ethyl E,E-4,6-octadienoate | 136744-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl E,E-4,6-octadienoate
• 英文别名: (4E,6E)-ethyl octa-4,6-dienoate；ethyl 4,6-octadienoate；(4Z,6E)-4,6-OctadienoicAcidEthylEster；ethyl (4E,6E)-octa-4,6-dienoate
• CAS: 136744-69-9
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: NBDKAHGXLWPFNI-TWTPFVCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl (E,E)-(2,4-hexandienylidene)malonate 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium iodide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 ethyl E,E-4,6-octadienoate
  参考文献：
  名称：

  Kasatkin, A.N.; Biktimirov, R.Kh.; Kulak, A.N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 4.1, p. 613 - 620

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 1-Acyl-2-vinylcyclopropanes: Utilizing Copper-Carbenoid versus Sulfur Ylide Methodology
  作者：Sabine Laschat、Anna Zens、Philipp Seubert、Benedikt Kolb、Marius Wurster、Marcel Holzwarth、Fabian Mannchen、Robert Forschner、Birgit Claasen、Doris Kunz

  DOI：10.1055/s-0036-1591554

  日期：2018.6

  Abstract The synthesis of a range of racemic 1-acyl-2-vinylcyclo­propanes by using two different methodologies is studied. We have developed a copper-catalyzed process for converting diazoketones into 1-acyl-2-vinylcyclopropanes and a sulfur-ylide-mediated procedure which allows, in only two steps, a simplified access to 1-acyl-2-vinyl­cyclopropanes with alkyl or aryl substituents on the alkene moiety

  摘要 研究了使用两种不同方法合成一系列外消旋1-酰基-2-乙烯基环丙烷的方法。我们已经开发出了一种铜催化的方法，用于将重氮酮转化为1-酰基-2-乙烯基环丙烷，以及由硫代叶酸介导的方法，该方法仅需两个步骤即可简化烷基或芳基生成1-酰基-2-乙烯基环丙烷的过程。烯烃部分上的取代基。 研究了使用两种不同方法合成一系列外消旋1-酰基-2-乙烯基环丙烷的方法。我们已经开发出了一种铜催化的方法，用于将重氮酮转化为1-酰基-2-乙烯基环丙烷，以及由硫代叶酸介导的方法，该方法仅需两个步骤即可简化烷基或芳基生成1-酰基-2-乙烯基环丙烷的过程。烯烃部分上的取代基。
• METHOD FOR MANUFACTURING SPILANTHOL AND INTERMEDIATE MANUFACTURING PRODUCT THEREFOR
  申请人：Tanaka Shigeru

  公开号：US20120116116A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  Provided is an amide ester that is useful as an intermediate manufacturing product for an aroma compound such as spilanthol or the like. Also provided is a spilanthol manufacturing method using said amide ester. High-purity spilanthol can be manufactured by reacting an amide ester represented by general formula (1) with a basic compound. (In the formula, R 1 represents a phenyl group that may be substituted with a C 1-6 alkyl group and either a C 1-4 alkyl group, a C 1-4 alkoxy group, or a halogen atom; R 2 represents a C 1-8 hydrocarbon group; and the wavy lines represent cis configurations, trans configurations, or a mixture of the two configurations.)

  提供的是一种酰胺酯，可用作香气化合物（如史比兰酮等）的中间制造产品。还提供了一种使用该酰胺酯的史比兰酮制造方法。通过将通式（1）表示的酰胺酯与一种碱性化合物反应，可以制造高纯度的史比兰酮。（在该式中，R1代表可能被C1-6烷基取代的苯基，以及C1-4烷基、C1-4烷氧基或卤素原子中的一种；R2代表C1-8碳氢基团；波浪线代表顺式构型、反式构型或两种构型的混合物。）
• KASATKIN, A. N.;BIKTIMIROV, R. X.;KULAK, A. N.;TOLSTIKOV, G. A., ZH. ORGAN. XIMII, 27,(1991) N, S. 712-722
  作者：KASATKIN, A. N.、BIKTIMIROV, R. X.、KULAK, A. N.、TOLSTIKOV, G. A.

  DOI：——

  日期：——
• US9029593B2
  申请人：——

  公开号：US9029593B2

  公开（公告）日：2015-05-12
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLE ET LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1994017069A1

  公开（公告）日：1994-08-04

  (EN) The present invention provides novel pyrazole derivatives having the chemical formula (I), wherein the moiety (A) is (a), (b) or (c); and R is (B), which are useful for preventing or treating hypertension, congestive heart failure, renal failure, glaucoma and hyperuricemia and have high activity, provide rapid onset of action upon intravenous injection, can be administered orally, have low toxicity, and have a long duration of action.(FR) La présente invention concenre de nouveaux dérivés de pyrazole ayant la formule chimique (I) dans laquelle la fraction (A) représente (a), (b) ou (c); et R représente (B); ces composés sont utiles dans la prévention ou le traitement de l'hypertension, l'insuffisance cardiaque congestive, l'insuffisance rénale, la glaucome et l'hyperuricémie, et ont une activité intense, ainsi qu'une rapidité d'action lors d'injection intraveinesue, peuvent être administrés oralement, et ont une faible toxicité et une longue durée d'action.