3-(amino-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-propionic acid methyl ester | 227958-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-(amino-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-propionic acid methyl ester
• 英文别名: 3-(Amino-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-propionsaeure-methylester；3-(5-amino-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-propionic acid methyl ester；3-(5-amino[1,3,4]thiadiazol-2-yl)propionic acid methyl ester；Methyl 3-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)propanoate
• CAS: 227958-72-7
• 化学式: C₆H₉N₃O₂S
• mdl: MFCD14543230
• 分子量: 187.222
• InChiKey: XKJBTZLTBJXIEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(amino-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-propionic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-(amino-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Ohta, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 1536

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  S-(4-叔-丁基苯甲基)[2-(1-甲基丁基)吡啶-3-基]硫代氨基甲酸酯 、 丁二酸单甲酯酰氯 在 甲烷磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(amino-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE
  [FR] INHIBITEURS DE PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE

  摘要：

  式(I)中的化合物以自由形式或盐形式存在，其中R1、R2、R3和R4的含义如规范中所示，适用于治疗由磷脂酰肌醇3-激酶介导的疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  WO2004096797A1

文献信息

• [EN] 5-PHENYLTHIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS P13 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 5-PHENYLTHIAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3 KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004078754A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  Compounds of formula (I) in free or salt form, wherein R1, R2, R3, Wand R5 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating diseases mediated by phosphatidylinositol 3-kinase. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  式（I）中的化合物以自由形式或盐形式存在，其中R1、R2、R3、W和R5的含义如规范中所示，用于治疗由磷脂酰肌醇3-激酶介导的疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的方法。
• Inhibitors of phosphatidylinositol 3-kinase
  申请人：Bruce Ian

  公开号：US20070032487A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  Compounds of formula I in free or salt form, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions that are mediated by mediated by phosphatidylinositol 3-kinase. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  公式I的化合物以自由或盐形式存在，其中R1、R2、R3和R4的含义如规范中所示，可用于治疗由磷脂酰肌醇3-激酶介导的疾病。还描述了含有这些化合物的制药组合物以及制备这些化合物的过程。
• Urea Glucokinase Activators
  申请人：Lau Jesper

  公开号：US20090105482A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The invention provides a compound of general formula (I) wherein the substituents are defined further in the application, as well as further embodiments hereof described in the attached embodiments. The present invention also provides use of the compounds of the invention for preparation of a medicament for the treatment of various diseases, e.g. for the treatment of type 2 diabetes.

  本发明提供了一种具有一般式(I)的化合物，其中取代基在申请书中进一步定义，以及在所附的实施例中进一步描述的本发明的其他实施例。本发明还提供了使用该化合物制备药物治疗各种疾病的用途，例如治疗2型糖尿病。
• INHIBITORS OF PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE
  申请人：BRUCE Ian

  公开号：US20110105535A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Compounds of formula I in free or salt form, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions that are mediated by phosphatidylinositol 3-kinase. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  式I的化合物，无论是自由形式还是盐形式，其中R1、R2、R3和R4的含义如说明书所示，可用于治疗由磷脂酰肌醇3-激酶介导的疾病。还描述了含有这些化合物的制药组合物以及制备这些化合物的过程。
• 5-Phenylthiazole derivatives and their use as p13 kinase inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08017608B2

  公开（公告）日：2011-09-13

  Compounds of formula I in free or salt form, wherein R1, R2, R3, R4 and R5 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating diseases mediated by phosphatidylinositol 3-kinase. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  式I的化合物，无论是自由形式还是盐形式，其中R1、R2、R3、R4和R5的含义如说明书所示，对于治疗由磷脂酰肌醇3-激酶介导的疾病是有用的。还描述了包含该化合物的制药组合物以及制备该化合物的过程。