triisopropylbismuthine | 85824-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: triisopropylbismuthine
• 英文别名: Triisopropyl bismuth
• CAS: 85824-61-9
• 化学式: C₉H₂₁Bi
• 分子量: 338.246
• InChiKey: VROMALOBVQKPEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triisopropylbismuthine 在 sodium 作用下， 以 氨 为溶剂， 以53%的产率得到tetraisopropyldibismutane
  参考文献：
  名称：

  Breunig, Hans Joachim; Mueller, Ditmar, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 2, p. 125 - 129

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tetraisopropyldibismutane 生成 triisopropylbismuthine
  参考文献：
  名称：

  BREUNIG, H. J.;MUELLER, D., Z. NATURFORSCH., 1983, 38, N 2, 125-129

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and characterization of [C5H5Fe(CO)2(ER3)]BF4 complexes (E = N, P, As, Sb and Bi): crystal structure determination of [C5H5Fe(CO)2(Bi(C6H5)3)]BF4
  作者：Hans Schumann、Liliana Eguren

  DOI：10.1016/0022-328x(91)83099-p

  日期：1991.2

  NMR and IR spectroscopy; The complex [C5H5Fe(CO)2(Bi(C6H5)3)]BF4 has also been characterized by X-ray crystallography and shown to have a three-legged piano-stool geomety at the iron atom with a FeBi distance of 2.570(1) Å. On the basis of NMR data, ligand substitution reactions, and comparison with results from the X-ray structures of related E(C6H5)3 complexes (E = P, As and Sb) it is concluded that

  Vb组供体配体ER 3（E = N，P，As，Sb和Bi； R = CH 3 C 2 H 5，iC 2 H 7和C 6 H 5）与[C 5 H 5 Fe（CO）2（THF）] BF 4在均相或非均相条件下以高收率得到[C 5 H 5 Fe（CO）2（ER 3 BF 4）配合物，还可以通过FeFe的氧化裂解获得这类配合物（Fe（C 5 H 5）（CO）2中的键] 2与ferricenium阳离子[（C 5 H ^ 5）2的Fe] +在ER的存在3。所有这些新的配合物都通过1 H，13 C，31 P NMR和IR光谱进行了表征。络合物[C 5 H 5 Fe（CO）2（Bi（C 6 H 5）3）] BF 4还通过X射线晶体学对其进行了表征，并显示在铁原子上具有三足的钢琴凳形几何学，FeBi距离为2.570（1）Å。根据NMR数据，配体取代反应以及与相关E（C 6 H 5）3配合物（E = P
• Synthesis, X-ray Crystal Structure, and Stability of Novel Trialkylalane−Triorganylbismuthane Adducts
  作者：Andreas Kuczkowski、Stephan Schulz、Martin Nieger

  DOI：10.1002/1099-0682(200109)2001:10<2605::aid-ejic2605>3.0.co;2-x

  日期：2001.9

  Reactions of trialkylalanes AlR3 (R = Me, Et, tBu) and triorganylbismuthanes BiR′3 (R′ = iPr, SiMe3) were performed and the products investigated both in solution and in the solid state. Et3Al−Bi(SiMe3)3 (2), tBu3Al−Bi(SiMe3)3 (3), and tBu3Al−Bi(iPr)3 (6) are stable Lewis acid−base adducts in pure form while only 3 and 6 are adducts in solution. Their dissociation enthalpies, as determined by temperature-dependent

  进行了三烷基丙烷 AlR3（R = Me、Et、tBu）和三有机基铋 BiR'3（R' = iPr、SiMe3）的反应，并在溶液和固态下研究了产物。Et3Al−Bi(SiMe3)3 (2)、tBu3Al−Bi(SiMe3)3 (3) 和 tBu3Al−Bi(iPr)3 (6) 是稳定的纯路易斯酸碱加合物，而只有 3 和 6 是加合物在解决方案中。它们的解离焓，由依赖于温度的 NMR 光谱确定，估计为 6.3 (3) 和 6.9 kcal/mol (6)。相比之下，Me3Al−Bi(SiMe3)3 (1)、Et3Al−Bi(SiMe3)3 (2)、Me3Al−Bi(iPr)3 (4) 和 Et3Al−Bi(iPr)3 (5) 是完全离解的在解决方案中。化合物 1-6 通过多核 NMR 光谱 (1H, 13C)、质谱和元素分析进行​​表征。此外，通过单晶X射线衍射确定了2和6的晶体结构。
• Isolation and X-ray Structure of a Dialkylbismuth(III) Iodo “Nanosquare”: Breaking the Polymeric Mold of R₂BiX
  作者：Brenna K. Cashman、Karissa M. Sandmann、Michael J. Rose

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b01969

  日期：2019.10.21

  both the halide and bismuth R group are determinants for square formation: the bromo-substituted [iPr2BiBr]n (2) and benzyl-substituted [Bn2BiI]n (3) variants formed only polymers as determined by X-ray crystallography. Density functional theory calculations revealed nearly pure p-orbital-based bonding molecular orbitals on both iodide and bismuth, facilitating the ∼90°/180° bonding motifs.

  我们报告了由四个重复（i Pr 2 BiI）单元形成的“纳米方块”的合成，X射线结构和溶液行为。标题配合物[ i Pr 2 BiI] 4（1）作为i Pr 3 Bi与MI 2（M = Mn，Co，Fe）反应的主要产物自发形成。然后通过i Pr 3 Bi的溴化反应更复杂地合成络合物1，形成（i Pr 2 BiBr），然后进行碘化物取代。X射线结构1表现出急性的Bi–I–Bi键（〜85–95°），可以形成空心方形图案。其中R合成对照实验2 BIX（R =我PR，BN; X = I，溴）表明的身份两者卤化物和铋的R基团是正方形形成的决定因素：溴-取代的[我镨2 BIBR] Ñ（2）和苄基取代的[Bn 2 BiI] n（3）变体仅形成聚合物，如通过X射线晶体学测定的。密度泛函理论计算揭示了碘化物和铋上几乎纯的基于p轨道的键合分子轨道，促进了〜90°/ 180°的键基序。
• Kuczkowski, Andreas; Thomas, Florian; Schulz, Stephan, Organometallics, 2000, vol. 19, p. 5758 - 5762
  作者：Kuczkowski, Andreas、Thomas, Florian、Schulz, Stephan、Nieger, Martin

  DOI：——

  日期：——