N,N-bis(2-bromo-4-methylphenyl)methylamine | 97437-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-bis(2-bromo-4-methylphenyl)methylamine
• 英文别名: N-methyl-bis(2-bromo-4-methylphenyl)amine；N-methylbis(2-bromo-4-methylphenyl)amine；bis(2-bromo-4-methylphenyl)methylamine；bis-(2-bromo-4-methyl-phenyl)-methyl-amine；Bis-(2-brom-4-methyl-phenyl)-methyl-amin；2,2'-Dibrom-4,4',N-trimethyl-diphenylamin；2-bromo-N-(2-bromo-4-methylphenyl)-N,4-dimethylaniline
• CAS: 97437-81-5
• 化学式: C₁₅H₁₅Br₂N
• 分子量: 369.099
• InChiKey: SOVUSGRALQTPTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(2-bromo-4-methylphenyl)methylamine 在 正丁基锂 、 (teeda)*H2SiCl2 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以0.104 g的产率得到2,2',5,5',8,8'-hexamethyl-5,10-dihydro-10,10-spirobiphenazasiline
  参考文献：
  名称：

  （Et 2 NCH 2 CH 2 NEt 2）·H 2 SiCl 2与选择的镁和锂双有机金属试剂的反应†

  摘要：

  将不溶于THF的二格氏试剂从2,2'-二溴-4,4'-叔丁基联苯（1）加至[（teeda）·H 2 SiCl 2 ]在CH 2 Cl 2 / THF中的溶液中在分离的，重结晶的产率<20％的条件下生产了2,7-二叔丁基-9 H -9硅氟芴（3）。当与[（teeda）·H 2 SiCl 2 ]在CH 2 Cl 2 / Et 2中反应时，由在Et 2 O中形成的双（2-溴-4-甲基苯基）甲胺（2）相关的可溶性二硫代试剂O，得到相似产率的5,10-二氢-2,5,8-三甲基吩唑烷（4）。在不存在的CH 2氯2从产生的主要产物1是螺环2,2'，7,7'-四-叔丁基-9,9'-螺二[9 ħ -9- silafluorene]无论是在一个无溶剂形式（5 '）和作为乙醇溶剂化物（5），均在晶体学上进行了表征。螺环2,2'，5,5'，8,8'-六甲基-5,10-二氢-10,10-螺联苯氮杂asi啉（6）是由2的二硫代试剂在没有CH

  DOI：

  10.1021/om100544f
• 作为产物：
  描述：

  bis(2-bromo-4-methylphenyl)amine 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N,N-bis(2-bromo-4-methylphenyl)methylamine
  参考文献：
  名称：

  含硒的双芳酰胺夹钳配体：与第10族金属的合成和配位化学

  摘要：

  新型双功能有机硒二芳基胺化合物RN（4-Me-2-SeMe-C 6 H 3）2的合成（R = Me：1 ; R =叔丁氧羰基（Boc）：2 ; R = H：3-H）公开了经由芳基锂的化学反应。化合物1个作为硒，硒-bidentate朝向钯中性配体II中，形成配位络合物的PdCl { 2 [男性（4-ME-2-SEME-C 6 H ^ 3）2 -κ 2硒）]}（1- Pd）与[PdCl 2（COD）]（COD = 1,5-环辛二烯），而蛋白质配体3-H形成三齿钳状配合物[MC1（N（4-Me-2-SeMe-C 6 H 3）2）]（M = Pd ：3-Pd； M ＝ Pt：3-Pt），在三乙胺存在下用[MCl 2（COD）]（M ＝ Pd，Pt）。复杂的1 -钯不会在高温下经受N-C切割，不同于相关烷基膦承载络合物。所有化合物的特点是多核（1个H，13 C，77的Se）的NMR谱，和晶体结构1，1

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b01203

文献信息

• 75. New heteroaromatic compounds. Part IX. Some 10,9-borazaroanthracenes
  作者：P. M. Maitlis

  DOI：10.1039/jr9610000425

  日期：——
• Some 2,5,8-Trimethyl-5,10-dihydrophenazasiline Derivatives
  作者：Henry Gilman、Ernest A. Zuech

  DOI：10.1021/jo01055a041

  日期：1962.8
• Syntheses, Structure, and Optical Properties of Ladder-Type Fused Azaborines
  作者：Tomohiro Agou、Junji Kobayashi、Takayuki Kawashima

  DOI：10.1021/ol060539n

  日期：2006.5.1

  Ladder-type fused azaborines were synthesized. X-ray crystallographic analysis of a pentacene-type molecule shown here revealed the planarity of a fused azaborine. It was revealed by UV-vis and fluorescence spectra that such fused molecular structures are efficient for the extension of pi-conjugated systems containing main group elements.
• Communications : Phenazasiline Compounds Derived from Di-p-tolylamine
  作者：Henry Gilman、Ernest Zuech

  DOI：10.1021/jo01091a044

  日期：1959.9
• Facile Oxidative Addition of N−C and N−H Bonds to Monovalent Rhodium and Iridium
  作者：Oleg V. Ozerov、Chengyun Guo、Vyacheslav A. Papkov、Bruce M. Foxman

  DOI：10.1021/ja049659l

  日期：2004.4.1

  An investigation of room-temperature oxidative addition of N-C and N-H bonds to RhI and IrI in solution and in the solid state is presented. The rigid, product-adapted framework of the pincer bis(ortho-phosphinoaryl)amine (PNP) ligand may contribute to the ease of the N-C and N-H cleavage. The migration of Me from N of the coordinated amine moiety to Rh proceeds with near-zero entropy of activation in solution. In the solid state, this transformation is a crystal-to-crystal reaction, transforming only one of the two independent molecules of (PN(Me)P)RhCl into (PNP)Rh(Me)Cl.