2-fluoro-4-(trifluoromethoxy)benzoyl chloride | 166948-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-4-(trifluoromethoxy)benzoyl chloride
• CAS: 166948-50-1
• 化学式: C₈H₃ClF₄O₂
• 分子量: 242.557
• InChiKey: VDZYQIMWGWFOEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  203.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.511±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-4-(trifluoromethoxy)benzoyl chloride 在 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(4-fluoro-2-methoxyphenoxy)-N-(3-sulfamoylphenyl)-4-(trifluoromethoxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONAMIDES AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS
  [FR] SULFAMIDES UTILISÉS COMME MODULATEURS DES CANAUX SODIUM

  摘要：

  该发明涉及公式I的化合物或其药学上可接受的盐，用作钠通道的抑制剂：（I）。该发明还提供了包括该发明化合物的药学上可接受的组合物，并使用这些组合物治疗各种疾病的方法，包括疼痛。

  公开号：

  WO2015010065A1
• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro-4-(trifluoromethoxy)benzoic acid 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 17.0h， 生成 2-fluoro-4-(trifluoromethoxy)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONAMIDES AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS
  [FR] SULFAMIDES UTILISÉS COMME MODULATEURS DES CANAUX SODIUM

  摘要：

  该发明涉及公式I的化合物或其药学上可接受的盐，用作钠通道的抑制剂：（I）。该发明还提供了包括该发明化合物的药学上可接受的组合物，并使用这些组合物治疗各种疾病的方法，包括疼痛。

  公开号：

  WO2015010065A1

文献信息

• [EN] IDENTIFICATION AND USE OF ERK5 INHIBITORS<br/>[FR] IDENTIFICATION ET UTILISATION D'INHIBITEURS D'ERK5
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2019170543A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  The present invention covers heterocyclic compounds of general formula (I) in which T, U, Y, Z, R1 and R3 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of cancer disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了一般式(I)的杂环化合物，其中T、U、Y、Z、R1和R3如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病，特别是癌症疾病的药物组合物的用途，作为唯一活性成分或与其他活性成分组合使用。
• SULFONAMIDES AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20160152561A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The invention relates to compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels: (I). The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders, including pain.

  本发明涉及公式I或其药学上可接受的盐的化合物，可用作钠通道的抑制剂：（I）。本发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，并且提供了使用这些组合物治疗各种疾病，包括疼痛的方法。
• 6-alkyl dihydropyrazolopyrimidinone compounds as PDE2 inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10160762B2

  公开（公告）日：2018-12-25

  The present invention is directed to 6-alkyl dihydropyrazolopyrimidinone compounds of formula (I) which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 2 (PDE2). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis, Parkinson's disease, Parkinson's disease dementia (PDD), or Huntington's disease, and those associated with striatal hypo-function or basal ganglia dysfunction.

  本发明涉及式（I）的6-烷基二氢吡唑嘧啶酮化合物，该化合物可作为治疗剂用于治疗与磷酸二酯酶2（PDE2）相关的中枢神经系统疾病。本发明还涉及使用此类化合物治疗神经和精神疾病，如精神分裂症、精神病、帕金森病、帕金森病痴呆（PDD）或亨廷顿病，以及与纹状体功能低下或基底节功能障碍相关的疾病。
• Carboxamides as modulators of sodium channels
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US10647661B2

  公开（公告）日：2020-05-12

  Compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels are provided. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds or pharmaceutically acceptable salts and methods of using the compounds, pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions in the treatment of various disorders, including pain.

  提供了可用作钠通道抑制剂的化合物及其药学上可接受的盐。还提供了包含这些化合物或药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用这些化合物、药学上可接受的盐和药物组合物治疗各种疾病（包括疼痛）的方法。
• Sulfonamides as modulators of sodium channels
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US11203571B2

  公开（公告）日：2021-12-21

  The invention relates to compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels: (I). The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders, including pain.

  本发明涉及可用作钠通道抑制剂的式 I 化合物或其药学上可接受的盐：(I)。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用该组合物治疗包括疼痛在内的各种疾病的方法。