Sch 900875 | 907206-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Sch 900875
• 英文别名: UT1Kif40Z8；(4-chlorophenyl)-[4-[(2S,5R)-2-ethyl-4-[5-[5-(ethylamino)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-3-methylpyrazin-2-yl]-5-methylpiperazin-1-yl]piperidin-1-yl]methanone
• CAS: 907206-98-8
• 化学式: C₂₈H₃₇ClN₈O₂
• 分子量: 553.107
• InChiKey: MDHIGNOFHUSPMA-GCJKJVERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Sch 900875 、 甲烷磺酸 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以89%的产率得到CH₄O₃S*C₂₈H₃₇ClN₈O₂
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS OF HETEROCYCLIC SUBSTITUTED PIPERAZINES WITH CXCR3 ANTAGONIST ACTIVITY
  [FR] PROCÉDÉ ET INTERMÉDIAIRES POUR LA SYNTHÈSE DE PIPÉRAZINES SUBSTITUÉES HÉTÉROCYCLIQUES AVEC UNE ACTIVITÉ ANTAGONISTE DU CXCR3

  摘要：

  本发明涉及一种制备化合物A45的新方法：[化学式应如文摘中所示插入此处]或其生理上可接受的盐、溶剂合物或前药，该化合物具有实用性，例如作为具有CXCR3拮抗活性的药用活性化合物，并涉及在合成中有用的新中间体。

  公开号：

  WO2009079490A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-6-甲基吡嗪-2-甲酸甲酯 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 一水合肼 、 sodium sulfate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 对甲苯磺酰氯 、 sodium phosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 Sch 900875
  参考文献：
  名称：

  10th international symposium on the synthesis and applications of isotopes and isotopically labelled compounds-synthesis of compounds labelled with long-lived isotopes Session 17, Thursday, June 18, 2009

  摘要：

  本场会议是第一场会议的延续。会议详细介绍了多种氚化合物的合成方法，并讨论了如何在多居里规模上处理氚。此外，还详细介绍了一些单个同位素标记化合物的制备方法。版权所有 © 2010 约翰威利父子有限公司。

  DOI：

  10.1002/jlcr.1773

文献信息

• HETEROCYCLIC SUBSTITUTED PIPERAZINES WITH CXCR3 ANTAGONIST ACTIVITY
  申请人：Kim Seong Heon

  公开号：US20110065651A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present application discloses a compound, or enantiomers, stereoisomers, rotamers, tautomers, racemates or prodrug of said compound, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or esters of said compound, or of said prodrug, said compound having the general structure shown in Formula 1: or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or ester thereof, wherein the various moieties are defined herein. Also disclosed is a method of treating chemokine mediated diseases, such as, palliative therapy, curative therapy, prophylactic therapy of certain diseases and conditions such as inflammatory diseases (non-limiting example(s) include, psoriasis), autoimmune diseases (non-limiting example(s) include, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis), graft rejection (non-limiting example(s) include, allograft rejection, xenograft rejection), infectious diseases (e.g, tuberculoid leprosy), fixed drug eruptions, cutaneous delayed-type hypersensitivity responses, ophthalmic inflammation, type I diabetes, viral meningitis and tumors using a compound of Formula 1.

  本申请披露了一种化合物，或该化合物的对映体、立体异构体、转轮异构体、互变异构体、外消旋体或前药，或该化合物或该前药的药学上可接受的盐、溶剂合物或酯，该化合物具有如公式1所示的一般结构，或其药学上可接受的盐、溶剂合物或酯，其中各种基团在此处定义。还披露了一种治疗趋化因子介导疾病的方法，例如，某些疾病和病症的姑息疗法、治愈疗法、预防性疗法，如炎症性疾病（非限制性例子包括银屑病），自身免疫性疾病（非限制性例子包括类风湿性关节炎、多发性硬化症），移植排斥（非限制性例子包括同种异体排斥、异种排斥），传染病（例如，结核性麻风），固定药物性皮疹，皮肤延迟型超敏反应，眼部炎症，I型糖尿病，病毒性脑膜炎和肿瘤，使用公式1的化合物。
• Treatment and prevention of cardiovascular disease
  申请人：Edifice Health, Inc.

  公开号：US11359011B2

  公开（公告）日：2022-06-14

  The methods and compositions described herein improve cardiovascular outcomes using measures related to systemic chronic inflammation (the inflammatory age—iAge, the cardiovascular age—cAge, and levels of certain markers) to stratify patients into low risk and high risk groups. The personalized immune proteome signature creates an individualized initial therapy to reduce cAge and to convert high risk patients into low risk patients. High risk patients can be converted to low risk patients by treating the patients to reduce their cAge, iAge and/or improve their CRS.

  本文所述的方法和组合物利用与全身慢性炎症有关的指标（炎症年龄-iAge、心血管年龄-cAge 和某些标志物的水平）将患者分为低风险组和高风险组，从而改善心血管预后。个性化的免疫蛋白质组特征可创建个性化的初始疗法，以降低年龄，并将高风险患者转化为低风险患者。通过治疗降低患者的 cAge、iAge 和/或改善其 CRS，可将高风险患者转化为低风险患者。
• WO2006/88837
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Process and intermediates for the Synthesis of heterocyclic Substituted Piperazines with CXCR3 Antagonist Activity
  申请人：Chen Frank Xing

  公开号：US20110124867A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention relates to novel processes for the preparation of the compound of the Formula A45: or a physiologically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, which has utility, for example, as a pharmaceutically active compound with CXCR3 antagonist activity, and to novel intermediates useful in the synthesis thereof.
• Treatment and Prevention of Cardiovascular Disease
  申请人：Edifice Health, Inc.

  公开号：US20210040195A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  The methods and compositions described herein improve cardiovascular outcomes using measures related to systemic chronic inflammation (the inflammatory age—iAge, the cardiovascular age—cAge, and levels of certain markers) to stratify patients into low risk and high risk groups. The personalized immune proteome signature creates an individualized initial therapy to reduce cAge and to convert high risk patients into low risk patients. High risk patients can be converted to low risk patients by treating the patients to reduce their cAge, iAge and/or improve their CRS.