N2-(4-甲基苯基)-2,3-吡啶二胺 | 70358-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N2-(4-甲基苯基)-2,3-吡啶二胺
• 英文名称: 3-amino-2-(4-methylbenzeneamino)pyridine
• 英文别名: N2-(4-Methylphenyl)-2,3-pyridinediamine；2-N-(4-methylphenyl)pyridine-2,3-diamine
• CAS: 70358-38-2
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃
• mdl: MFCD11101070
• 分子量: 199.255
• InChiKey: NRRYCBFHCDAHCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2-(4-甲基苯基)-2,3-吡啶二胺 生成 3,4-dihydro-2-hydroxy-4-(4-methylphenyl)-3-oxopyrido[2,3-b]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  3,4-Dihydro-3-oxopyrido[2,3-b]-pyrazines, compositions and use thereof

  摘要：

  描述了式I的化合物，其中R.sub.1是被卤素、烷氧基、烷基、羧基烷基、--NR.sub.4 R.sub.5、羧基或烷氧基羰基取代的苯基，R.sub.3是氢、烷基、单或双羧基烷基、卤素、烷氧基、苯基、卤代苯基、羟基、苯氧基、硫醇、硫代烷氧基、硫代苯氧基、--NR.sub.4 R.sub.5、氰基、--COOH、羧基脲基、--CF.sub.3、--COR.sub.6、羟基烷基、氨基烷基，或被NR.sub.4 R.sub.5取代的烷氧基，环A是苯环或吡啶环，可选地带有多达4个取代基R.sub.3，这些取代基可以相同也可以不同，R.sub.4和R.sub.5，可以相同也可以不同，每个代表氢、苯基、卤代苯基或烷基，其中烷基可选地被烷氧基、单烷基或双烷基或未取代氨基取代；或R.sub.4和R.sub.5，连同它们连接的氮原子，形成哌啶、吗啡或可选地烷基取代的哌嗪环，R.sub.6是氢或烷基，但是当R.sub.1是被氯或溴取代的苯基时，环A不是被氯或溴取代的苯环，或者当R.sub.1是被甲氧基取代的苯基时，R.sub.3不是苯基，以及药学上可接受的盐、酯和酰胺。还描述了制备这些化合物的方法和含有这些化合物的药物，例如抗炎药物。

  公开号：

  US04296114A1
• 作为产物：
  描述：

  3-nitro-N-(p-tolyl)pyridin-2-amine 生成 N2-(4-甲基苯基)-2,3-吡啶二胺
  参考文献：
  名称：

  CLARK R. L.; PESSOLANO A. A.; SHEN T.-Y.; JACOBUS D. P.; JONES H.; LOTTI +, J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 9, 965-978

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyridopyrazine and quinoxaline derivatives, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：FISONS plc

  公开号：EP0008864A1

  公开（公告）日：1980-03-19

  There are described compounds of formula I, in which R1 is phenyl substituted by halogen, alkoxy, alkyl, carboxy-alkyl, -NR4R5, carboxy or alkoxy carbonyl, R3 is hydrogen, alkyl, mono- or di-carboxy alkyl, halo, alkoxy, phenyl, halo-phenyl, hydroxy, phenoxy, thiol, thioalkoxy, thiophenoxy, -NR4Rs, cyano, -COOH, carboxyureido, -CF3, -CORe, hydroxyalkyl, aminoalkyl, or alkoxy substituted by NR4R5, ring A is a benzene or a pyridine ring which optionally carries up to 4 substituents R3, which may be the same or different, R4 and Rs, which may be the same or different, each represent hydrogen, phenyl, halophenyl or alkyl, the alkyl optionally being substituted by alkoxy or by a mono- or di- alkyl or unsubstituted amino group; or R4 and Rs, together with the nitrogen atom to which they are attached, form a piperidine, morpholine or an optionally alkyl substitued piperazine ring, and R6 is hydrogen or alkyl, provided that (i) when R, is phenyl substituted by chlorine or bromine, ring A is not a benzene ring substituted by chlorine or bromine, or (ii) when R, is phenyl substituted by methoxy R3 is not phenyl, and pharmaceutically acceptable salts, esters and amides thereof. There are also described methods for making the compounds and pharmaceutical, e.g. anti-inflammatory, compositions containing the compounds.

