N,4-dimethyl-N-(p-tolyl)aniline | 3480-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,4-dimethyl-N-(p-tolyl)aniline
• 英文别名: N-methyl-di-p-tolylamine；Methyl-4,4'-dimethyl-diphenylamine；N,4-dimethyl-N-(4-methylphenyl)aniline
• CAS: 3480-97-5
• 化学式: C₁₅H₁₇N
• 分子量: 211.307
• InChiKey: IXPHIYGRFBMTLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  127-128 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,4-dimethyl-N-(p-tolyl)aniline 在 air 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以57%的产率得到4-[N,N-二(对甲苯基)氨基]苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  N，N-二甲基苯胺在没有外部光催化剂的情况下被分子氧光诱导的氧化甲酰化

  摘要：

  在没有外部光催化剂的情况下，开发了N，N-二甲基苯胺与分子氧的光诱导氧化甲酰化反应，并在温和的反应条件下以良好的收率提供了相应的甲酰胺。研究表明，原料和产物均充当光敏剂，并且在通过能量转移和单电子转移过程的反应过程中，1 O 2与O 2 •–共存。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01230
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲基二苯胺 在 吡啶 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.03h， 生成 N,4-dimethyl-N-(p-tolyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  早期主要金属催化：金属有多重要？

  摘要：

  已经报道有机钙化合物是用于各种烯烃转化的有效催化剂。与过渡金属催化相反，烯烃不被金属-烯烃轨道相互作用活化。相反，提出了通过与路易斯酸性Ca 2+的静电相互作用进行烯烃的活化。金属的作用是使用不含金属的催化剂通过研究评价：[PH 2 Ñ - ] [我4 Ñ + ]和[PH 3 Ç - ] [我4 Ñ + ]。这些“裸露的”酰胺和负碳离子可以充当活化双键的（CO和CN），在Ar的加氢胺化的转化催化剂NCO和R  NCN  R（R =烷基）通过pH 2 NH。对于H 2 C ＝ CHCH 2 CPh 2 CH 2 NH 2中未活化的C ＝ C键的分子内加氢胺化，金属阳离子的存在是至关重要的。由强有机施维辛格碱和简单金属盐组成的新型杂化催化剂可以用作分子内烯烃加氢胺化的催化剂。通过DFT研究进一步评估了阳离子在催化中的影响。

  DOI：

  10.1002/anie.201408814
• 作为试剂：
  描述：

  对氯甲基苯乙烯 在 N,4-dimethyl-N-(p-tolyl)aniline 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 25.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 48.0h， 以95%的产率得到1-氯-4-丙-2-基苯
  参考文献：
  名称：

  无金属催化烯烃加氢：沮丧的路易斯对对低温氢的活化

  摘要：

  弱亲核试剂可实现强活化：在-80°C下，通过缺电子的膦（C 6 F 5）PPh 2与路易斯酸B（C 6 F 5）3的结合可逆地激活了二氢。烯烃的催化氢化通过质子化和随后的氢化物攻击进行。缺乏电子的膦和二芳基胺被证明是该反应的可行的路易斯碱，因此催化剂的负载量为10至5 mol％。

  DOI：

  10.1002/anie.201204007

文献信息

• POLARIZING PLATE PROTECTIVE FILM, POLARIZING PLATE, AND DISPLAY DEVICE
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20170226317A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  A polarizing plate protective film which prevents deterioration of polarization performance in a high temperature, high humidity environment, and a polarizing plate and display device using the film including a compound represented by the following General Formula (I). (X-L n z General Formula (I) X represents a formyl group, a boronic acid group, or a group represented by the following General Formula (I-B) or a group represented by the following General Formula (I-C), where L represents a single bond or divalent linking group, and n represents an integer equal to or greater than 2. When n is 2, Z represents a single bond or a divalent group, and when n≧3, Z represents an n-valent group. R A and R B represent an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, or an acyl group. R A and R B may be bonded to each other to form a ring. * represents a bond to be bonded to L.

