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4chloro-5-(4-chlorophenylethynyl)-2-diisopropylaminomethyleneaminopyrimidine | 393857-09-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4chloro-5-(4-chlorophenylethynyl)-2-diisopropylaminomethyleneaminopyrimidine
英文别名
4-Chloro-5-(4-chlorophenylethynyl)-2-diisopropylaminomethyleneaminopyrimidine;N'-[4-chloro-5-[2-(4-chlorophenyl)ethynyl]pyrimidin-2-yl]-N,N-di(propan-2-yl)methanimidamide
4chloro-5-(4-chlorophenylethynyl)-2-diisopropylaminomethyleneaminopyrimidine化学式
CAS
393857-09-5
化学式
C19H20Cl2N4
mdl
——
分子量
375.301
InChiKey
YDJSUBAXUOUXSF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    41.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4chloro-5-(4-chlorophenylethynyl)-2-diisopropylaminomethyleneaminopyrimidineC.I.酸性橙108甲醇 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以to yield 0.34 g of 2-amino-5-(4-chlorophenylethynyl)-4-(2-hyroxyethylamino)pyrimidine, m.p. 197–200° C.的产率得到2-Amino-5-(4-chlorophenylethynyl)-4-(2-hydroxyethylamino)pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Substituted 5-alkynyl pyrimidines having neurotrophic activity
    摘要:
    本发明涉及一系列新的取代5-炔基嘧啶,包含它们的制药组合物,其制备方法以及它们在治疗中的应用,特别是在中枢和外周神经系统的神经退行性或其他神经学疾病的治疗中,包括老年认知障碍如老年痴呆症、神经损伤、外周神经病和癫痫等癫痫症状。
    公开号:
    US07205297B2
  • 作为产物:
    描述:
    N'-(4-chloro-5-iodopyrimidin-2-yl)-N,N-diisopropylformimidamide 、 4-氯苯乙炔cupric iodide双三苯基磷二氯化钯 二氯甲烷Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 dichloromethane hexanes 、 乙酸乙酯 作用下, 以 dichloromethane hexanes 、 三乙胺 为溶剂, 反应 18.0h, 以to yield 1.0 g of a caramel colored film的产率得到4chloro-5-(4-chlorophenylethynyl)-2-diisopropylaminomethyleneaminopyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Substituted 5-alkynyl pyrimidines having neurotrophic activity
    摘要:
    本发明涉及一系列新的取代5-炔基嘧啶,包含它们的制药组合物,其制备方法以及它们在治疗中的应用,特别是在中枢和外周神经系统的神经退行性或其他神经学疾病的治疗中,包括老年认知障碍如老年痴呆症、神经损伤、外周神经病和癫痫等癫痫症状。
    公开号:
    US07205297B2
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