N,1-bis(4-methylphenyl)-5-[(4-methylphenyl)methyl]imidazol-2-amine | 1313367-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N,1-bis(4-methylphenyl)-5-[(4-methylphenyl)methyl]imidazol-2-amine
• CAS: 1313367-77-9
• 化学式: C₂₅H₂₅N₃
• 分子量: 367.494
• InChiKey: IOBAZFASHJXIEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二对甲苯基碳二酰亚胺 、 3-(p-tolyl)prop-2-yn-1-amine 在 [ς:η1:η5-(OCH2)(Me2NCH2)C2B9H9]Ti-(NMe2) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以84%的产率得到N,1-bis(4-methylphenyl)-5-[(4-methylphenyl)methyl]imidazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Atom-Economical Synthesis of 2-Aminoimidazoles via [3+2] Annulation Catalyzed by Titanacarborane Monoamide

  摘要：

  报告了一种在钛硼烷单酰胺催化下原子经济地合成 2-氨基咪唑的方法。在 5 mol% [Ï:δ- ¹:δ- 5-(OCH2)(Me2NCH2)C2B9H9]Ti(NMe2) 的存在下，丙炔胺与碳二亚胺通过 [3+2] 环化反应生成了一类新的取代的 2-氨基咪唑，收率良好甚至极佳。提出了一种可能的反应机理。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259713

文献信息

• Atom-Economical Synthesis of 2-Aminoimidazoles via [3+2] Annulation Catalyzed by Titanacarborane Monoamide
  作者：Zuowei Xie、Yang Wang、Hao Shen

  DOI：10.1055/s-0030-1259713

  日期：2011.4

  An atom-economical synthesis of 2-aminoimidazoles catalyzed by a titanacarborane monoamide is reported. Reactions of propargylamines with carbodiimides, in the presence of 5 mol% [σ:η ¹:η 5-(OCH2)(Me2NCH2)C2B9H9]Ti(NMe2), afford a new class of substituted 2-aminoimidazoles via [3+2] annulation in good to excellent yields. A possible reaction mechanism is proposed.

  报告了一种在钛硼烷单酰胺催化下原子经济地合成 2-氨基咪唑的方法。在 5 mol% [Ï:δ- ¹:δ- 5-(OCH2)(Me2NCH2)C2B9H9]Ti(NMe2) 的存在下，丙炔胺与碳二亚胺通过 [3+2] 环化反应生成了一类新的取代的 2-氨基咪唑，收率良好甚至极佳。提出了一种可能的反应机理。