ditert-butyl (1S,5S,6S)-2'-oxo-5-(2-oxoethyl)spiro[cyclohex-3-ene-6,3'-indole]-1,1'-dicarboxylate | 1279108-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ditert-butyl (1S,5S,6S)-2'-oxo-5-(2-oxoethyl)spiro[cyclohex-3-ene-6,3'-indole]-1,1'-dicarboxylate
• CAS: 1279108-55-2
• 化学式: C₂₅H₃₁NO₆
• 分子量: 441.524
• InChiKey: LIXGBRWYQMJWHN-BXZDMCNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ditert-butyl (1S,5S,6S)-2'-oxo-5-(2-oxoethyl)spiro[cyclohex-3-ene-6,3'-indole]-1,1'-dicarboxylate 、 (叔丁氧基羰基亚甲基)三苯基磷烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  不对称有机催化中的三烯胺：Diels-Alder 和串联反应

  摘要：

  介绍了由有机催化提供的新型活化模式的发现。结果表明，光学活性仲胺和多烯醛的合并产生反应性三烯胺中间体，这些中间体很容易参与与不同类别的亲二烯体的 Diels-Alder 反应，因此，为高度复杂的分子框架提供了一个容易的入口，具有出色的立体控制。对于与 3-烯属羟基吲哚的 Diels-Alder 反应，以高产率形成螺环氧化物，并且对映选择性在 94-98% ee 范围内。已经证明，这些产物中的一些可以转化为六氢呋喃[2,3-b]吲哚片段。有机催化三烯胺概念已扩展到还包括被氰基乙酸酯取代的烯烃的 Diels-Alder 反应，以高产率和良好的立体控制提供具有三个连续立体中心的多功能环己烯。这种激活策略的新颖之处在于在多达八个键的距离上的完美手性中继。此外，我们还通过将三烯胺催化与烯胺活化相结合来展示第一个三烯胺串联反应。除了实验结果外，还提供了详细的机理调查，包括 NMR 光谱研究和反应性三烯

  DOI：

  10.1021/ja1112194
• 作为产物：
  描述：

  2,4-己二烯醛 、 tert-butyl 3-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethylidene)-2-oxoindoline-1-carboxylate 在 S-二苯基脯氨醇三乙基硅醚 、 对氟苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 以98%的产率得到ditert-butyl (1S,5S,6S)-2'-oxo-5-(2-oxoethyl)spiro[cyclohex-3-ene-6,3'-indole]-1,1'-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  不对称有机催化中的三烯胺：Diels-Alder 和串联反应

  摘要：

  介绍了由有机催化提供的新型活化模式的发现。结果表明，光学活性仲胺和多烯醛的合并产生反应性三烯胺中间体，这些中间体很容易参与与不同类别的亲二烯体的 Diels-Alder 反应，因此，为高度复杂的分子框架提供了一个容易的入口，具有出色的立体控制。对于与 3-烯属羟基吲哚的 Diels-Alder 反应，以高产率形成螺环氧化物，并且对映选择性在 94-98% ee 范围内。已经证明，这些产物中的一些可以转化为六氢呋喃[2,3-b]吲哚片段。有机催化三烯胺概念已扩展到还包括被氰基乙酸酯取代的烯烃的 Diels-Alder 反应，以高产率和良好的立体控制提供具有三个连续立体中心的多功能环己烯。这种激活策略的新颖之处在于在多达八个键的距离上的完美手性中继。此外，我们还通过将三烯胺催化与烯胺活化相结合来展示第一个三烯胺串联反应。除了实验结果外，还提供了详细的机理调查，包括 NMR 光谱研究和反应性三烯

  DOI：

  10.1021/ja1112194

文献信息

• Trienamines in Asymmetric Organocatalysis: Diels−Alder and Tandem Reactions
  作者：Zhi-Jun Jia、Hao Jiang、Jun-Long Li、Björn Gschwend、Qing-Zhu Li、Xiang Yin、Julie Grouleff、Ying-Chun Chen、Karl Anker Jørgensen

  DOI：10.1021/ja1112194

  日期：2011.4.6

  providing a facile entry to highly complex molecular frameworks with excellent stereocontrol. For the Diels-Alder reactions with 3-olefinic oxindoles, spirocyclic oxidoles are formed in high yields, and with enantioselectivities in the range of 94-98% ee. It is demonstrated, that some of these products can be transformed into the hexahydrofuro[2,3-b]indole fragment. The organocatalytic trienamine concept

  介绍了由有机催化提供的新型活化模式的发现。结果表明，光学活性仲胺和多烯醛的合并产生反应性三烯胺中间体，这些中间体很容易参与与不同类别的亲二烯体的 Diels-Alder 反应，因此，为高度复杂的分子框架提供了一个容易的入口，具有出色的立体控制。对于与 3-烯属羟基吲哚的 Diels-Alder 反应，以高产率形成螺环氧化物，并且对映选择性在 94-98% ee 范围内。已经证明，这些产物中的一些可以转化为六氢呋喃[2,3-b]吲哚片段。有机催化三烯胺概念已扩展到还包括被氰基乙酸酯取代的烯烃的 Diels-Alder 反应，以高产率和良好的立体控制提供具有三个连续立体中心的多功能环己烯。这种激活策略的新颖之处在于在多达八个键的距离上的完美手性中继。此外，我们还通过将三烯胺催化与烯胺活化相结合来展示第一个三烯胺串联反应。除了实验结果外，还提供了详细的机理调查，包括 NMR 光谱研究和反应性三烯