[(Z)-4-propanoyloxybut-2-enyl] propanoate | 74570-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(Z)-4-propanoyloxybut-2-enyl] propanoate
• CAS: 74570-16-4
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: FVHSQZPSEFUTOR-WAYWQWQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  顺式-1,2-二羟甲基乙烯 、 丙酸酐 以 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 以55%的产率得到(Z)-4-hydroxybut-2-enyl propionate
  参考文献：
  名称：

  （±）-白三烯A 4（LTA 4），甲酯的立体定向合成

  摘要：

  据报道，磷酸酯与环氧乙烷的反应是（±）-LTA 4甲酯新型立体有择合成的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88375-6

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Butendioldiestern
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0009741A1

  公开（公告）日：1980-04-16

  Verfahren zur Herstellung von Butendiol-diacetat oder -dipropionat durch Umsetzung von Butadien mit Sauerstoff und Essigsäure bzw. Propionsäure an einem Festen Katalysator, der ein Platinmetall und mindestens ein Element der 5. oder 6. Hauptgruppe enthält und in Gegenwart eines Lösungsmittels, das einen höheren Siedepunkt als die Butendiol-diacetate bzw. -dipropionate unter vergleichbaren Bedingungen aufweist.

  一种制备二乙酸丁二醇酯或二丙酸丁二醇酯的工艺，其方法是在含有铂金属和至少一种第 5 或第 6 主族元素的固体催化剂上，并在溶剂存在下，使丁二烯与氧气和乙酸或丙酸反应，该溶剂在可比条件下的沸点比二乙酸丁二醇酯或二丙酸丁二醇酯的沸点高。
• A novel stereospecific synthesis of (±)-leukotriene A4(LTA4), methyl ester
  作者：Judith C. Buck、Frank Ellis、Peter C. North

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88375-6

  日期：1982.1

  The reaction of the phosphate with the expoxyaldehyde is reported as the key step in a novel stereospecific synthesis of (±)-LTA4, methyl ester .

  据报道，磷酸酯与环氧乙烷的反应是（±）-LTA 4甲酯新型立体有择合成的关键步骤。