1,3-dimethyl-4-phenylpyrazole | 1706-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-dimethyl-4-phenylpyrazole
• 英文别名: 1,3-Dimethyl-4-phenyl-pyrazol
• CAS: 1706-38-3
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂
• 分子量: 172.23
• InChiKey: QGDWYZUJWYDEFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N'-Eth-(E)-ylidene-N-methyl-N-(2-phenyl-[1,3]dioxolan-2-ylmethyl)-hydrazine 在 三氯化铝 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以13%的产率得到1,2-dimethyl-4-phenylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Scarpetti, David; Kano, Kunio; Anselme, Jean-Pierre, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1986, vol. 95, # 12, p. 1073 - 1082

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocycle formation from 1,3-dinitroalkanes. A novel pyrazole synthesis
  作者：F.Cabrera Escribano、M.P. Derri Alcántara、A. Gómez-Sánchez

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82251-0

  日期：1988.1

  1,3-Dinitroalkanes, obtained in almost quantitative yields by Michael additions of nitroalkanes to nitro-olefins, react with hydrazines affording pyrazoles, in most cases in high yields.

  通过将硝基烷烃迈克尔加成到硝基烯烃中而以几乎定量的产率获得的1，3-二硝基烷烃与肼反应生成吡唑，在大多数情况下以高产率进行。
• Fungicidal Compounds, Method For the Production Thereof, And Use Thereof To Combat Damaging Fungi, And Agents Comprising The Same
  申请人：Rheinheimer Joachim

  公开号：US20100304966A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Compounds of the formula I in which the substituents have the meaning given in the description, processes for preparing these compounds, compositions comprising them and their use for controlling harmful fungi.

  该式化合物I的取代基在描述中给出其含义，制备这些化合物的方法，包含它们的组合物以及它们用于控制有害真菌的用途。
• Engineered Enzymes Enable Selective <i>N</i> ‐Alkylation of Pyrazoles With Simple Haloalkanes
  作者：Ludwig L. Bengel、Benjamin Aberle、Alexander‐N. Egler‐Kemmerer、Samuel Kienzle、Bernhard Hauer、Stephan C. Hammer

  DOI：10.1002/anie.202014239

  日期：2021.3

  Selective alkylation of pyrazoles could solve a challenge in chemistry and streamline synthesis of important molecules. Here we report catalyst‐controlled pyrazole alkylation by a cyclic two‐enzyme cascade. In this enzymatic system, a promiscuous enzyme uses haloalkanes as precursors to generate non‐natural analogs of the common cosubstrate S‐adenosyl‐l‐methionine. A second engineered enzyme transfers

  吡唑的选择性烷基化可以解决化学方面的挑战，并简化重要分子的合成。在这里，我们报告了通过环状双酶级联反应控制的吡唑烷基化反应。在这种酶体系，混杂酶使用卤代烷作为前体，以产生共同共底物S-腺苷的非天然类似物升蛋氨酸。第二种工程酶将高选择性C-N键形成的烷基转移至吡唑底物。共基质被回收并且仅以催化量使用。关键是一种计算酶库设计工具，该工具可在一次诱变和筛选过程中将混杂的甲基转移酶转化为吡唑烷基化酶的小型酶家族。使用该酶体系，吡唑烷基化（甲基化，乙基化，丙基化）实现了空前的区域选择性（> 99％），区域发散，并且在制备规模的第一个实例中。
• Compounds
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US11130748B2

  公开（公告）日：2021-09-28

  The present invention relates to novel compounds and methods for the manufacture of inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs). In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase 30 or Ubiquitin Specific Peptidase 30 (USP30). The invention further relates to the use of DUB inhibitors in the treatment of conditions involving mitochondrial dysfunction and cancer. Compounds of the invention include compounds having the formula (I): (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1a, R1b, R1c, R1d, R1e, R1f, R1g, R2, X, L and A are as defined herein.

  本发明涉及新型化合物和制造去泛素化酶（DUB）抑制剂的方法。特别是，本发明涉及泛素 C 端水解酶 30 或泛素特异性肽酶 30（USP30）的抑制。本发明还涉及 DUB 抑制剂在治疗线粒体功能障碍和癌症方面的用途。本发明的化合物包括具有式（I）的化合物：(I)或其药学上可接受的盐，其中R1a、R1b、R1c、R1d、R1e、R1f、R1g、R2、X、L和A如本文所定义。
• SCARPETTI D.; KANO K.; ANSELME J. -P., BULL. SOC. CHIM. BELG., 95,(1986) N 12, 1073-1081
  作者：SCARPETTI D.、 KANO K.、 ANSELME J. -P.

  DOI：——

  日期：——