3-hydroxy-7-octenoic acid ethyl ester | 111711-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-hydroxy-7-octenoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-hydroxy-7-octenoate；ethyl 3-hydroxyoct-7-enoate
• CAS: 111711-07-0
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: KKWMLRSIGKIOGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.979±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-7-octenoic acid ethyl ester 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以64%的产率得到ethyl 3-bromo-7-octenoate
  参考文献：
  名称：

  Hanessian, Stephen; Dhanoa, Daljit S.; Beaulieu, Pierre L., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 1859 - 1866

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-7-辛烯酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-hydroxy-7-octenoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hanessian, Stephen; Dhanoa, Daljit S.; Beaulieu, Pierre L., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 1859 - 1866

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CeCl₃·7H₂O−NaI Catalyzed Hydrooxacyclization of Unsaturated 3-Hydroxy Esters
  作者：Emanuela Marotta、Elisabetta Foresti、Tommaso Marcelli、Francesca Peri、Paolo Righi、Noemi Scardovi、Goffredo Rosini

  DOI：10.1021/ol026955z

  日期：2002.12.1

  [GRAPHICS]Cerium(III) chloride heptahydrate and sodium iodide in boiling acetonitrile promote cyclization of 3-hydroxyalkenoic acids esters giving 5-substituted tetrahydrofuranacetic acid esters and 6-substituted tetrahydropyranacetic acid esters in fair to good yield and with complete retention of the absolute configuration of the starting 3-hydroxy ester.
• Au-Catalyzed Cyclization of Monoallylic Diols
  作者：Aaron Aponick、Chuan-Ying Li、Berenger Biannic

  DOI：10.1021/ol703002p

  日期：2008.2.1

  The Ph3PAuCl/AgOTf-catalyzed cyclization of monoallylic diols to form tetrahydropyrans is reported. The reactions proceed rapidly at temperatures as low as -78 degrees C with catalyst loadings as low as 0.1 mol % to provide the products in 79-99% yield. A broad range of structurally diverse substrates perform well in the reaction. When 2,6-disubstituted tetrahydropyrans are produced, the reaction is highly diastereoselective for the 2,6-cis product.
• HANESSIAN, STEPHEN;DHANOA, DALJIT S.;BEAULIEU, PIERRE L., CAN. J. CHEM., 65,(1987) N 8, 1859-1866
  作者：HANESSIAN, STEPHEN、DHANOA, DALJIT S.、BEAULIEU, PIERRE L.

  DOI：——

  日期：——
• Hanessian, Stephen; Dhanoa, Daljit S.; Beaulieu, Pierre L., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 1859 - 1866
  作者：Hanessian, Stephen、Dhanoa, Daljit S.、Beaulieu, Pierre L.

  DOI：——

  日期：——