N-[4-(2-propeneoxy)phenyl]methanesulfonamide | 133864-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-(2-propeneoxy)phenyl]methanesulfonamide
• 英文别名: N-[4-(2-Propenoxy)phenyl]methanesulfonamide；N-(4-prop-2-enoxyphenyl)methanesulfonamide
• CAS: 133864-09-2
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃S
• mdl: MFCD22050744
• 分子量: 227.284
• InChiKey: BMRCVKFDCBXANY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(2-propeneoxy)phenyl]methanesulfonamide 在 platinum(IV) oxide 甲烷磺酸 、 氢气 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 25.0~40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 N-<2-<<<2-hydroxy-3-<4-<(methylsulfonyl)amino>phenoxy>propyl>methylamino>methyl>-6-quinolinyl>methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型N-杂芳烷基取代的1-（芳氧基）-2-丙醇胺及相关丙胺衍生物的合成及Ⅲ类抗心律失常活性。

  摘要：

  描述了一系列新型的1-（芳氧基）-2-丙醇胺和几种相关的脱羟基类似物的合成和生物学评估。制备了化合物4-29，并在分离的犬浦肯野纤维和麻醉的开胸狗中研究了它们的III类电生理活性。这些化合物均未显示出任何I类活性。基于体外数据，讨论了该系列的结构-活性关系。N- [4- [2-羟基-3- [甲基（2-喹啉基甲基）氨基]丙氧基]苯基]甲磺酰胺（12，WAY-123,223）和N- [2-[[甲基[3- [4]鉴定了[[[（甲基磺酰基）氨基]苯氧基]丙基]氨基]甲基] -6-喹啉基]-甲磺酰胺（24，WAY-125,971），并在体外和体内鉴定为有效的和特定的III类抗心律不齐药物。已发现化合物12具有口服生物利用度，可大幅提高心室纤颤阈值（VFT），并且在某些情况下，以5 mg / kg的剂量在麻醉的开胸狗中可恢复室颤的窦性心律（iv ）。合成了12个对映体（即13和14），并在Purkin

  DOI：

  10.1021/jm00115a010
• 作为产物：
  描述：

  4-nitrophenol sodium salt 在 吡啶 、 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 122.33h， 生成 N-[4-(2-propeneoxy)phenyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型N-杂芳烷基取代的1-（芳氧基）-2-丙醇胺及相关丙胺衍生物的合成及Ⅲ类抗心律失常活性。

  摘要：

  描述了一系列新型的1-（芳氧基）-2-丙醇胺和几种相关的脱羟基类似物的合成和生物学评估。制备了化合物4-29，并在分离的犬浦肯野纤维和麻醉的开胸狗中研究了它们的III类电生理活性。这些化合物均未显示出任何I类活性。基于体外数据，讨论了该系列的结构-活性关系。N- [4- [2-羟基-3- [甲基（2-喹啉基甲基）氨基]丙氧基]苯基]甲磺酰胺（12，WAY-123,223）和N- [2-[[甲基[3- [4]鉴定了[[[（甲基磺酰基）氨基]苯氧基]丙基]氨基]甲基] -6-喹啉基]-甲磺酰胺（24，WAY-125,971），并在体外和体内鉴定为有效的和特定的III类抗心律不齐药物。已发现化合物12具有口服生物利用度，可大幅提高心室纤颤阈值（VFT），并且在某些情况下，以5 mg / kg的剂量在麻醉的开胸狗中可恢复室颤的窦性心律（iv ）。合成了12个对映体（即13和14），并在Purkin

  DOI：

  10.1021/jm00115a010

文献信息

• Substituted benzimidazole derivatives possessing Class III
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US05104892A1

  公开（公告）日：1992-04-14

  This invention relates to N-heteroalkyl-substituted 1-aryloxy-2-propanolamine and proplyamine derivatives possessing anti-arrhythmic activity, to pharmaceutical compositions and to method for production thereof.

  这项发明涉及具有抗心律失常活性的N-杂代烷基取代的1-芳氧基-2-丙醇胺和丙胺衍生物，以及用于生产这些衍生物的药物组合物和方法。
• Aryloxypropane substituted piperazine derivatives with antiarrhythmic
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04994459A1

  公开（公告）日：1991-02-19

  This invention relates to certain substituted piperazines possessing anti-arrhythmic activity, to pharmaceutical compositions and to methods for production thereof.

  本发明涉及某些具有抗心律失常活性的取代哌嗪，以及制药组合物和制备方法。
• RESIN COMPOSITION FOR LASER ENGRAVING, RELIEF PRINTING PLATE PRECURSOR FOR LASER ENGRAVING AND PROCESS FOR PRODUCING SAME, AND PROCESS FOR MAKING RELIEF PRINTING PLATE
  申请人：KAWASHIMA Takashi

  公开号：US20120146264A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  A resin composition for laser engraving is provided that includes a low molecular weight compound containing at least one type of polymerizable group selected from the group consisting of an ethylenically unsaturated group, an epoxy group, an oxetanyl group, a hydrolyzable silyl group, and a silanol group and further containing a sulfonamide group, a low molecular weight compound containing a residue selected from the group consisting of a maleimide group, a succinimide group, and a phthalimide group, or a polymer compound containing a constituent unit derived from a compound containing a maleimide group or a constituent unit containing a sulfonamide group.
• US4994459A
  申请人：——

  公开号：US4994459A

  公开（公告）日：1991-02-19
• US5104892A
  申请人：——

  公开号：US5104892A

  公开（公告）日：1992-04-14