2-butyl-1-methyl-1H-pyrrole | 71707-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-butyl-1-methyl-1H-pyrrole
• 英文别名: 2-butyl-N-methylpyrrole；1-Methyl-2-butylpyrrol；2-butyl-1-methyl-pyrrole；1H-Pyrrole, 2-butyl-1-methyl；2-butyl-1-methylpyrrole
• CAS: 71707-51-2
• 化学式: C₉H₁₅N
• 分子量: 137.225
• InChiKey: GXOVHTZKWWOSDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  84-85 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.86±0.1 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1153;1154;1154

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyl-1-methyl-1H-pyrrole 在 sodium tetrahydroborate 、 (S)-4-benzyl-2,2-dimethylimidazolidin-5-one*Cl₂CHCO₂H 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 120.25h， 生成 (S)-3-phenyl-3-(2-butyl-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-propanol
  参考文献：
  名称：

  有机催化的新策略：第一个对映选择性有机催化 Friedel-Crafts 烷基化

  摘要：

  我们的实验室一直致力于为使用有机化学品作为反应催化剂的对映选择性催化设计广泛有用的新策略。在我们最近的研究中，我们报道了使用手性咪唑烷酮 1 (eq 1) 可逆形成亚胺离子对 α,β-不饱和醛的 LUMO 降低活化是开发对映选择性有机催化 Diels-Alder 反应的宝贵平台。等式 2)。在这项工作中，我们揭示了这种催化策略也适用于硝酮和 α,β-不饱和醛之间的 [3 + 2] 环加成反应，以提供异恶唑烷（方程式 3），这是一种有用的合成子，可用于构建具有生物学意义的氨基酸，β-内酰胺、氨基碳水化合物和生物碱。据我们所知，这是有机催化 1,3-偶极环加成的第一个例子。 3 此外，

  DOI：

  10.1021/ja015717g
• 作为产物：
  描述：

  butyl trans-2-methoxycyclopropyl ketone 、 甲胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到2-butyl-1-methyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pyrroles from alkyl trans-2-methyoxycyclopropyl ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00472179

文献信息

• Organocatalytic Enantioselective Friedel−Crafts Reaction of Pyrrole Derivatives with Imines
  作者：Guilong Li、Gerald B. Rowland、Emily B. Rowland、Jon C. Antilla

  DOI：10.1021/ol701881j

  日期：2007.9.1

  A highly enantioselective Friedel-Crafts reaction of pyrrole derivatives with N-acyl imines catalyzed by chiral phosphoric acids was developed. The reactions produced the pyrrole derivatives in high yields and enantioselectivity.

  研究了吡咯衍生物与手性磷酸催化的N-酰基亚胺的高度对映选择性的Friedel-Crafts反应。该反应以高产率和对映选择性产生吡咯衍生物。
• [EN] COMPOUNDS CONTAINING ALKYL-ALKOXY-CYANO-BORATE ANIONS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT LES ANIONS ALKYLE, ALCOXY, CYANO, BORATE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2013010640A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The invention relates to new compounds containing alkyl-alkoxy-cyano- borate anions, their preparation and their use, in particular as part of electrolyte formulations for electrochemical or optoelectronic devices.

  这项发明涉及含有烷基-烷氧基-氰基硼酸盐阴离子的新化合物，它们的制备和用途，特别是作为电化学或光电子器件电解质配方的一部分。
• METHOD FOR MANUFACTURING TRICYCLODECANE MONO-METHANOL MONOCARBOXYLIC ACID DERIVATIVE
  申请人：Kawakami Hiroyuki

  公开号：US20120203026A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Provided is a method for manufacturing a tricyclodecane mono-methanol monocarboxylic acid derivative that can be used as a raw material for high heat-resistant alicyclic polyesters and the like. The provided method for manufacturing a tricyclodecane mono-methanol monocarboxylic acid derivative is characterized in that a tricyclodecane mono-methanol monocarboxylic acid derivative represented by the following formula (III) is obtained by reacting the dicyclopentadiene represented by the following formula (I) with a formic acid compound in the presence of a catalytic system containing a ruthenium compound, a cobalt compound, and a halide salt, to give a tricyclodecene monocarboxylic acid derivative represented by the formula (II), and then hydroformylating the tricyclodecene monocarboxylic acid derivative. (in the formulae (II) and (III), R represents a hydrogen, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, a vinyl group, or a benzyl group.)

  提供了一种制造三环十二烷基单甲醇单羧酸衍生物的方法，可用作高耐热脂环聚酯等的原材料。所提供的制造三环十二烷基单甲醇单羧酸衍生物的方法的特点在于，通过在含有钌化合物、钴化合物和卤化盐的催化体系存在下，将以下式（I）所代表的二环戊二烯与甲酸化合物反应，得到以下式（II）所代表的三环十二烯单羧酸衍生物，然后对三环十二烯单羧酸衍生物进行氢甲酰化反应，得到以下式（III）所代表的三环十二烷基单甲醇单羧酸衍生物。（在式（II）和（III）中，R代表氢、含有1至5个碳原子的烷基、乙烯基或苄基。）
• SOTOYAMA T.; HARA S.; SUZUKI A., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1979, 52, NO 6, 1865-1866
  作者：SOTOYAMA T.、 HARA S.、 SUZUKI A.

  DOI：——

  日期：——
• ROMASHIN, YU. N.;AL, MOXANA NADIM;KULINKOVICH, O. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N0, S. 1335-1336
  作者：ROMASHIN, YU. N.、AL, MOXANA NADIM、KULINKOVICH, O. G.

  DOI：——

  日期：——