(E)-2-(4-nitrobenzylidene)hydrazine carboxamide | 5315-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-(4-nitrobenzylidene)hydrazine carboxamide
• 英文别名: (E)-2-(4-nitrobenzylidene)hydrazinecarboxamide；[(E)-(4-nitrophenyl)methylideneamino]urea
• CAS: 5315-87-7
• 化学式: C₈H₈N₄O₃
• 分子量: 208.177
• InChiKey: PMJVNUNOOIWGHN-BJMVGYQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(4-nitrobenzylidene)hydrazine carboxamide 在 过氧单硫酸 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.83h， 以90%的产率得到对硝基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  硅胶支持的卡罗酸，第 VIII 部分：一种高效且选择性的试剂，用于将苯基腙和缩氨基脲转化为相应的羰基化合物

  摘要：

  在温和条件下，使用载在硅胶上的卡罗酸作为选择性氧化剂，将苯腙和缩氨基脲以高产率脱保护为其母体醛和酮。

  DOI：

  10.1080/10426500490466337
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 、 S-(4-叔-丁基苯甲基)[2-(1-甲基丁基)吡啶-3-基]硫代氨基甲酸酯 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (E)-2-(4-nitrobenzylidene)hydrazine carboxamide
  参考文献：
  名称：

  氨基脲及其铜配合物的合成，表征及生物学活性

  摘要：

  已制备了取代的半咔唑/硫代半咔唑及其铜配合物，并研究了几种单晶结构。制备了这些半卡巴zone /硫代半咔唑的铜配合物，并研究了几种晶体结构。吡啶基取代的氨基脲的单晶X射线结构显示出两种类型的铜配合物，即单体和二聚体。我们还发现对硝基苯基半脲形成了常规的“魔术灯笼”乙酸酯桥联的二聚体。几种铜配合物的电子顺磁共振（EPR）与单晶X射线晶体学的结果一致。p的EPR光谱在二甲亚砜（DMSO）中的-硝基苯基半脲酮铜配合物显示存在两种，证实了结构信息。由于已经报道了硫半脲和半咔唑具有抗癌活性，因此我们检查了本研究中报道的几种衍生物的抗癌活性，有趣的是，仅硫半脲显示出活性，而半咔唑则没有活性，这表明引入硫原子会改变生物学特性。这些硫代半氨基甲酮。

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2016.04.006

文献信息

• Solvent-Free Green Synthesis of Azines and Their Conversion to 2,5-Disubstituted-1,3,4-thiadiazoles
  作者：D. Doddramappa Shridevi、Srikantamurthy Ningaiah、Narayan U. Kuduva、Raad K. Yhya、Kuriya M. Lokanatha Rai

  DOI：10.1080/00397911.2015.1113297

  日期：2015.12.17

  A solvent-free, clean, and efficient method has been developed for the synthesis of 2,5-disubstituted-1,3,4-thiadiazoles via azines. This approach exploits the synthetic potential of clean reactions and offers many advantages such as excellent product yields, easy isolation of products, and ecofriendly benign reaction conditions. The newly synthesized compounds were analyzed by infrared, H-1 NMR, C-13 NMR, and elemental analysis.
• BUTLER R. N.; MORRIS G. J.; ODONONUE A. M., J. CHEM. RES. SYNOP., 1981, NO 3, 61, (M 0808-0820)
  作者：BUTLER R. N.、 MORRIS G. J.、 ODONONUE A. M.

  DOI：——

  日期：——
• BANSAL, R. K.;BHAGCHANDANI, G., J. INDIAN CHEM. SOC., 1982, 59, N 2, 277-279
  作者：BANSAL, R. K.、BHAGCHANDANI, G.

  DOI：——

  日期：——
• NAIK, H.;NAIK, S. K.;MEHER, S. S.;NAYAK, A., J. INDIAN CHEM. SOC., 1983, 60, N 7, 674-678
  作者：NAIK, H.、NAIK, S. K.、MEHER, S. S.、NAYAK, A.

  DOI：——

  日期：——
• ALEKSEEVA V. YA.; BOJKOV YU. A.; VIKTOROVSKIJ I. V.; VYUNOV K. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1986) N 11, 1553-1556
  作者：ALEKSEEVA V. YA.、 BOJKOV YU. A.、 VIKTOROVSKIJ I. V.、 VYUNOV K. A.

  DOI：——

  日期：——