hydrazino-6-trifluoromethylpyrimidin-4(3H)-one 在 劳森试剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.5h， 以0.065 g的产率得到2-(5-((2-methoxyethyl)amino)-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  抗结核 2-吡唑基嘧啶酮：结构-活性关系和作用模式研究

  摘要：

  对 Medicines for Malaria Venture 的抗结核分枝杆菌( Mtb )化合物库进行表型筛选，鉴定出一组具有泛活性的 2-吡唑基嘧啶酮。使用不同的结核分枝杆菌工具菌株对这些活性物质进行生物学分类，提出了一种新的作用机制。这些化合物对复制的Mtb具有杀菌作用，并保留了对Mtb临床分离株的效力。尽管选定的Mtb MmpL3 突变株表现出对这些化合物的耐药性，但针对 mmpL3 亚型的最低抑制浓度 (MIC) 没有变化，表明 MmpL3 突变是这些化合物的可能耐药机制，但不一定是靶点。在不同浓度的亚铁盐存在下，RNA 转录谱和棋盘 2D-MIC 测定表明这些化合物对 Fe 稳态的扰动。结构-活性关系研究确定了具有良好理化性质和体外微粒体代谢稳定性的有效化合物，对哺乳动物细胞系的细胞毒性具有中等选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01727
• 作为产物：
  描述：

  双乙烯酮 、 N-乙基-O-甲基羟胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到N-(2-methoxyethyl)-3-oxobutanamide
  参考文献：
  名称：

  Fe(III) Complex Compounds For The Treatment And Prophylaxis Of Iron Deficiency Symptoms And Iron Deficiency Anemias

  摘要：

  这项发明涉及铁（III）配合物和包括它们的药物组合物，用作药物，特别是用于治疗和/或预防缺铁症状和缺铁性贫血。

  公开号：

  US20130109662A1

文献信息

• Fe(III) complex compounds for the treatment and prophylaxis of iron deficiency symptoms and iron deficiency anemias
  申请人：Bark Thomas

  公开号：US09394324B2

  公开（公告）日：2016-07-19

  The invention relates to iron(III) complex compounds and pharmaceutical compositions comprising them for the use as medicaments, in particular for the treatment and/or prophylaxis of iron deficiency symptoms and iron deficiency anemias.

  本发明涉及铁（III）配合物化合物和包含它们的药物组合物，用于作为药物，特别是用于治疗和/或预防缺铁症状和缺铁性贫血。
• Process for producing 2-methyl-3-carbamido-quinoxaline-1, 4-di-n-oxides
  申请人：Chisso Corporation

  公开号：EP0288628A1

  公开（公告）日：1988-11-02

  A process for producing 2-methyl-3-carbamido-­quinoxaline-1,4-di-N-oxides of the formula: (in which each of R₂ and R₃ is a hydrogen atom or a straight or branched alkyl group optionally substituted with a hydroxy, lower alkoxy or alkoxycarbonyl group and; R₄ is a hydrogen atom or a lower alkyl or lower alkoxy group) comprises reacting an enamine of the formula: (in which each of R₁ and R₁, is a hydrogen atom or a straight or branched alkyl group optionally substituted with a hydroxy, lower alkoxy or alkoxycarbonyl group; and R₂ and R₃ have the meanings defined above) with a benzofuroxane of the formula: (in which R₄ has the meaning defined above) at 10 to 80°C in the presence of ammonia or a primary amine compound and in an organic solvent.

  一种生产 2-甲基-3-氨基喹喔啉-1,4-二-N-氧化物的工艺，其式如下 (其中R₂和R₃各自为氢原子或任选被羟基、低级烷氧基或烷氧基羰基取代的直链或支链烷基，且；R₄为氢原子或低级烷基或低级烷氧基)的工艺包括使式如下的烯胺反应： (其中 R₁ 和 R₁, 各为氢原子或任选被羟基、低级烷氧基或烷氧基羰基取代的直链或支链烷基；且 R₂ 和 R₃ 具有上文定义的含义）与式中的苯并呋喃反应： (其中 R₄ 的含义如上文所定义），在氨或伯胺化合物存在下和有机溶剂中，于 10 至 80℃反应。
• FE(III)-KOMPLEXVERBINDUNGEN ZUR BEHANDLUNG UND PROPHYLAXE VON EISENMANGELERSCHEINUNGEN UND EISENMANGELANÄMIEN
  申请人：Vifor (International) AG

  公开号：EP2549991A1

  公开（公告）日：2013-01-30
• GUANIDINGRUPPEN-HALTIGER KATALYSATOR
  申请人：Sika Technology AG

  公开号：EP3294803A1

  公开（公告）日：2018-03-21
• US9394324B2
  申请人：——

  公开号：US9394324B2

  公开（公告）日：2016-07-19