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N-(1-adamantyl)-3-tert-butyl-1-methyl-4-oxo-7-pentylpyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxamide | 1421702-32-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(1-adamantyl)-3-tert-butyl-1-methyl-4-oxo-7-pentylpyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxamide
英文别名
——
N-(1-adamantyl)-3-tert-butyl-1-methyl-4-oxo-7-pentylpyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxamide化学式
CAS
1421702-32-0
化学式
C27H40N4O2
mdl
——
分子量
452.64
InChiKey
HVARCGCHTAQUHJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.74
  • 拓扑面积:
    67.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新的杂芳基吡啶/杂芳基嘧啶衍生物作为CB 2大麻素受体部分激动剂的设计,合成及药理特性
    摘要:
    最近的发展表明,CB 2受体配体具有成为治疗上重要的潜力。为了探索这种潜力,有必要开发对CB 2受体具有高亲和力的化合物。最近,我们已经确定恶嗪基喹啉羧酰胺为一类新型的CB 2受体完全激动剂。在本文中,我们描述了一系列新的杂芳基-4-氧吡啶/ 7-氧嘧啶衍生物的药物化学。一些报道的化合物对CB 2受体表现出高亲和力和效力,而对中央表达的CB 1仅表现出适度的亲和力大麻素受体。此外,我们发现这些配体的官能度受与吡啶环缩合的杂芳基官能团的性质控制。在3,5-环一磷酸腺苷(cAMP)分析中,该新系列显示出对毛喉素诱导的cAMP产生的调制具有剂量依赖性的作用,揭示了完全激动剂,部分激动剂和反向激动剂的不同行为。
    DOI:
    10.1021/jm301527r
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文献信息

  • Design, Synthesis, and Pharmacological Properties of New Heteroarylpyridine/Heteroarylpyrimidine Derivatives as CB<sub>2</sub> Cannabinoid Receptor Partial Agonists
    作者:Mojgan Aghazadeh Tabrizi、Pier Giovanni Baraldi、Giulia Saponaro、Allan R. Moorman、Romeo Romagnoli、Delia Preti、Stefania Baraldi、Carmen Corciulo、Fabrizio Vincenzi、Pier Andrea Borea、Katia Varani
    DOI:10.1021/jm301527r
    日期:2013.2.14
    this potential, it is necessary to develop compounds with high affinity for the CB2 receptor. Very recently, we have identified the oxazinoquinoline carboxamides as a novel class of CB2 receptor full agonists. In this paper we describe the medicinal chemistry of a new series of heteroaryl-4-oxopyridine/7-oxopyrimidine derivatives. Some of the reported compounds showed high affinity and potency at the CB2
    最近的发展表明,CB 2受体配体具有成为治疗上重要的潜力。为了探索这种潜力,有必要开发对CB 2受体具有高亲和力的化合物。最近,我们已经确定恶嗪基喹啉羧酰胺为一类新型的CB 2受体完全激动剂。在本文中,我们描述了一系列新的杂芳基-4-氧吡啶/ 7-氧嘧啶衍生物的药物化学。一些报道的化合物对CB 2受体表现出高亲和力和效力,而对中央表达的CB 1仅表现出适度的亲和力大麻素受体。此外,我们发现这些配体的官能度受与吡啶环缩合的杂芳基官能团的性质控制。在3,5-环一磷酸腺苷(cAMP)分析中,该新系列显示出对毛喉素诱导的cAMP产生的调制具有剂量依赖性的作用,揭示了完全激动剂,部分激动剂和反向激动剂的不同行为。
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