Choline phenyl ether bromide | 370-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Choline phenyl ether bromide
• 英文别名: 2-phenoxyethyltrimethylammonium bromide；trimethyl-(2-phenoxy-ethyl)-ammonium; bromide；Trimethyl-(2-phenoxy-aethyl)-ammonium; Bromid；O-Phenyl-cholin-bromid；Trimethyl-<2-phenoxy-aethyl>-ammonium-bromid；β-Phenoxy-ethyl-trimethylammoniumbromid；Phenoxyethyltrimethylammonium bromide；trimethyl(2-phenoxyethyl)azanium;bromide
• CAS: 370-83-2
• 化学式: Br*C₁₁H₁₈NO
• 分子量: 260.174
• InChiKey: FXCYSFBPSZWZJS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.22
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯氧乙基溴 、 三甲胺 以 甲醇 为溶剂， 生成 Choline phenyl ether bromide
  参考文献：
  名称：

  微观疏水性参数

  摘要：

  Le laurate de nitro-4 phenyle dans l'eau forme des agregats dans lesquels les groupesesters s'hydrolysent lentement。Desels, deformule generale RN(CH 3 ) 3 + X − rompent ou detruisent les agregats。Les groupesesters sont alors deproteges et les vitesses d'hydrolyse 观察羊角面包。L'importance de l'accroissement de vitesse depends de R

  DOI：

  10.1021/ja00271a029

文献信息

• Synthesis and evaluation of phenylcarbamate derivatives as ligands for nicotinic acetylcholine receptors
  作者：Daniela Gündisch、Matthias Andrä、Lenka Munoz、Maria Cristina Tilotta

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.06.041

  日期：2004.9

  Phenylcarbamate derivatives were synthesized and evaluated in radioligand binding assays for different nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) subtypes. Carbamate derivatives bearing a pyrrolidine or piperidine moiety 8-20 exhibited much lower affinity for alpha7* nAChR than the analogues in the quinuclidine series 21-25, although the same structural elements are present. Furthermore, in contrast

  合成了苯氨基甲酸酯衍生物，并在放射性配体结合试验中评估了不同烟碱型乙酰胆碱受体（nAChR）亚型。尽管存在相同的结构元素，但带有吡咯烷或哌啶部分8-20的氨基甲酸酯衍生物对α7* nAChR的亲和力比喹啉环系列21-25中的类似物低得多。此外，与奎尼丁类似物21-25相反，所有（S）-吡咯烷衍生物8-12和哌啶类似物15和16均表现出对α4β2* nAChR的更高亲和力。
• Studies on Solubilization. (Part I). Note on the synthesis of some quaternary N-(?-aryloxyalkyl) piperidinium, pyridinium, benzyl-dimethyl-ammonium, and trimethyl-ammonium bromides
  作者：R. K. Joshi、L. Krasnec、I. Lacko

  DOI：10.1002/hlca.19710540111

  日期：——

  A series of new N-(ω-aryloxyalkyl) piperidinium, pyridinium, benzyl dimethyl ammonium, and trimethyl ammonium bromides is described.

  描述了一系列新的N-（ω-芳氧基烷基）哌啶，吡啶鎓，苄基二甲基铵和三甲基溴化铵。
• Renshaw; Armstrong, Journal of Biological Chemistry, 1933, vol. 103, p. 187
  作者：Renshaw、Armstrong

  DOI：——

  日期：——