2-(4-nitrophenoxy)-propionyl chloride | 859954-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-nitrophenoxy)-propionyl chloride
• 英文别名: 2-(4-Nitrophenoxy)propanoyl chloride
• CAS: 859954-26-0
• 化学式: C₉H₈ClNO₄
• mdl: MFCD11940267
• 分子量: 229.62
• InChiKey: IKYPKKNPZHHIJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.1±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.373±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-nitrophenoxy)-propionyl chloride 在 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(4-Aminophenoxy)-1-morpholin-4-ylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Structure-based modification of carbonyl-diphenylpyrimidines (Car-DPPYs) as a novel focal adhesion kinase (FAK) inhibitor against various stubborn cancer cells

  摘要：

  A family of carbonyl substituted diphenylpyrimidine derivatives (Car-DPPYs) with strong activity against focal adhesion kinase (FAK), were described in this manuscript. Among them, compounds 7a (IC50 = 5.17 nM) and 7f (IC50 = 2.58 nM) displayed equal anti-FAK enzymatic activity to the lead compound TAE226 (6.79 nM). In particular, compound 7a also exhibited strong antiproliferative activity against several stubborn cancer cells, including AsPC-1 cells (IC50 = 0.105 mu M), BxPC-3 cells (IC50 = 0.090 mu M), and MCF-7/ADR cells (IC50 = 0.59 mu M). Additionally, compound 7a also showed great antitumor efficacy in vivo via aAsPC-1 cancer Xenograft mouse model. The preliminary mechanism study by Western blot analysis revealed that 7a repressed FAK phosphorylation in AsPC cancer cells. Taken together, the results indicate that compound 7a may serve as a promising preclinical candidate for treatment of stubborn cancers. (C) 2019 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.04.004
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-nitrophenoxy)-propionic acid methyl ester 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-(4-nitrophenoxy)-propionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Absorbable polyurethanes and methods of use thereof

  摘要：

  揭示了新型可生物吸收和可生物降解的单体化合物，由此制备的可生物吸收和可生物降解聚合物，以及制备这些单体和聚合物的方法。这些单体和聚合物在制药递送系统、组织工程应用、组织粘合剂产品、可植入医疗器械、泡沫和网状泡沫用于伤口愈合和药物递送、骨止血剂和骨填充剂、粘连预防屏障、网格、过滤器、支架、医疗器械涂层、制药药物配方、消费品和化妆品以及制药包装、服装、输液装置、采血管和设备、其他医疗管道、皮肤护理产品和经皮递药材料等方面具有用途。

  公开号：

  US08901347B1

文献信息

• Mutual Kinetic Resolution of Racemic 3,4-Dihydro-3-methyl-2<i>H</i> -[1,4]benzoxazines with Acyl Chlorides of Racemic <i>O</i> -Phenyllactic Acids and DFT Modelling of Transition States
  作者：Marina A. Korolyova、Sergey A. Vakarov、Dmitry N. Kozhevnikov、Dmitry A. Gruzdev、Galina L. Levit、Victor P. Krasnov

  DOI：10.1002/ejoc.201800656

  日期：2018.9.9

  The acylative kinetic resolution of 3,4‐dihydro‐3‐methyl‐2H‐[1,4]benzoxazines with racemic 2‐aryloxypropionyl chlorides has been studied experimentally and the geometries of the diastereoisomeric transition states determined by DFT calculations. It has been found that quantum chemical calculations describe well the quantitative dependence of the acylation selectivity on the reagents' structures.

  实验研究了3,4-二氢-3-甲基-2 H- [1,4]苯并恶嗪与外消旋2-芳氧基丙酰氯的酰基动力学拆分，并通过DFT计算确定了非对映异构过渡态的几何形状。已经发现，量子化学计算很好地描述了酰化选择性对试剂结构的定量依赖性。
• ABSORBABLE POLYURETHANES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：BEZWADA BIOMEDICAL, LLC

  公开号：US20150080301A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  Disclosed are novel bioabsorbable and biodegradable monomer compounds, bioabsorbable and biodegradable polymers therefrom, and methods of making such monomers and polymers, which are useful in pharmaceutical delivery systems, tissue engineering applications, tissue adhesives products, implantable medical devices, foams and reticulated foams for wound healing and drug delivery, bone hemostats and bone void fillers, adhesion prevention barriers, meshes, filters, stents, medical device coatings, pharmaceutical drug formulations, consumer product and cosmetic and pharmaceutical packaging, apparel, infusion devices, blood collection tubes and devices, other medical tubes, skin care products, and transdermal drug delivery materials.

  本发明公开了一种新型的可生物吸收和可生物降解的单体化合物，以及由此制得的可生物吸收和可生物降解的聚合物，以及制备这些单体和聚合物的方法。这些单体和聚合物可用于制造药物输送系统、组织工程应用、组织粘合产品、可植入医疗器械、用于伤口愈合和药物输送的泡沫和网状泡沫、骨止血剂和骨空隙填充剂、粘附预防屏障、网格、过滤器、支架、医疗器械涂层、制药药物配方、消费品、化妆品和制药包装、服装、输液器、采血管和设备、其他医疗管道、皮肤护理产品和经皮药物输送材料。
• Neue Aryloxyalkylisocyanate und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0046184A1

  公开（公告）日：1982-02-24

  Neue Aryloxyalkylisocyanate der Formel worin R1 einen aromatischen Rest bezeichnet, die einzelnen Reste R2 gleich oder verschieden sein können und jeweils für ein Wasserstoffatom oder einen aliphatischen, cycloaliphatischen, araliphatischen oder aromatischen Rest stehen, und ein Verfahren zur Herstellung von Aryloxyalkylisocyanaten durch Umsetzung von 2-Aryloxyessigsäureverbindungen mit einem Trialkylsilylazid. Die nach dem Verfahren der Erfindung herstellbaren Endstoffe sind wertvolle Ausgangsstoffe für die Herstellung von Pharmazeutika, Pflanzenschutzmitteln und Farbstoffen.

  一种新型芳氧基烷基异氰酸酯，其式如下 其中 R1 表示芳香族基，各个基 R2 可以相同或不同，且各代表一个氢原子或一个脂族、环脂族、芳香族或芳香族基，以及通过 2-芳氧基乙酸化合物与三烷基硅叠氮化物反应制备芳氧基烷基异氰酸酯的工艺。 通过本发明的工艺可以生产出的最终物质是生产药品、植物保护剂和染料的宝贵起始原料。
• Khare; Srivastava; Mukharya, Journal of the Indian Chemical Society, 1996, vol. 73, # 11, p. 627 - 628
  作者：Khare、Srivastava、Mukharya

  DOI：——

  日期：——
• Bischoff, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 3857
  作者：Bischoff

  DOI：——

  日期：——