methyl (4aS,11aR)-2-[2-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]-3,4,4a,5,6,11-hexahydro-1H-pyrido[4,3-b]carbazole-11a-carboxylate | 1206199-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl (4aS,11aR)-2-[2-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]-3,4,4a,5,6,11-hexahydro-1H-pyrido[4,3-b]carbazole-11a-carboxylate
• CAS: 1206199-84-9
• 化学式: C₂₆H₃₅N₃O₅
• 分子量: 469.581
• InChiKey: NIGHPVJGKSKGMZ-QMTYFTJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-2-甲基丙氨酸 、 (4aS,11aR)-methyl 1,2,3,4,4a,5,11,11a-octahydro-6H-pyrido[4,3-b]carbazole-11a-carboxylate 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以45%的产率得到methyl (4aS,11aR)-2-[2-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]-3,4,4a,5,6,11-hexahydro-1H-pyrido[4,3-b]carbazole-11a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一些新型光学活性八氢-6H-吡啶并[4,3-b]-咔唑衍生物的合成

  摘要：

  光学活性的八氢-6H-吡啶并[4.3-b]咔唑衍生物通过十氢异喹诺酮与苯肼的Fischer吲哚化作用获得。反应以定量区域选择性进行；没有观察到有角度的环化产物。四环产物通过磺酰胺、尿素或甲酰胺的形成而衍生化。它的线性结构以及相对和绝对构型是通过衍生物的单晶 X 射线晶体学确定的。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218007

文献信息

• Synthesis of Some New Optically Active Octahydro-6H-pyrido[4,3-b]-carbazole Derivatives
  作者：Jens Christoffers、Nina Wache

  DOI：10.1055/s-0029-1218007

  日期：2009.11

  An optically active octahydro-6H-pyrido[4.3-b]carbazole derivative was obtained by Fischer indolization of a decahydroisoquinolone with phenylhydrazine. The reaction proceeded with quantitative regioselectivity; no angular annulation products could be observed. The tetracyclic product was derivatized by sulfonamide, urea or carboxamide formation. Its linear constitution as well as relative and absolute

  光学活性的八氢-6H-吡啶并[4.3-b]咔唑衍生物通过十氢异喹诺酮与苯肼的Fischer吲哚化作用获得。反应以定量区域选择性进行；没有观察到有角度的环化产物。四环产物通过磺酰胺、尿素或甲酰胺的形成而衍生化。它的线性结构以及相对和绝对构型是通过衍生物的单晶 X 射线晶体学确定的。