(1-¹³C)-2,2-Dimethyl-propionsaeure | 1863-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1-¹³C)-2,2-Dimethyl-propionsaeure
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-<1-¹³C>propionsaeure；2,2-dimethyl(113C)propanoic acid
• CAS: 1863-83-8
• 化学式: C₅H₁₀O₂
• 分子量: 103.122
• InChiKey: IUGYQRQAERSCNH-AZXPZELESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-¹³C)-2,2-Dimethyl-propionsaeure 在 lithium aluminium tetrahydride 、 chlorotriphenylphosphonium chloride 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (1-13C)-2,2-dimethylchloropropane
  参考文献：
  名称：

  化学吸附有机金属的高分辨率固态 13C NMR 研究。高表面积无机氧化物上类阳离子和亚烷基有机钽配合物的化学吸附形成

  摘要：

  (13)C CPMAS NMR 光谱已被用于研究有机钽烃基/亚烷基配合物 Cp'Ta((13)CH(3))(4) (1*)、Cp(2)Ta(( 13)CH(3))(3) (2*)、Cp(2)Ta((13)CH(2))((13)CH(3)) (3*) 和 Ta((13)CH (t)Bu)((13)CH(2)(t)Bu)(3) (4*) [Cp' = eta(5)-(CH(3))(5)C(5), Cp = eta(5)-C(5)H(5)] 支持在部分脱羟基二氧化硅 (PDS)、脱羟基二氧化硅 (DS) 或脱羟基γ-氧化铝 (DA) 上。Mono-Cp 钽烃基 1* 经历化学吸附在二氧化硅上形成 Cp'Ta((13)CH(3))(3)O-Si mu-oxo 物种，和“阳离子状”Cp'Ta((13)CH (3))(3)(+) 和 Cp'Ta((13)CH(3))(3)O-Al mu-oxo 物种在

  DOI：

  10.1021/ja0123204
• 作为产物：
  描述：

  溴代叔丁烷 、 二氧化碳-13C 在 magnesium 作用下， 以1.24 g的产率得到(1-¹³C)-2,2-Dimethyl-propionsaeure
  参考文献：
  名称：

  Hydrogen-1 and carbon-13 ENDOR investigations of sterically hindered galvinoxyl radicals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00411a002

文献信息

• Rearrangement and double fluorination in the deiodinative fluorination of neopentyl iodide with xenon difluoride
  作者：Timothy B. Patrick、Likang Zhang、Quinhua Li

  DOI：10.1016/s0022-1139(99)00234-1

  日期：2000.3

  products from the neopentyl rearrangement on reaction with xenon difluoride. Neopentyl iodide performs a double rearrangement and yields a gem-difluoro product, 2,2-difluoro-3-methylbutane. Studies of the mechanism show that an alkene intermediate is involved in the double rearrangement process. Alkenes can be substituted as substrates in reaction with xenon difluoride–iodine to give gem-difluoro products

  烷基碘化物与二氟化氙反应生成新戊基重排产物。新戊碘化物进行两次重排，并生成宝石-二氟产物2,2-二氟-3-甲基丁烷。机理研究表明，烯烃中间体参与了双重排过程。烯烃可以与二氟化氙-碘反应生成底二氟产物，从而代替其作为底物。13 C标签验证骨骼重排过程。
• Alkane Carbonylation with Carbon Monoxide on Sulfated Zirconia: NMR Observation of Ketone and Carboxylic Acid Formation from Isobutane and CO
  作者：Alexander G. Stepanov、Mikhail V. Luzgin、Alexey V. Krasnoslobodtsev、Vera P. Shmachkova、Nina S. Kotsarenko

  DOI：10.1002/1521-3773(20001016)39:20<3658::aid-anie3658>3.0.co;2-c

  日期：2000.10.16