3-anilino-4,5-diphenyl-4H-1,2,4-triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-anilino-4,5-diphenyl-4H-1,2,4-triazole
• 英文别名: N,4,5-triphenyl-1,2,4-triazol-3-amine
• 化学式: C₂₀H₁₆N₄
• 分子量: 312.374
• InChiKey: WNKJTIVAPSUOKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-anilino-4,5-diphenyl-4H-1,2,4-triazole 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3,4-diphenyl-Δ²-1,2,4-triazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Dymek, 1954, vol. 9, p. 61,65

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-benzoylamino-N',N''-diphenyl-guanidine 在 甲酸 作用下， 生成 3-anilino-4,5-diphenyl-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Busch; Bauer, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 1069

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthetic Studies toward Aryl-(4-aryl-4<i>H</i>-[1,2,4]triazole-3-yl)-amine from 1,3-Diarylthiourea as Urea Mimetics
  作者：Amarnath Natarajan、Yuhong Guo、Haribabu Arthanari、Gerhard Wagner、Jose A. Halperin、Michael Chorev

  DOI：10.1021/jo0508189

  日期：2005.8.1

  4]triazole-3-yl-amines as urea mimetics from the corresponding 1,3-disubstituted thioureas has been studied, and the scope and limitations of this reaction are presented. The reaction proceeds through the formation of a carbodiimide, followed by a sequential addition−dehydration with acyl hydrazides. 1,3-Branched dialkylthioureas result in the formation of the corresponding ureas. The electronic and steric

  研究了由巯基助剂从相应的1,3-二取代的硫脲中合成尿素模拟物的二取代的4 H- [1,2,4]三唑-3-基-胺类化合物，并提出了该反应的范围和局限性。该反应通过碳二亚胺的形成而进行，然后依次进行酰基酰肼的加成-脱水。1,3-支链的二烷基硫脲导致形成相应的脲。取代对1，3-二芳基硫脲的苯环的电子和空间作用在中间碳二亚胺的形成以及随后的N-酰基酰肼加合物的闭环方向上起重要作用。
• I₂-Mediated Oxidative C–N and N–S Bond Formation in Water: A Metal-Free Synthesis of 4,5-Disubstituted/N-Fused 3-Amino-1,2,4-triazoles and 3-Substituted 5-Amino-1,2,4-thiadiazoles
  作者：Nagesh Jatangi、Nagaraju Tumula、Radha Krishna Palakodety、Mangarao Nakka

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00753

  日期：2018.5.18

  environmentally benign and convenient strategy for the synthesis of 4,5-disubstituted/N-fused 3-amino-1,2,4-triazoles and 3-substituted 5-amino-1,2,4-thiadiazoles from isothiocyanates has been developed. This metal-free method involves I2-mediated oxidative C–N and N–S bond formations in water. Furthermore, this facile protocol exhibited excellent substrate tolerance in good to high yields and scalable fashion

  从异硫氰酸酯合成4，5-二取代/ N稠合的3-氨基-1,2,4-三唑和3-取代的5-氨基-1,2,4-噻二唑的环境友好，方便的策略已得到开发。 。这种无金属方法涉及水中I 2介导的氧化性C–N和N–S键的形成。此外，这种简便的方案以良好的高产量和可扩展的方式表现出出色的基材耐受性。
• Thiadiazoles and thiadiazolines. Part 2. Δ²-1,3,4-Thiadiazoline-4-carboxamidines derived from substituted acyclic thioureas
  作者：Stephen F. Moss、David R. Taylor

  DOI：10.1039/p19820001981

  日期：——

  4-diphenyl-2,3-diazabutadiene (1) and the following thioureas: N-methylthiourea, N,N′-dimethylthiourea, N,N,N′-trimethylthiourea, N-allylthiourea, and N-phenylthiourea. Their spectroscopic properties are discussed, with particular reference to the amidine tautomerism. Attempts to achieve corresponding reactions between compound (1) and sterically hindered thioureas were unsuccessful. N,N′-Diphenylthiourea was

  一系列的Δ 2 -1,3,4-噻二唑啉-4-甲脒（2B-f）和相应的脒鎓氯化物已在70-92％的产率的1-氯-1,4-二苯基-2-之间制备了反应，3- diazabutadiene（1）和下面的硫脲：ñ -methylthiourea，ñ，ñ '-dimethylthiourea，ñ，ñ，ñ '-trimethylthiourea，ñ -allylthiourea，和ñ -phenylthiourea。讨论了它们的光谱性质，特别是the互变异构现象。尝试实现化合物（1）与空间受阻的硫脲之间的相应反应是不成功的。ñ，ñ'-Diphenylthiourea转化成3-苯胺基4,5-二苯基-4- ħ -1,2,4-三唑（6），最初分离为它的盐酸盐; Ñ，Ñ ' -二-叔-丁基硫脲，得到2,5-二苯基-1,3,4-噻二唑（8）（36％），4-（1-diazabutadienyl）-Δ 2 -1,3,
• Singh, Okram Mukherjee; Singh, Sarangthem Joychandra, Journal of Chemical Research, 2006, # 8, p. 483 - 485
  作者：Singh, Okram Mukherjee、Singh, Sarangthem Joychandra

  DOI：——

  日期：——
• Dymek, 1954, vol. 9, p. 61,64
  作者：Dymek

  DOI：——

  日期：——