  一种偏光板保护膜，可防止在高温高湿环境中偏光性能的恶化，以及使用包括下述一般式（I）所代表的化合物的偏光板和显示装置。 （X-L n z 一般式（I） X代表甲酰基、硼酸基或由下述一般式（I-B）所代表的基团或由下述一般式（I-C）所代表的基团，其中L代表单键或二价连接基团，n代表大于或等于2的整数。当n为2时，Z代表单键或二价基团，当n≧3时，Z代表n价基团。 RA和RB代表烷基、环烷基、芳基或酰基。RA和RB可以相互连接形成环。*代表要连接到L的键。
• Borane–Trimethylamine Complex as a Reducing Agent for Selective Methylation and Formylation of Amines with CO₂
  作者：Yanmeng Zhang、He Zhang、Ke Gao

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03023

  日期：2021.11.5

  borane–trimethylamine complex worked as an efficient reducing agent for the selective methylation and formylation of amines with 1 atm CO2 under metal-free conditions. 6-Amino-2-picoline serves as a highly efficient catalyst for the methylation of various secondary amines, whereas in its absence, the formylation of primary and secondary amines was achieved in high yield with high chemoselectivity. Mechanistic

  我们在此报告，硼烷-三甲胺配合物可作为一种有效的还原剂，用于在无金属条件下用 1 个大气压的 CO 2对胺进行选择性甲基化和甲酰化。6-Amino-2-picoline 可作为各种仲胺甲基化的高效催化剂，而在没有它的情况下，伯胺和仲胺的甲酰化以高产率和高化学选择性实现。机理研究表明 6-amino-2-picoline-borane 催化系统像分子内受挫的 Lewis 对一样操作以激活 CO 2。
• Mesoionic N-heterocyclic olefin catalysed reductive functionalization of CO₂ for consecutive <i>N</i>-methylation of amines
  作者：Subir Maji、Arpan Das、Swadhin K. Mandal

  DOI：10.1039/d1sc02819g

  日期：——

  N-heterocyclic olefin (mNHO) was introduced as a metal-free catalyst for the reductive functionalization of CO2 leading to consecutive double N-methylation of primary amines in the presence of 9-borabicyclo[3.3.1]nonane (9-BBN). A wide range of secondary amines and primary amines were successfully methylated under mild conditions. The catalyst sustained over six successive cycles of N-methylation of secondary

  引入介离子 N-杂环烯烃 (mNHO) 作为无金属催化剂，用于 CO 2的还原官能化，导致伯胺在 9-硼双环[3.3.1]壬烷存在下连续双N-甲基化 (9- BBN）。多种仲胺和伯胺在温和条件下成功甲基化。该催化剂能够持续六个连续的仲胺N-甲基化循环，而不会影响其活性，这鼓励我们检查其对伯胺双N-甲基化的功效。此外，该方法还用于合成两种市售药物分子。通过执行一系列控制反应以及通过单晶 X 射线研究或与 DFT 计算相关的 NMR 光谱研究成功表征活性催化中间体，提出了详细的机械循环。
• DBU-Catalyzed Selective <i>N</i> -Methylation and <i>N</i> -Formylation of Amines with CO₂ and Polymethylhydrosiloxane
  作者：Gang Li、Jie Chen、Dao-Yong Zhu、Ye Chen、Ji-Bao Xia

  DOI：10.1002/adsc.201800140

  日期：2018.6.15

  efficient organocatalytic system for the selective N‐methylation and N‐formylation of amines with carbon dioxide (CO2) as a sustainable C1 feedstock and polymethylhydrosiloxane (PMHS) as a cost‐effectvie reducing reagent. High‐yielding N‐methylation products are obtained with low catalyst loading (1%) of DBU. Selective N‐formylation of amines is achieved using the same catalytic system at a lower reaction

  我们在本文中描述了一种有效的有机催化体系，用于胺的选择性N-甲基化和N-甲酰化，其以二氧化碳（CO 2）作为可持续的C1原料，而聚甲基氢硅氧烷（PMHS）作为降低成本的试剂。在DBU催化剂负载量低（1％）的情况下，可获得高产率的N-甲基化产物。在较低的反应温度下，使用相同的催化体系可实现胺的选择性N甲酰化。
• [EN] BISBENZOFURAN-FUSED 2,8-DIAMINOINDENO[1,2-B]FLUORENE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES (OLED)<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,8-DIAMINOINDÉNO [1,2-B] FLUORÈNE À FUSION BISBENZOFURANE ET COMPOSÉS APPARENTÉS EN TANT QUE MATÉRIAUX POUR DES DISPOSITIFS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES (OLED)
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2018095888A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  The present invention relates to bisbenzofuran-fused 2,8-diaminoindeno[1,2-b]fluorene derivatives and related compounds of formula (1) as materials for organic electroluminescent devices (OLEDs).

  本发明涉及一种用于有机电致发光器件（OLEDs）的双苯并呋喃融合2,8-二氨基茚并[1,2-b]芴烯衍生物和相关化合物的公式（1）。