  所述化合物为式 I、 其中 R1 是被卤素、烷氧基、烷基、羧基、-NR4R5、羧基或烷氧基羰基取代的苯基、 R3 是氢、烷基、一羧基或二羧基烷基、卤素、烷氧基、苯基、卤代苯基、羟基、苯氧基、硫醇、硫代烷氧基、噻吩氧基、-NR4Rs、氰基、-COOH、羧基脲基、-CF3、-CORe、羟基烷基、氨基烷基或被 NR4R5 取代的烷氧基、 环 A 是苯环或吡啶环，可选择带有最多 4 个取代基 R3，它们可以相同或不同、 R4和Rs（可以相同或不同）各自代表氢、苯基、卤代苯基或烷基，烷基可选择被烷氧基或单烷基或二烷基或未取代的氨基取代；或R4和Rs与它们所连接的氮原子一起形成哌啶、吗啉或可选择被烷基取代的哌嗪环，以及 R6 为氢或烷基、 但 (i) 当 R 为被氯或溴取代的苯基时，环 A 不是被氯或溴取代的苯环，或 (ii) 当 R 为被甲氧基取代的苯基时，R3 不是苯基、 及其药学上可接受的盐、酯和酰胺。 此外，还介绍了制造这些化合物的方法以及含有这些化合物的药物组合物，例如消炎组合物。
• Multivalent VLA-4 antagonists comprising polymer moieties
  申请人：Elan Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP2258399A2

  公开（公告）日：2010-12-08

  Disclosed are conjugates which bind VLA-4. Certain of these conjugates also inhibit leukocyte adhesion and, in particular, leukocyte adhesion mediated by VLA-4. Such conjugates are useful in the treatment of inflammatory diseases in a mammalian patient, e.g., human, such as asthma, Alzheimer's disease, atherosclerosis, AIDS dementia, diabetes, inflammatory bowel disease, rheumatoid arthritis, tissue transplantation, tumor metastasis and myocardial ischemia. The conjugates can also be administered for the treatment of inflammatory brain diseases such as multiple sclerosis.

  公开了结合 VLA-4 的共轭物。其中某些共轭物还能抑制白细胞粘附，特别是由 VLA-4 介导的白细胞粘附。此类共轭物可用于治疗哺乳动物患者（如人类）的炎症性疾病，如哮喘、阿尔茨海默病、动脉粥样硬化、艾滋病痴呆症、糖尿病、炎症性肠病、类风湿性关节炎、组织移植、肿瘤转移和心肌缺血。共轭物还可用于治疗脑部炎症性疾病，如多发性硬化症。
• US4296114A
  申请人：——

  公开号：US4296114A

  公开（公告）日：1981-10-20
• [EN] IMIDAZOLONE PHENYLALANINE DERIVATIVES AS VLA-4 ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOLONE PHENYLALANINE UTILISES COMME ANTAGONISTES DE VLA-4
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2006127584A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  [EN] Disclosed are compounds of the f ormula : and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the variables A, n, R⁵, R²¹-R²⁴ and Q are defined herein. These compounds bind VLA-4. Certain of these compound also inhibit leukocyte adhesion and, in particular, leukocyte adhesion mediated by VLA-4. Such compounds are useful in the treatment of inflammatory diseases in a mammalian patient, e.g., human, such as asthma, Alzheimer's disease, atherosclerosis, AIDS dementia, diabetes, inflammatory bowel disease, rheumatoid arthritis, tissue transplantation, tumor metastasis and myocardial ischemia. The compounds can also be administered for the treatment of inflammatory brain diseases such as multiple sclerosis.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) et des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés. Dans cette formule, les variables A, n, R⁵, R²¹-R²⁴ et Q sont telles que définies dans la description. Ces composés se lient à VLA-4. En outre, certains desdits composés inhibent l'adhésion leucocytaire, et plus particulièrement l'adhésion leucocytaire médiée par VLA-4. Ces composés sont utiles dans le traitement de maladies inflammatoires chez un mammifère tel qu'un être humain, et notamment dans le traitement de l'asthme, de la maladie d'Alzheimer, de l'athérosclérose, de la démence du SIDA, du diabète, de l'affection abdominale inflammatoire, de l'arthrite rhumatoïde, d'une affection liée à une greffe de tissu, de la métastase tumorale et de l'ischémie myocardique. Lesdits composés peuvent également être administrés pour traiter des maladies neurologiques inflammatoires telles que la sclérose en plaques.
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING LIQUID TUMORS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES TUMEURS LIQUIDES
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2009075806A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The application relates to a method of using compositions having anti-alpha- 4 integrin and/or anti- alpha-9 integrin activity to inhibit liquid tumor growth, malignancies thereof and/or development of metastases thereof that involve expression of an alpha-4 integrin and/or alpha-9 integrin. Pharmaceutical compositions and combination therapies (for example, with chemotherapies) for the inhibition of liquid tumor growth, malignancies thereof and/or development of metastases thereof are also provided.