tris(2,6-dimethoxyphenyl)bismuthane | 85473-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(2,6-dimethoxyphenyl)bismuthane
• 英文别名: tris(2,6-dimethoxyphenyl)bismuthine；tris(2,6-dimethoxyphenyl)bismuth
• CAS: 85473-81-0
• 化学式: C₂₄H₂₇BiO₆
• 分子量: 620.455
• InChiKey: OWQGMALCXFIECF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 、 tris(2,6-dimethoxyphenyl)bismuthane 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 生成 2,6-dimethoxybenzyl phenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Ogawa, Takuji; Ikegami, Tohru; Hikasa, Tetsuya, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 23, p. 3479 - 3484

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯化铋 、 间苯二甲醚 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以78%的产率得到tris(2,6-dimethoxyphenyl)bismuthane
  参考文献：
  名称：

  三（2,6-二甲氧基苯基）ar，三（2,6-二甲氧基苯基）sti和三（2,6-二甲氧基苯基）铋及其衍生物的反应

  摘要：

  三（2,6-二甲氧基苯基）胂和三（2,6-二甲氧基苯基）锑化氢（Φ 3 M（Φ = 2,6-（MEO）2 C ^ 6 ħ 3 ; M =作为锑）），与常见烷基反应卤化物（RX），得到[Φ 3 M-R] X，而Φ 3的Bi是在反应性苯，或它在热醇分解。的Φ的反应3 M（砷，锑）在乙腈丁基溴均比三苯基膦的快得多。的Φ处理3 M（P，砷，锑）与Ñ溴代琥珀酰亚胺（NBS），得到[Φ 3 M-OH] BR，Φ而3的Bi分解，得到1-溴-2,6-二甲氧基苯。[Φ 3M-OH] Br溶于水，酸度按M = P> As> Sb的顺序降低。的Φ处理3与过氧化氢水溶液M（砷，锑），得到氧化物作为水合物，φ 3 MO。X ħ 2 O（X = 1，在M = As和X = 3 M = Sb）的，而Φ 3的Bi是不反应或分解。Φ 3 PO用NBS溴化，得到Φ 3 “PO.H 2 O（Φ = 3-BR-2,6-（MEO）2

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05716-3
• 作为试剂：
  描述：

  2-苯乙胺 、 苯氧乙酸 在 tris(2,6-dimethoxyphenyl)bismuthane 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以94%的产率得到N-(2-phenylethyl)phenoxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  富电子三芳基铋作为中性条件下的选择性缩合试剂。脂肪族羧酸与胺和醇的缩合

  摘要：

  在三(2-甲氧基苯基)-或三(2,6-二甲氧基苯基)铋碱存在下与胺或醇加热时，带有α-氢的羧酸很容易以良好的产率转化为相应的酰胺或酯，而不含α-氢的羧酸很容易转化为相应的酰胺或酯。 α-氢保持完整。

  DOI：

  10.1246/cl.1993.815

文献信息

• HORNER, L.;SIMONS, G., PHOSPH. AND SULFUR, 1983, 14, N 2, 253-260
  作者：HORNER, L.、SIMONS, G.

  DOI：——

  日期：——