N-tert-butyl-2-diazo-N-(2-phenylmethoxyethyl)acetamide | 847599-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-tert-butyl-2-diazo-N-(2-phenylmethoxyethyl)acetamide
• CAS: 847599-28-4
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O₂
• 分子量: 275.351
• InChiKey: DDTYQNRJXSGFPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  31.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyl-2-diazo-N-(2-phenylmethoxyethyl)acetamide 在 Rh₂(Cap)4 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以93%的产率得到1-Tert-butyl-4-phenylmethoxypyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of baclofen and GABOB via Rh(II) catalyzed intramolecular C–H insertion of α-diazoacetamides

  摘要：

  The synthesis of baclofen and GABOB is reported via hydrolysis of the corresponding X-ten-butyl gamma-lactams. which were obtained from Rh(II) catalyzed intramolecular C-H insertion of alpha-diazoacetamides. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.11.077
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基甲氧基乙醇甲磺酸酯 在 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-tert-butyl-2-diazo-N-(2-phenylmethoxyethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of baclofen and GABOB via Rh(II) catalyzed intramolecular C–H insertion of α-diazoacetamides

  摘要：

  The synthesis of baclofen and GABOB is reported via hydrolysis of the corresponding X-ten-butyl gamma-lactams. which were obtained from Rh(II) catalyzed intramolecular C-H insertion of alpha-diazoacetamides. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.11.077

文献信息

• The synthesis of baclofen and GABOB via Rh(II) catalyzed intramolecular C–H insertion of α-diazoacetamides
  作者：Zhenliang Chen、Zhiyong Chen、Yaozhong Jiang、Wenhao Hu

  DOI：10.1016/j.tet.2004.11.077

  日期：2005.2

  The synthesis of baclofen and GABOB is reported via hydrolysis of the corresponding X-ten-butyl gamma-lactams. which were obtained from Rh(II) catalyzed intramolecular C-H insertion of alpha-diazoacetamides. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.