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ethyl α-(ethylthio)-propionate | 20461-97-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl α-(ethylthio)-propionate
英文别名
2-ethylsulfanyl-propionic acid ethyl ester;2-Aethylmercapto-propionsaeure-aethylester;ethyl 2(ethylthio)propanoate;α-Ethylthiopropionsaeureethylester;2-Aethylmercapto-propionsaeureaethylester;Propanoic acid, 2-(ethylthio)-, ethyl ester;ethyl 2-ethylsulfanylpropanoate
ethyl α-(ethylthio)-propionate化学式
CAS
20461-97-6
化学式
C7H14O2S
mdl
——
分子量
162.253
InChiKey
KCOSZCVXUFGOSI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2930909090

SDS

SDS:18970563da14fade3e976d14ab28134b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl α-(ethylthio)-propionate4-氟苯胺次氯酸叔丁酯 作用下, 生成 3-(Ethylthio)-5-fluoro-3-methyl-1,3-dihydro-2(2H)indolone
    参考文献:
    名称:
    Indolone derivatives, their preparation and their application in therapy
    摘要:
    一种吲哚酮衍生物对焦虑、抑郁和精神分裂症的治疗具有用处,是一种5HT.sub.1A激动剂和5HT.sub.2拮抗剂,其化学式为(I):##STR1## 其中R.sub.1是氢原子或卤素原子或(C.sub.1-4)烷基基团,R.sub.2是氢原子或(C.sub.1-4)烷基基团,R.sub.3是氢原子、(C.sub.1-4)烷基基团或S-(C.sub.1-4)烷基基团;R.sub.4是苯基、氯苯基、萘基、7-甲氧基-1-萘基、6-甲氧基-1-茚基、2-甲氧基-6-吡啶基、3-甲氧基-2-吡啶基、异喹啉基、7-甲氧基-1-异喹啉基、7-甲氧基-1,2,3,4-四氢-1-萘基或7-氟-1-萘基基团;或其药学上可接受的酸盐。
    公开号:
    US05010079A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-巯基丙酸乙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 aluminum tri-n-butoxide 、 作用下, 生成 ethyl α-(ethylthio)-propionate
    参考文献:
    名称:
    Potschinok; Limarenko, Ukrainskij Khimicheskij Zhurnal, 1955, vol. 21, p. 628
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • US3994997A
    申请人:——
    公开号:US3994997A
    公开(公告)日:1976-11-30
  • US4059699A
    申请人:——
    公开号:US4059699A
    公开(公告)日:1977-11-22
  • US4577025A
    申请人:——
    公开号:US4577025A
    公开(公告)日:1986-03-18
  • US5010079A
    申请人:——
    公开号:US5010079A
    公开(公告)日:1991-04-23
  • Indolone derivatives, their preparation and their application in therapy
    申请人:Synthelabo
    公开号:US05010079A1
    公开(公告)日:1991-04-23
    An indolone derivative is useful for the treatment of anxiety, depression and schizophrenia and is a 5HT.sub.1A agonist and 5HT.sub.2 antagonist, which is a compound of formula (I): ##STR1## in which R.sub.1 is a hydrogen or halogen atom or a (C.sub.1-4)alkyl radical, R.sub.2 is a hydrogen atom or a (C.sub.1-4)alkyl radical, R.sub.3 is a hydrogen atom, a (C.sub.1-4)alkyl radical or an S-(C.sub.1-4) alkyl radical; and R.sub.4 is a phenyl, chlorophenyl, naphthyl, 7-methoxy-1-naphthyl, 6-methoxy-1-indanyl, 2-methoxy-6-pyridyl, 3-methoxy-2-pyridyl, isoquinolyl, 7-methoxy-1-isoquinolyl, 7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthyl or 7-fluoro-1-naphthyl radical; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof.
    一种吲哚酮衍生物对焦虑、抑郁和精神分裂症的治疗具有用处,是一种5HT.sub.1A激动剂和5HT.sub.2拮抗剂,其化学式为(I):##STR1## 其中R.sub.1是氢原子或卤素原子或(C.sub.1-4)烷基基团,R.sub.2是氢原子或(C.sub.1-4)烷基基团,R.sub.3是氢原子、(C.sub.1-4)烷基基团或S-(C.sub.1-4)烷基基团;R.sub.4是苯基、氯苯基、萘基、7-甲氧基-1-萘基、6-甲氧基-1-茚基、2-甲氧基-6-吡啶基、3-甲氧基-2-吡啶基、异喹啉基、7-甲氧基-1-异喹啉基、7-甲氧基-1,2,3,4-四氢-1-萘基或7-氟-1-萘基基团;或其药学上可接受的酸盐。
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