tris(2,6-dimethoxyphenyl)bismuthane | 85473-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(2,6-dimethoxyphenyl)bismuthane
• 英文别名: tris(2,6-dimethoxyphenyl)bismuthine；tris(2,6-dimethoxyphenyl)bismuth
• CAS: 85473-81-0
• 化学式: C₂₄H₂₇BiO₆
• 分子量: 620.455
• InChiKey: OWQGMALCXFIECF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 、 tris(2,6-dimethoxyphenyl)bismuthane 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 生成 2,6-dimethoxybenzyl phenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Ogawa, Takuji; Ikegami, Tohru; Hikasa, Tetsuya, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 23, p. 3479 - 3484

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯化铋 、 间苯二甲醚 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以78%的产率得到tris(2,6-dimethoxyphenyl)bismuthane
  参考文献：
  名称：

  三（2,6-二甲氧基苯基）ar，三（2,6-二甲氧基苯基）sti和三（2,6-二甲氧基苯基）铋及其衍生物的反应

  摘要：

  三（2,6-二甲氧基苯基）胂和三（2,6-二甲氧基苯基）锑化氢（Φ 3 M（Φ = 2,6-（MEO）2 C ^ 6 ħ 3 ; M =作为锑）），与常见烷基反应卤化物（RX），得到[Φ 3 M-R] X，而Φ 3的Bi是在反应性苯，或它在热醇分解。的Φ的反应3 M（砷，锑）在乙腈丁基溴均比三苯基膦的快得多。的Φ处理3 M（P，砷，锑）与Ñ溴代琥珀酰亚胺（NBS），得到[Φ 3 M-OH] BR，Φ而3的Bi分解，得到1-溴-2,6-二甲氧基苯。[Φ 3M-OH] Br溶于水，酸度按M = P> As> Sb的顺序降低。的Φ处理3与过氧化氢水溶液M（砷，锑），得到氧化物作为水合物，φ 3 MO。X ħ 2 O（X = 1，在M = As和X = 3 M = Sb）的，而Φ 3的Bi是不反应或分解。Φ 3 PO用NBS溴化，得到Φ 3 “PO.H 2 O（Φ = 3-BR-2,6-（MEO）2

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05716-3
• 作为试剂：
  描述：

  2-苯乙胺 、 苯氧乙酸 在 tris(2,6-dimethoxyphenyl)bismuthane 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以94%的产率得到N-(2-phenylethyl)phenoxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  富电子三芳基铋作为中性条件下的选择性缩合试剂。脂肪族羧酸与胺和醇的缩合

  摘要：

  在三(2-甲氧基苯基)-或三(2,6-二甲氧基苯基)铋碱存在下与胺或醇加热时，带有α-氢的羧酸很容易以良好的产率转化为相应的酰胺或酯，而不含α-氢的羧酸很容易转化为相应的酰胺或酯。 α-氢保持完整。

  DOI：

  10.1246/cl.1993.815

文献信息

• HORNER, L.;SIMONS, G., PHOSPH. AND SULFUR, 1983, 14, N 2, 253-260
  作者：HORNER, L.、SIMONS, G.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of tris(2,6-dimethoxyphenyl)arsine, tris(2,6-dimethoxyphenyl)stibine and tris(2,6-dimethoxyphenyl)bismuthine and their derivatives
  作者：Masanori Wada、Shin-ichi Miyake、Shinji Hayashi、Hiroshi Ohba、Shin-ichi Nobuki、Shuichi Hayase、Tatsuo Erabi

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05716-3

  日期：1996.1

  Tris(2,6-dimethoxyphenyl)arsine and tris(2,6-dimethoxyphenyl)stibine (Φ3M(Φ = 2,6-(MeO)2C6H3; M = As an Sb)) reacted with common alkyl halides (RX) to give [Φ3M-R]X, while Φ3Bi was unreactive in benzene, or it decomposed in hot alcohols. The reactions of Φ3M (As, Sb) with butyl bromide in acetonitrile were much faster than that of triphenylphosphine. Treatments of Φ3M (P, As, Sb)with N-bromosuccinimide

  三（2,6-二甲氧基苯基）胂和三（2,6-二甲氧基苯基）锑化氢（Φ 3 M（Φ = 2,6-（MEO）2 C ^ 6 ħ 3 ; M =作为锑）），与常见烷基反应卤化物（RX），得到[Φ 3 M-R] X，而Φ 3的Bi是在反应性苯，或它在热醇分解。的Φ的反应3 M（砷，锑）在乙腈丁基溴均比三苯基膦的快得多。的Φ处理3 M（P，砷，锑）与Ñ溴代琥珀酰亚胺（NBS），得到[Φ 3 M-OH] BR，Φ而3的Bi分解，得到1-溴-2,6-二甲氧基苯。[Φ 3M-OH] Br溶于水，酸度按M = P> As> Sb的顺序降低。的Φ处理3与过氧化氢水溶液M（砷，锑），得到氧化物作为水合物，φ 3 MO。X ħ 2 O（X = 1，在M = As和X = 3 M = Sb）的，而Φ 3的Bi是不反应或分解。Φ 3 PO用NBS溴化，得到Φ 3 “PO.H 2 O（Φ = 3-BR-2,6-（MEO）2
• Ogawa, Takuji; Ikegami, Tohru; Hikasa, Tetsuya, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 23, p. 3479 - 3484
  作者：Ogawa, Takuji、Ikegami, Tohru、Hikasa, Tetsuya、Ono, Noboru、Suzuki, Hitomi

  DOI：——

  日期：——