ethyl 2-(chlorosulfonyl)propionate | 20449-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 英文名称: ethyl 2-(chlorosulfonyl)propionate
• 英文别名: 2-chlorosulfonyl-propionic acid ethyl ester；Chlorsulfonyl-2 propionsaeureethylester；ethyl 2-chlorosulfonylpropanoate
• CAS: 20449-09-6
• 化学式: C₅H₉ClO₄S
• 分子量: 200.643
• InChiKey: CXGQQVHQRPNNIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  84 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.361±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(chlorosulfonyl)propionate 在 吡啶 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 ethyl 5-methylisothiazolidine-5-carboxylate 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  通过 α-取代的甲磺酰苯胺的环二烷基化获得广泛的 Sultam

  摘要：

  在存在下，通过 α-取代的甲磺酰苯胺与 α,ω-二卤代烷烃的环二烷基化，合成了各种带有 α-乙氧基羰基-α-甲基取代基或 α-芳基的五元和六元磺胺（17 个例子） K2CO3 或在相转移催化 (PTC) 条件下。用 N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 中的 K2CO3 或二甲亚砜 (DMSO) 中的 NaH 处理后，N-(2,3-二溴丙基)-α-甲苯磺酰苯胺提供不同的 1,3-二芳基-2-硫杂-3-氮杂双环[3.1.0] 己烷 2,2-二氧化物的产率从良好到极好（51-88%，16 个实例）。通过在乙腈中用硝酸铈 (IV) 铵处理相应的双环 sultam，可以轻松地从 sultam 氮原子中去除 4-甲氧基苯基 (PMP) 基团（产率 71-84%，6 个实例）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200670
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基丙酸乙酯 在 水 、 氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以40%的产率得到ethyl 2-(chlorosulfonyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  通过 α-取代的甲磺酰苯胺的环二烷基化获得广泛的 Sultam

  摘要：

  在存在下，通过 α-取代的甲磺酰苯胺与 α,ω-二卤代烷烃的环二烷基化，合成了各种带有 α-乙氧基羰基-α-甲基取代基或 α-芳基的五元和六元磺胺（17 个例子） K2CO3 或在相转移催化 (PTC) 条件下。用 N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 中的 K2CO3 或二甲亚砜 (DMSO) 中的 NaH 处理后，N-(2,3-二溴丙基)-α-甲苯磺酰苯胺提供不同的 1,3-二芳基-2-硫杂-3-氮杂双环[3.1.0] 己烷 2,2-二氧化物的产率从良好到极好（51-88%，16 个实例）。通过在乙腈中用硝酸铈 (IV) 铵处理相应的双环 sultam，可以轻松地从 sultam 氮原子中去除 4-甲氧基苯基 (PMP) 基团（产率 71-84%，6 个实例）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200670

文献信息

• Methods of using piperazine derivatives
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040092529A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The present invention relates to compounds of the formula I 1 and the pharmaceutically acceptable forms thereof; wherein X, Y, a, b, c, d, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein. Moreover, the present invention is also directed at pharmaceutical compositions comprising a compound of the formula I and a pharmaceutically acceptable carrier. Furthermore, the present invention is directed at methods of using the herein described compounds and compositions for treating or preventing a disorder or condition that can be treated or prevented by antagonizing the CCR1 receptor in a mammal.

  本发明涉及公式I1的化合物及其药学上可接受的形式；其中X、Y、a、b、c、d、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。此外，本发明还涉及包含公式I的化合物和药学上可接受的载体的药物组合物。此外，本发明还涉及使用本文所述的化合物和组合物治疗或预防哺乳动物中可通过拮抗CCR1受体治疗或预防的疾病或状况的方法。
• α-Aminosulfonopeptides as possible functional analogs of penicillin; evidence for their extreme instability
  作者：Seunguk Paik、Emil H. White

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00055-5

  日期：1996.4

  bearing an α-aminosulfonic acid moiety in the penultimate position have been synthesized using a Curtius rearrangement step. The sulfonopeptides were prepared and examined in aprotic solvents, but they proved to be exceedingly labile in protic solvents; for example, α-acylaminosulfonodipeptide 31 proved to be too unstable to isolate in pure form and its methyl ester, 34, decomposed with a half-life of ca

  已经使用Curtius重排步骤合成了在倒数第二个位置带有α-氨基磺酸部分的酰基-D-Ala-D-Ala的磺肽类似物。制备了磺肽并在质子惰性溶剂中进行了检测，但事实证明它们在质子惰性溶剂中极不稳定。例如，事实证明，α-酰基氨基磺基二肽31太不稳定，不能以纯净的形式分离出来，它的甲酯34的半衰期约为20。在pD = 5和25°C下于50％甲醇中放置8分钟。描述了与α-磺肽的稳定性有关的机理研究，包括对水溶液中分解产物的分析。
• Synthesis of benzannelated sultams by intramolecular Pd-catalyzed arylation of tertiary sulfonamides
  作者：Valentin A Rassadin、Mirko Scholz、Anastasiia A Klochkova、Armin de Meijere、Victor V Sokolov

  DOI：10.3762/bjoc.13.187

  日期：——

  A new and efficient approach to five- and six-membered benzannelated sultams by intramolecular C-arylation of tertiary 1-(methoxycarbonyl)methanesulfonamides under palladium catalysis is described. In case of the α-toluenesulfonamide derivative, an unexpected formation of a 2,3-diarylindole was observed under the same conditions.

  描述了一种新的有效方法，在钯催化下通过叔1-（甲氧羰基）甲烷磺酰胺的分子内C-芳基化作用来形成五元和六元苯甲酰化的舒马末。在α-甲苯磺酰胺衍生物的情况下，在相同条件下观察到2，3-二芳基吲哚的意外形成。
• Novel piperazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040034034A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The present invention relates to compounds of the formula I 1 and the pharmaceutically acceptable forms thereof; wherein X, Y, a, b, c, d, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein. Moreover, the present invention is also directed at pharmaceutical compositions comprising a compound of the formula I and a pharmaceutically acceptable carrier. Furthermore, the present invention is directed at methods of using the herein described compounds and compositions for treating or preventing a disorder or condition that can be treated or prevented by antagonizing the CCR1 receptor in a mammal.

  本发明涉及公式I1的化合物及其药学上可接受的形式；其中X、Y、a、b、c、d、R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述。此外，本发明还涉及包含公式I的化合物和药学上可接受的载体的制药组合物。此外，本发明还涉及使用上述化合物和组合物治疗或预防哺乳动物中可以通过拮抗CCR1受体来治疗或预防的疾病或症状的方法。
• Piperazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US07098212B2

  公开（公告）日：2006-08-29

  The present invention relates to compounds of the formula I and the pharmaceutically acceptable forms thereof; wherein X, Y, a, b, c, d, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein. Moreover, the present invention is also directed at pharmaceutical compositions comprising a compound of the formula I and a pharmaceutically acceptable carrier. Furthermore, the present invention is directed at methods of using the herein described compounds and compositions for treating or preventing a disorder or condition that can be treated or prevented by antagonizing the CCR1 receptor in a mammal.

  本发明涉及公式I及其药学上可接受的形式的化合物；其中X、Y、a、b、c、d、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。此外，本发明还涉及包含公式I化合物和药学上可接受的载体的制药组合物。此外，本发明还涉及使用所述化合物和组合物治疗或预防哺乳动物中可通过拮抗CCR1受体治疗或预防的疾病或病症的方法。