1-bromo-3,4,5-trifluoro-2,6-diisopropylbenzene | 1310112-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-3,4,5-trifluoro-2,6-diisopropylbenzene
• 英文别名: 1-Bromo-3,4,5-trifluoro-2,6-di(propan-2-yl)benzene；1-bromo-3,4,5-trifluoro-2,6-di(propan-2-yl)benzene
• CAS: 1310112-87-8
• 化学式: C₁₂H₁₄BrF₃
• 分子量: 295.142
• InChiKey: ZSBQCMBCEJLEIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  230.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3,4,5-trifluoro-2,6-diisopropylbenzene 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 2-(3,4,5-Trifluoro-2,6-dihexylbenzoyl)oxyethyl 3,4,5-trifluoro-2,6-dihexylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  CROSS-LINKING MOIETY

  摘要：

  具有一般公式I的交联基团：N3—ArF—W，其中ArF包括至少有一个在与偶氮基团的间位相对的位置上比氟更大的非氟取代基的氟化苯基偶氮基团，并且W包括一个电子吸引基团。

  公开号：

  US20120244294A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯丙烷 、 3,4,5-三氟溴苯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 反应 3.0h， 以94%的产率得到1-bromo-3,4,5-trifluoro-2,6-diisopropylbenzene
  参考文献：
  名称：

  机械洞察力导致形成配体，该配体有助于2-（杂）芳基氨基恶唑和4-（杂）芳基氨基噻唑的钯催化形成

  摘要：

  利用机理的见解，开发了伯胺和卤代芳基之间钯催化的C-N交叉偶联的新配体（EPhos）。在C3位使用异丙氧基有利于配体支持的钯（II）配合物的C结合异构体，并显着提高反应性。事实证明，使用基于EPhos和NaOPh作为温和均质碱的催化剂体系在形成4-芳基氨基噻唑和高度官能化的2-芳基氨基恶唑方面非常有效。以前，使用钯催化不易获得这些化合物。

  DOI：

  10.1002/anie.201705525

文献信息

• Asymmetric Dearomatization of Indoles with Azodicarboxylates via Cascade Electrophilic Amination/Aza-Prins Cyclization/Phenonium-like Rearrangement
  作者：Xian-Yun Huang、Pei-Pei Xie、Lei-Ming Zou、Chao Zheng、Shu-Li You

  DOI：10.1021/jacs.3c02773

  日期：2023.5.31

  synthesis of enantioenriched aza-[3.3.1]-bicyclic enamines and ketones, a class of structural cores in many natural products, via asymmetric dearomatization of indoles with azodicarboxylates. The reaction is initiated by electrophilic amination and followed by aza-Prins cyclization/phenonium-like rearrangement. A newly developed fluorine-containing chiral phosphoric acid displays excellent activity in

  在此，我们报告了通过吲哚与偶氮二羧酸盐的不对称脱芳构化，高效合成富含对映体的氮杂-[3.3.1]-双环烯胺和酮，这是许多天然产物中的一类结构核心。该反应由亲电胺化引发，然后是氮杂-普林斯环化/类菲重排。一种新开发的含氟手性磷酸在促进这种级联反应方面表现出优异的活性。水作为添加剂的存在或不存在指导反应途径以高收率（高达 93%）和高对映体纯度（高达 98% ee）生成烯胺或酮产物。综合密度泛函理论 (DFT) 计算揭示了反应的能量分布以及对映选择性和水诱导的化学选择性的起源。
• Studying Regioisomer Formation in the Pd‐Catalyzed Fluorination of Cyclic Vinyl Triflates: Evidence for in situ Ligand Modification**
  作者：Yuxuan Ye、Seoung‐Tae Kim、Ryan P. King、Mu‐Hyun Baik、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1002/anie.202300109

  日期：2023.4.3

  A combined experimental and computational study was conducted to investigate the regioisomer formation in the Pd-catalyzed fluorination of cyclic vinyl triflates. Results suggested that the TESCF3 additive unlocked an alternative reaction pathway involving a usual in situ ligand dearomatization. This new mechanism prevented the formation of Pd-cyclohexyne intermediates and significantly increased the

  进行了实验和计算相结合的研究，以研究钯催化的环状乙烯基三氟甲磺酸酯氟化中区域异构体的形成。结果表明，TECF 3添加剂开启了另一种反应途径，涉及常见的原位配体脱芳构化。这种新机制阻止了钯-环己炔中间体的形成，并显着提高了反应的区域选择性。
• A CROSS-LINKING MOIETY
  申请人：National University of Singapore

  公开号：EP2507309A1

  公开（公告）日：2012-10-10
• US9745252B2
  申请人：——

  公开号：US9745252B2

  公开（公告）日：2017-08-29
• [EN] A CROSS-LINKING MOIETY<br/>[FR] FRACTION DE RÉTICULATION
  申请人：UNIV SINGAPORE

  公开号：WO2011068482A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  A cross-linkin moiety having a structure represented by formula (I) or (II): Wherein: ArF comprises a fluorinated phenyl group having at least one non-fluorine substituent (R) that is bulkier than fluorine and which is located at the meta position relative to the N3 group; W comprises an electron-withdrawing group; and L comprises a linker group. The cross-linking moiety is particularly useful in the manufacture of polymer semiconductor layers and photovoltaic devices.